1-甲氧基-4-[4-(4-甲氧苯基)丁-2-烯基]苯 | 61549-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-4-[4-(4-甲氧苯基)丁-2-烯基]苯
• 英文名称: 1,4-bis(4-methoxyphenyl)but-2-ene
• 英文别名: 1,1'-(But-2-ene-1,4-diyl)bis(4-methoxybenzene)；1-methoxy-4-[4-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl]benzene
• CAS: 61549-44-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: XSGBMQQNCRIMDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-[4-(4-甲氧苯基)丁-2-烯基]苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1,4-bis(4-methoxyphenyl)butane
  参考文献：
  名称：

  新型二芳基庚烷的合成及PGE 2抑制活性

  摘要：

  前列腺素E 2（PGE 2）是炎症的脂质介质，由于其有害的生理作用，其抑制作用已成为流行的药物靶标。二芳基庚烷类化合物是已显示出成功抑制PGE 2的一类化合物。本文报道了一系列天然存在的二芳基庚烷类似物的合成和PGE 2抑制活性。检查了最有效的化合物对剂量依赖性PGE 2的抑制作用。在几种有前途的化合物中，潜在候选化合物的IC 50值为0.56 ng / µL或1.7 µM，在最高剂量为10 ng / µL时没有可检测到的毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.046
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 茴香脑 、 1-甲氧基-4-[4-(4-甲氧苯基)丁-2-烯基]苯
  参考文献：
  名称：

  烯烃复分解过程中的催化剂分解产生异构化活性钌纳米粒子

  摘要：

  第二代Grubbs催化剂RuCl 2（H 2 IMes）（PCy 3）（= CHPh）[ GII ; H 2 IMes = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-4,5-二氢咪唑-2-亚丙基，Cy =环己基]在烯烃复分解过程中分解生成Ru纳米粒子（RuNPs）。这些RuNPs在复分解过程中似乎对竞争异构化起了重要作用。在商业GII中也观察到较大的部分氧化的RuNP ，但它们显示出适度的异构化活性。从前催化剂中除去RuNP并不能防止异构化，因为在复分解过程中，催化剂分解会生成新的，反应性更大的NP。

  DOI：

  10.1002/cctc.201600738

文献信息

• The Influence of Phosphane Ligands on the Versatility of Ruthenium-Indenylidene Complexes in Metathesis
  作者：Julie Broggi、César A. Urbina-Blanco、Hervé Clavier、Anita Leitgeb、Christian Slugovc、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.201000659

  日期：——

  study dealing with the effect of phosphane fine‐tuning in ruthenium–indenylidene catalysts was performed. Challenged to establish how the electronic properties of para‐substituted phosphane ligands translate into catalyst activity, the versatile behaviour of these new ruthenium–indenylidene complexes was investigated for a number of metathesis reactions.

  本研究的目的是开发易于获得且稳定的预催化剂，该催化剂可以轻松地由简单的起始原料大规模制备。基于这样的假设，即用具有不同供电子性质的膦取代经典PCy 3是提高催化活性的直接方法，进行了有关在钌-茚基催化剂中进行膦微调效果的方法研究。挑战在于确定对位取代的膦烷配体的电子性质如何转化为催化剂活性，并针对许多复分解反应研究了这些新型钌-茚基亚配合物的通用行为。
• Olefin metathesis in non-degassed solvent using a recyclable, polymer supported alkylideneruthenium
  作者：James Dowden、Jelena Savović

  DOI：10.1039/b007304k

  日期：——

  Polystyrene-supported ruthenium complex 8 is a robust pro-catalyst for olefin metathesis that can be used in non-degassed solvents and recycled without added stabilisers.

  聚苯乙烯支撑的钌络合物 8 是一种用于烯烃偏析反应的强效原催化剂，可用于非脱气溶剂，并且无需添加稳定剂即可循环使用。
• <i>p</i> -Cymene as Solvent for Olefin Metathesis: Matching Efficiency and Sustainability
  作者：Artur V. Granato、Alexandra G. Santos、Eduardo N. dos Santos

  DOI：10.1002/cssc.201700116

  日期：2017.4.22

  The underexploited biorenewable p‐cymene is employed as a solvent for the metathesis of various substrates. p‐Cymene is a nontoxic compound that can be obtained in large amounts as a side product of the cellulose and citrus industry. For the cross‐metathesis of estragole with methyl acrylate, this solvent prevents the consecutive double‐bond isomerization of the product and affords the best yield of

  该低度生物可再生p -cymene被用作用于各种基材的复分解的溶剂。对‐Cymene是无毒的化合物，可以作为纤维素和柑橘工业的副产品大量获得。为了使雌草酮与丙烯酸甲酯进行交叉复分解，该溶剂可防止产品连续的双键异构化，并在所有测试的溶剂中提供最佳收率。对于烯烃复分解中的许多底物（包括药物前体）和p的使用，不希望的连续异构化是一个重大挑战苯丙胺类作为溶剂可能是防止这种情况的一种方法。对于这项工作中测试的三种底物，该溶剂比甲苯具有更好的复分解性能，与其他两种底物的性能相当。
• Isomerization During Olefin Metathesis: An Assessment of Potential Catalyst Culprits
  作者：Carolyn S. Higman、Lucie Plais、Deryn E. Fogg

  DOI：10.1002/cctc.201300886

  日期：2013.12

  Two ruthenium hydride complexes commonly proposed as agents of unintended isomerization during olefin metathesis are examined for their activity in isomerization of estragole, a representative allylbenzene. Neither proves kinetically competent to account for the levels of isomerization observed during cross‐metathesis of estragole by the second‐generation Grubbs catalyst. A structure–activity analysis

  研究了两种通常建议作为烯烃复分解过程中意外异构化试剂的氢化钌配合物在雌二醇（一种代表性的烯丙基苯）的异构化中的活性。在第二代格鲁布斯催化剂对雌激素的交叉复分解过程中观察到的异构化水平，都没有动力学上的解释能力。所选氢化钌配合物的结构活性分析表明，较高的异构化活性与较高的亲电子性金属中心相关。
• Spicing up olefin cross metathesis with the renewables estragole and methyl sorbate
  作者：Leonildo A. Ferreira、Josiane T. Silva、Raissa G. Alves、Kelley C.B. Oliveira、Eduardo N. dos Santos

  DOI：10.1016/j.apcata.2021.118173

  日期：2021.6

  nature and are present in compounds with relevant biological properties. Herein we investigate the cross metathesis (CM) of the renewable cross partners estragole and methyl sorbate (MeSo) to produce methyl 6-(4-methoxyphenyl)hexa-2,4-dienoate. By the judicious choice of the ruthenium-based metathesis catalysts, as well as the reaction conditions, it was possible to obtain good conversion and selectivity

  与羰基缀合的二烯部分本质上是普遍存在的，并存在于具有相关生物学特性的化合物中。在本文中，我们研究了可再生的交叉伙伴雌激素和山梨酸甲酯（MeSo）的交叉复分解（CM），以产生6-（4-甲氧基苯基）hexa-2,4-dinoate甲酯。通过明智地选择钌基复分解催化剂以及反应条件，可以在催化剂用量低至50 ppm（0.005 mol％）的情况下以最小的量获得所需产物的良好转化率和选择性。溶剂。