1-癸基-3-[(2,6-二氯苯基)甲基]-2-甲基吡啶-4-酮 | 919366-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-癸基-3-[(2,6-二氯苯基)甲基]-2-甲基吡啶-4-酮
• 英文名称: 1-Decyl-3-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2-methylpyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-decyl-3-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2-methylpyridin-4-one
• CAS: 919366-58-8
• 化学式: C₂₃H₃₁Cl₂NO
• 分子量: 408.411
• InChiKey: ICCLFSBNIMDMKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2-甲基-4-氧代吡啶-1(2H)-甲酸苄酯 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1-癸基-3-[(2,6-二氯苯基)甲基]-2-甲基吡啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  4-吡啶酮衍生物作为细菌烯酰-ACP还原酶FabI的新抑制剂。

  摘要：

  细菌FAS提供关键脂肪酸，用于关键细胞组分的组装。其中，FabI是一种烯酰ACP还原酶，可催化细菌FAS的最终和限速步骤。它是选择性抗菌作用的潜在靶标，因为它与哺乳动物酶的整体序列同源性较低。直到今天，已经报道了各种化合物作为细菌FabI抑制性化合物的抑制剂。为了发现新颖的小分子FabI抑制剂，我们首先筛选了化合物库对大肠杆菌FabI的抑制活性。并发现了4-吡啶酮衍生物作为先导化合物。结构优化研究产生了对金黄色葡萄球菌具有强FabI抑制和抗菌活性的4-吡啶酮衍生物7n。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.012

文献信息

• 4-Pyridone derivatives as new inhibitors of bacterial enoyl-ACP reductase FabI
  作者：Hideo Kitagawa、Ko Kumura、Sho Takahata、Maiko Iida、Kunio Atsumi

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.10.012

  日期：2007.1

  them, FabI is an enoyl-ACP reductase which catalyzes the final and rate-limiting step of bacterial FAS. It is a potential target for selective antibacterial action, because it shows low overall sequence homology with mammalian enzymes. Until today, various compounds have been reported as inhibitors of bacterial FabI-inhibitory compounds. To discover novel small-molecular FabI inhibitors, we initially

  细菌FAS提供关键脂肪酸，用于关键细胞组分的组装。其中，FabI是一种烯酰ACP还原酶，可催化细菌FAS的最终和限速步骤。它是选择性抗菌作用的潜在靶标，因为它与哺乳动物酶的整体序列同源性较低。直到今天，已经报道了各种化合物作为细菌FabI抑制性化合物的抑制剂。为了发现新颖的小分子FabI抑制剂，我们首先筛选了化合物库对大肠杆菌FabI的抑制活性。并发现了4-吡啶酮衍生物作为先导化合物。结构优化研究产生了对金黄色葡萄球菌具有强FabI抑制和抗菌活性的4-吡啶酮衍生物7n。