2-甲氧基-4-甲基-5-硝基苯胺 | 65740-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-甲基-5-硝基苯胺
• 英文名称: 2-methoxy-4-methyl-5-nitroaniline
• 英文别名: 2-methoxy-4-methyl-5-nitro-aniline；2-Methoxy-4-methyl-5-nitro-anilin；2-Amino-5-methyl-4-nitroanisole
• CAS: 65740-55-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD11007873
• 分子量: 182.179
• InChiKey: VCCKBIQHLRMQTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基-5-硝基苯胺 在 盐酸 、 乙醇 、 锌 作用下， 生成 furan-2-carboxylic acid-(5-amino-2-methoxy-4-methyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Bogoslowskii; Zil'man, Zhurnal Obshchei Khimii, 1946, vol. 16, p. 1263,1264, 1266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-5-甲基-2,4-二硝基苯 在 sodium sulfide 、 水 作用下， 生成 2-甲氧基-4-甲基-5-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Bogoslowskii; Zil'man, Zhurnal Obshchei Khimii, 1946, vol. 16, p. 1263,1264, 1266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• Compounds for Inhibiting Cell Proliferation in EGFR-Driven Cancers
  申请人：Dalgarno David C.

  公开号：US20120316135A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of formula I: wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及一种公式I的化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的癌症患者的方法，其中变量的定义在此处。
• [EN] 2, 4-DI-(NITROGEN CONTAINING GROUP) SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIMIDINE À SUBSTITUTION 2,4-DI-(GROUPE AZOTÉ), SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 2,4-二含氮基团取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用
  申请人：GUANGZHOU KEGEN PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017036263A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  提供一种通式（I）所示的2,4-二含氮基团取代嘧啶类化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，以及其制备方法和在制备肿瘤药物中的用途。该类具有通式（I）结构特征的化合物能够选择性抑制突变型上皮生长因子受体（EGFR）的活性，包括单点突变T790M和双点突变如L858R/T790M，ex19del/T790M，同时对EGFR单点激活突变如L858R和ex19del亦有抑制活性。这类化合物对野生型EGFR抑制作用弱，具有非常高的选择性，有潜力成为用作EGFR突变的恶性肿瘤，尤其是携带T790M EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的药物。
• Kretow; Kultschizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 2474,2479;engl.Ausg.S.2363,2366
  作者：Kretow、Kultschizkaja

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis of Styelsamine C, a Cytotoxic Fused Tetracyclic Aromatic Alkaloid
  作者：Shinsuke Nakahara、Akinori Kubo

  DOI：10.3987/com-03-9827

  日期：——

  A cytotoxic fused tetracyclic aromatic alkaloid, styelsamine C (3) from the ascidian Eusynstyela latericius, was synthesized utilizing biaryl cross-coupling reaction.