1-甲氧基-环丙烷羧酸 | 100683-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-环丙烷羧酸
• 英文名称: 1-methoxycyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methoxy-cyclopropane-carboxylic acid
• CAS: 100683-08-7
• 化学式: C₅H₈O₃
• mdl: MFCD19228478
• 分子量: 116.117
• InChiKey: HPOWDCXQUZLJRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-环丙烷羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 Ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到1-methoxycyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现酰基脲作为高选择性小分子 CSF1R 激酶抑制剂

  摘要：

  基于在 Deciphera 的开关控制激酶抑制剂专有化合物集合中发现的早期先导结构，并结合药物化学指导的结构活性关系和基于结构的药物设计，确定了一系列基于酰基脲的新型 CSF1R 抑制剂与III 型受体酪氨酸激酶 (RTK) 家族成员（KIT、PDGFR-α、PDGFR-β 和 FLT3）、VEGFR2 和 MET 的其他成员相比，对 CSF1R 显示出高选择性。基于体外生物学、体外ADME 和体内PK/PD 研究，化合物10被选为 Deciphera 的 CSF1R 研究计划的高级先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128929
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1-苯基环丙烷 在 臭氧 作用下， 以60%的产率得到1-甲氧基-环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  环丙基自由基反应动力学。2. 环丙基和1-甲基环丙基自由基的转化及1-甲基环丙基和1-甲氧基环丙基自由基的加成和抽提反应动力学研究

  摘要：

  由于氢隧道效应，反转速度更快。与其他两个基团相比，1-甲氧基环丙基对苯乙烯和 1,4- 环己二烯的反应性较低。无法获得该自由基的 EPR 谱。在第 1 部分）中，我们报道了环丙基自由基在环境温度下在溶液中的一些加成和脱去反应的第一个绝对速率常数。这些通过激光闪光光解获得的动力学数据表明，环丙基的反应性比苯基低，但比伯烷基自由基的反应性强。在某些吸氢反应的后续工作中，我们表明 4 在环境温度下，自由基反应性下降系列：Ph' > Me2C=CH' > c-C3HS > CH3' > RCH2CH2'。我们的结果在很大程度上证实了 Walborsky 的结论 〜基于相对反应性的研究，“环丙基自由基表现为高反应性的快速反转 0 自由基”。已经进行了大量实验，试图确定各种取代的环丙基自由基能够保持其原始构型的程度。 6 这些研究中的大多数都涉及化学捕集，其中由适当取代的环丙基自由基形成的产物被用于确

  DOI：

  10.1021/ja00269a034

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071454A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• Novel Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20170166527A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present specification provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of an RORγ and/or RORγt mediated disease state.

  本规范提供了一种化合物，其化学式为(I)： 或其药用可接受盐；制备这种化合物的方法；以及将这种化合物用于治疗RORγ和/或RORγt介导的疾病状态。
• [EN] 2,3-DIHYDROISOINDOLE-1-CARBOXAMIDES USEFUL AS ROR-GAMMA MODULATORS<br/>[FR] 2,3-DIHYDROISOINDOLE-1-CARBOXAMIDES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018229155A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present specification provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of an RORγ and/or RORγt mediated disease state.

  本规范提供了化合物的公式(I)或其药用可接受盐；制备这种化合物的方法；以及将这种化合物用于治疗RORγ和/或RORγt介导的疾病状态。
• [EN] NOVEL FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE FARNESYL PROTEINE TRANSFERASE COMME AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005014577A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Disclosed are novel tricyclic compounds of the formula (I) and a pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). Also disclosed are uses of the compounds of formula (I) for the manufacture of a medicament for the treatment of cancer.

  揭示了公式（I）的新型三环化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物。这些化合物对于抑制法尼基蛋白转移酶是有用的。还公开了包括公式（I）化合物的药物组合物。还公开了利用公式（I）化合物制造治疗癌症药物的用途。
• [EN] PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] PHÉNYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-MÉTHANONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013017657A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present inventions relates to substituted phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl- methanones of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as herein described or salts thereof, preferably pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various conditions such as conditions concerning positive and negative symptoms of schizophrenia as well as cognitive impairments associated with schizophrenia, Alzheimers Disease and other neurological and psychiatric disorders. The compounds of the invention show glycine transporter-1 (GlyT1) inhibiting properties.

  本发明涉及通式（I）所示的取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述或其盐，优选为其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备，包含符合通式（I）的化合物的药物组合物，以及利用所述化合物治疗各种疾病的用途，如涉及精神分裂症的阳性和阴性症状以及与精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经和精神障碍相关的认知障碍。本发明的化合物显示甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制性能。