1-甲酰基-2-亚异丙基肼 | 3880-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲酰基-2-亚异丙基肼
• 英文名称: Aceton-formylhydrazon
• 英文别名: N-(propan-2-ylideneamino)formamide
• CAS: 3880-50-0
• 化学式: C₄H₈N₂O
• mdl: MFCD01335577
• 分子量: 100.12
• InChiKey: RCBMYNQWQOBWOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  144 °C
• 密度：
  0.98
• 闪点：
  41 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲酰基-2-亚异丙基肼 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-isopropyl-2-methylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical Azoalkanes from Acylalkylhydrazones and 1,2-Dialkylhydrazines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01021a004
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 甲酰肼 在 barium(II) oxide 作用下， 以93%的产率得到1-甲酰基-2-亚异丙基肼
  参考文献：
  名称：

  丙酮腙的合成与表征

  摘要：

  1-异亚丙基-2-甲基肼 (1)、1-异亚丙基-2-羟乙基肼 (2) 和 1-异亚丙基-2-甲酰肼 (3) 是通过相应的肼与过量丙酮在丙酮存在下反应合成的干燥剂（无水硫酸钠或氧化钡）。所有化合物 1-3 均通过元素分析、气相色谱-质谱联用 (GC-MS)、多核 NMR 光谱（1H、13C 和 15N）和振动光谱（红外和拉曼）表征。化合物 1 和 2 在室温下是液体，它们的密度是通过比重计测量的，然而，（在室温下）化合物 3 是固体，其晶体密度和结构是通过低温 X 射线衍射技术（单斜晶系, P21/n, Z = 4, a = 5.666(1) A, b = 6.254(1) A, c = 15.277(4) A, β = 91.30(2)°, V = 541.2(2) A3)。详细讨论了腙 3 的结构，并与单甲酰肼的结构进行了比较。最后，使用 DFT 计算 (B3LYP/6-31+G(d, p))

  DOI：

  10.1002/zaac.201100400

文献信息

• Hydrazin- und Hydroxylamin-Derivate von Phosphonigsäuren
  作者：N. Kreutzkamp、K. Storck、C. Schimpfky

  DOI：10.1002/ardp.19693020711

  日期：——

  Unterphosphorige Säure lagert sich an die Doppelbindungen von Phenylhydrazonen, Acylhydrazonen, Azinen und Oximen zu Derivaten von Hydrazin‐ und Hydroxylaminphosphonigsäuren I, VII, X und XV an. Die Hydrazin‐Derivate können auch aus Carbonylverbindungen, Hydrazin oder substituierten Hydrazinen und unterphosphoriger Säure dargestellt werden.

  次磷酸与苯腙、酰腙、吖嗪和肟的双键相连，形成肼和羟胺亚膦酸 I、VII、X 和 XV 的衍生物。肼衍生物也可以由羰基化合物、肼或取代的肼和次磷酸制备。
• 一种比阿培南侧链产品Ⅱ生产工艺
  申请人：宁夏海诚电化信息科技有限公司

  公开号：CN107540570A

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明涉及医药制药领域，尤其是涉及比阿培南侧链领域。尔它培南侧链属于医药制药原料，可用于生产尔它培南抗生素药品。尔它培南是一种新型碳青霉烯类抗生素，通过与青霉素结合蛋白结合，干扰细菌细胞壁的合成，导致细菌生长繁殖受抑制，少数出现细胞溶解。该品对甲氧西林敏感金葡菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌、肠杆菌科细菌具有高度抗菌活性；嗜血杆菌属、卡他莫拉菌、脑膜炎奈瑟球菌等对该品高度敏感，但对甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属、铜绿假单胞菌、不动杆菌属等细菌对该品耐药。
• Machkhoshvili, R. I.; Lobzhanidze, S. A.; Tsintsadze, G. V., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1994, vol. 20, p. 56 - 59
  作者：Machkhoshvili, R. I.、Lobzhanidze, S. A.、Tsintsadze, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• Yandovskii,V.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1102 - 1104
  作者：Yandovskii,V.N.

  DOI：——

  日期：——
• Machkhoshvili; Tsintsadze; Lobzhanidze, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1996, vol. 41, # 11, p. 1757 - 1759
  作者：Machkhoshvili、Tsintsadze、Lobzhanidze、Machkhoshvili

  DOI：——

  日期：——