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1-甲氧基-5-甲基-2,4-二硝基苯 | 3606-21-1

中文名称
1-甲氧基-5-甲基-2,4-二硝基苯
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-2,4-dinitrotoluene
英文别名
5-Methoxy-2,4-dinitrotoluol;1-methoxy-5-methyl-2,4-dinitrobenzene;5-Methyl-2,4-dinitroanisole
1-甲氧基-5-甲基-2,4-二硝基苯化学式
CAS
3606-21-1
化学式
C8H8N2O5
mdl
——
分子量
212.162
InChiKey
XLPFUGPSJUAQSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    101 °C
  • 沸点:
    202-203 °C(Press: 16 Torr)
  • 密度:
    1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:1008554ed24b3be2ebcb4342035c1896
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS OF '3-(5-SUSTITUTED OXY-2,4-DINITRO-PHENYL)-2-OXO-PROPIONIC ACID ESTER', PROCESS AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE L'"ESTER DE L'ACIDE 3-(OXY-2,4-DINITRO-PHÉNYLE 5-SUBSTITUÉ)-2-OXO-PROPIONIQUE", PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEURS APPLICATIONS
    申请人:ANTHEM BIOSCIENCES PVT LTD
    公开号:WO2014195896A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    The present disclosure relates to compounds of Formula (I) and process of obtaining the same. Said compounds of Formula (I) is employed in the syntheses of pyrroloquinoline quinone (PQQ), 4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-f]quinoline-2,7,9-tricarboxylic acid 2-allyl ester, 5-ethoxy-5-hydroxy-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-f]quinoline-2,7,9-tricarboxylic acid, 5- hydroxy-6-(1,1,4-trioxo-1 lambda* 6*-1,2, 5 -thiadiazolidin-2-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid and its pharmaceutically acceptable salts. Said syntheses of compounds via. compounds of Formula (I) as intermediates employ minimum number of steps resulting in a shorter process and has improved efficiency along with many other advantages.
    本公开涉及式(I)的化合物及其制备方法。所述的式(I)化合物用于合成吡咯喹醌(PQQ)、4,5-二氧-4,5-二氢-1H-吡咯[2,3-f]喹啉-2,7,9-三羧酸-2-丙烯酯、5-乙氧基-5-羟基-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡咯[2,3-f]喹啉-2,7,9-三羧酸、5-羟基-6-(1,1,4-三氧代-1λ6*-1,2,5-噻二唑啉-2-基)-1H-吲哚-2-羧酸及其药用盐。通过式(I)化合物为中间体的化合物的合成使用最少的步骤,从而缩短了过程并提高了效率,同时具有许多其他优点。
  • COMPOUNDS OF 3-(5-SUSTITUTED OXY-2, 4-DINITROPHENYL)-2-OXO-PROPIONIC ACID ESTER, SYNTHESIS AND APPLICATIONS THEREOF
    申请人:ANTHEM BIOSCIENCES PVT.LTD
    公开号:US20140364613A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    Synthesis of the novel compound 3 (3-(5-substituted Oxy-2,4-dinitro-phenyl)-2-oxo-propionic acid ester) to make Pyrroloquinoline quinone (PQQ) and using it for pharmaceutical purposes is described. More specifically, this disclosure relates to synthesizing the PQQ in an efficient method by using a novel intermediate Formula 1 resulting in a shorter process and higher yield of PQQ. A unique process to make sodium compound of PQQ using either sodium hydroxide and/or sodium carbonate is also shown.
    描述了合成新化合物3(3-(5-取代氧基-2,4-二硝基苯基)-2-氧代丙酸酯)以制备吡咯喹啉喹醌(PQQ),并将其用于药用目的。更具体地,本公开涉及通过使用一种新型中间体Formula 1以高效方法合成PQQ,从而实现更短的过程和更高的PQQ产量。还展示了一种使用氢氧化钠和/或碳酸钠制备PQQ的独特过程。
  • The reaction of 2,4,5-trinitrotolouene with hydroxylamine
    作者:A.S. Bailey、M. Maung、G.W.F. Orpwood、J.E. White
    DOI:10.1016/0040-4020(66)80074-1
    日期:1966.1
    Treatment of 2,4,5-trinitrotoluene with hydroxylamine affords O,N-di(5-methyl-2,4-dinitro- phenyl)hydroxylamine and not N-(5-methyl-2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine.
    用羟胺处理2,4,5-三硝基甲苯得到O,N-二(5-甲基-2,4-二硝基-苯基)羟胺,而不是N-(5-甲基-2,4-二硝基苯基)羟胺。
  • Recherches dans le groupe des muses artificiels II. Remarques sur l'élimination de chaînes latérales dans la nitration des composés aromatiques
    作者:Riehard de Capeller
    DOI:10.1002/hlca.19280110151
    日期:——
    No abstract is available for this article.
    本文没有摘要。
  • Compounds for Inhibiting Cell Proliferation in EGFR-Driven Cancers
    申请人:Dalgarno David C.
    公开号:US20120316135A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of formula I: wherein the variables are as defined herein.
    这项发明涉及一种公式I的化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的癌症患者的方法,其中变量的定义在此处。
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