1-甲氧基-4-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]苯 | 31558-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-4-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]苯
• 英文名称: 1-methoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[(4-methoxyphenoxy)methyl]benzene
• CAS: 31558-56-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: JWUPAZZFJODIIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]苯 在 草酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.67h， 以94%的产率得到4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  使用草酰氯对PMB醚和酯进行简便，选择性的脱保护

  摘要：

  发现草酰氯（0.5当量）可将PMB基团从烷基，芳基PMB醚和酯中裂解出来，从而以高收率得到相应的醇和酸。该方法为环境温度下DCE中PMB醚和酯的选择性脱保护提供了简单有效的方案。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.061
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸4-甲氧基苯酯 在 吡啶 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 1-甲氧基-4-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Substituted Anisylic Phenyl Ethers

  摘要：

  研究表明，苯甲酸苯甲酯在热分解时生成相应的苯甲醚。该方法涉及使用六甲基磷酰胺或甲苯作为溶剂，将苯甲酸苯甲酯加热至其分解温度。通过这种看似通用且简单的方法，成功地制备了十三种苯甲醚，产率在良好到优秀之间。

  DOI：

  10.1139/v71-150

文献信息

• Oxalic Diamides and <i>tert</i>-Butoxide: Two Types of Ligands Enabling Practical Access to Alkyl Aryl Ethers via Cu-Catalyzed Coupling Reaction
  作者：Zhixiang Chen、Yongwen Jiang、Li Zhang、Yinlong Guo、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jacs.8b12142

  日期：2019.2.27

  A robust and practical protocol for preparing alkyl aryl ethers has been developed, which relies on using two types of ligands to promote Cu-catalyzed alkoxylation of (hetero)aryl halides. The reaction scope is very general for a variety of coupling partners, particularly for challenging secondary alcohols and (hetero)aryl chlorides. In case of coupling with aryl chlorides and bromides, two oxalic

  已经开发了一种用于制备烷基芳基醚的稳健实用的方案，该方案依赖于使用两种类型的配体来促进 Cu 催化的（杂）芳基卤化物的烷氧基化。反应范围非常适用于各种偶联伙伴，尤其是具有挑战性的仲醇和（杂）芳基氯。在与芳基氯化物和溴化物偶联的情况下，两个草酸二酰胺作为强大的配体。叔丁醇首先被证明是铜催化偶联反应的配体，导致芳基碘化物在室温下完成烷氧基化。此外，许多碳水化合物衍生物适用于该偶联反应，以 29-98% 的产率提供相应的碳水化合物-芳基醚。
• Dehydration of Benzyl Alcohols in Phosphonium Ionic Liquids: Synthesis of Ethers and Alkenes
  作者：Hassan A. Kalviri、Francesca M. Kerton

  DOI：10.1002/adsc.201100445

  日期：2011.11

  The dehydration of benzylic alcohols has been studied in several phosphonium ionic liquids in the absence of any metal catalysts. Benzyl ethers and alkenes were obtained from primary and secondary benzylic alcohols in good to excellent yields for these reactions. Commercially available hydrophobic phosphonium ionic liquids containing the trihexyl(tetradecyl)phosphonium cation paired with six different

  在没有任何金属催化剂的情况下，已经在几种phospho离子液体中研究了苄醇的脱水。从伯和仲苄醇获得苄基醚和烯烃，对于这些反应而言，收率良好或优异。含有三己基（十四烷基）phosph阳离子与六种不同阴离子配对的市售疏水性离子液体用于微波辐射下的反应。使用不同的NMR技术（例如NOESY NMR）研究了底物与离子液体的相互作用。为了理解机理，研究了阳离子和阴离子对这些离子液体在反应中的行为的影响。提出了一种催化循环，涉及通过the阳离子活化苄醇。
• Sulfated tungstate as hydroxyl group activator for preparation of benzyl, including <i>p</i>-methoxybenzyl ethers of alcohols and phenols
  作者：Kamlesh V. Katkar、Sachin D. Veer、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1080/00397911.2016.1230218

  日期：2016.12.1

  ABSTRACT Sulfated tungstate was found to be an effective heterogeneous and reusable catalyst for hydroxy group activation–mediated preparation of benzylic ethers including p-methoxybenzylic ethers of a wide range of alcohols and phenols under mild reaction conditions. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 硫酸化钨酸盐被发现是一种有效的多相和可重复使用的催化剂，用于在温和的反应条件下羟基活化介导的苄醚制备，包括各种醇和酚的对甲氧基苄醚。图形概要
• A Unified and Practical Method for Carbon–Heteroatom Cross‐Coupling using Nickel/Photo Dual Catalysis
  作者：Randolph A. Escobar、Jeffrey W. Johannes

  DOI：10.1002/chem.202000052

  日期：2020.4.21

  While carbon-heteroatom cross-coupling reactions have been extensively studied, many methods are specific and limited to a particular set of substrates or functional groups. Reported here is a general method that allows for C-O, C-N and C-S cross-coupling reactions under one general set of conditions. We propose that an energy transfer pathway, in which an iridium photosensitizer produces an excited

  尽管碳杂原子交叉偶联反应已得到广泛研究，但许多方法是特定的，并且仅限于特定的一组底物或官能团。这里报道的是一种通用方法，它允许在一组通用条件下进行CO，CN和CS交叉偶联反应。我们提出一种能量转移途径，其中铱光敏剂产生激发的镍（II）络合物，这是关键的还原消除步骤，该步骤将芳基溴化物，碘化物和氯化物与1°和2°的醇，胺，硫醇偶联，氨基甲酸酯和磺酰胺，并且可以通过流动装置放大。
• LIQUID CRYSTAL ALIGNING AGENT FOR PHOTO-ALIGNMENT, ALIGNING MATERIAL AND RETARDATION MATERIAL
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP3299879A1

  公开（公告）日：2018-03-28

  There is provided a liquid crystal alignment agent for photo-alignment for providing an aligning member which has excellent photoreaction efficiency and is capable of aligning polymerizable liquid crystals with high sensitivity. A liquid crystal alignment agent for photo-alignment comprising (A) a resin having a side chain including a structure of Formula (1) and (B) a compound of Formula (2), an alignment member obtained from the liquid crystal alignment agent, and a retardation member: wherein X1 is a benzene ring which may be arbitrarily substituted with an substituent, R is a substituent selected from OH and NH2, R1, R2, R3, R4 and R5 are each independently a substituent selected from a hydrogen atom, a halogen atom, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, etc., and n is an integer of 0 or 1.

  本发明提供了一种用于光配准的液晶配准剂，用于提供一种配准构件，该配准构件具有优异的光反应效率，能够以高灵敏度配准可聚合液晶。一种用于光配准的液晶配准剂包括：(A) 具有包括式 (1) 结构的侧链的树脂；(B) 式 (2) 化合物；由液晶配准剂获得的配准构件；以及缓凝构件： 其中 X1 是可被取代基任意取代的苯环，R 是选自 OH 和 NH2 的取代基，R1、R2、R3、R4 和 R5 各自独立地是选自氢原子、卤素原子、C1-6 烷基、C1-6 卤代烷基等的取代基，n 是 0 或 1 的整数。