1-硝基-2-环己基苯 | 7137-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-2-环己基苯
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-nitrobenzene
• 英文别名: 1-cyclohexyl-2-nitro-benzene；1-Cyclohexyl-2-nitro-benzol；<2-Nitro-phenyl>-cyclohexan；-cyclohexan；o-Nitro-phenyl-cyclohexan；2-Nitro-cyclohexylbenzol；Benzene, 1-cyclohexyl-2-nitro-
• CAS: 7137-56-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: MKINGJJRCVBTRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45°C
• 沸点：
  343.93°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1110

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-2-环己基苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 环己酚
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 133, p. 95,105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯代环己烷 在 三氯化铝 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-硝基-2-环己基苯
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 133, p. 95,105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxazolidinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05574055A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The present invention relates to compounds of the formula: ##STR1## wherein R is H or alkyl; Y.sup.1 is --CH.dbd. or --N.dbd.; and Y.sup.2 --CH.dbd., --C(OH).dbd., --C(NO.sub.2).dbd., --C(NH.sub.2).dbd., --C(Hal).dbd., --N.dbd.; X is cycloalkenyl; bicyclo[2.2.1]hept-2-yl, optionally substituted by phenyl-2-oxo-5 -methoxymethyl-oxazolidinyl; bicyclo[2.2.1]-hept-5 -en-2-yl; adamantyl; or cycloalkyl or piperidinyl, optionally substituted by amino, alkyl, --CN, oxo hydroxyimino, ethylenedioxy or by --OR.sup.1, R.sup.1 is --CH(C.sub.6 H.sub.5).sub.2, --(CH.sub.2).sub.n C.sub.6 H.sub.5, alkyl, H, --(CH.sub.2).sub.n NHCOCH.sub.3, --(CH.sub.2).sub.n NH.sub.2, --(CH.sub.2).sub.n CN, --(CH.sub.2).sub.n SCH.sub.3 --(CH.sub.2).sub.n SO.sub.2 CH.sub.3, --CO-lower-alkyl, --COC.sub.6 H.sub.5, optionally substituted by oxazolidine; or by .dbd.CR.sup.2 R.sup.3, R.sup.2 is alkyl R.sup.3 is H, --CN, alkyl, phenyl or COO-alkyl; or by --(CH.sub.2).sub.n R.sup.4 R.sup.4 is --CN, amino, --NHCOCH.sub.3, --COC.sub.6 H.sub.5 Hal, phenyl or hydroxy; or by --COR.sup.5, R.sup.5 is alkyl, --CH.dbd.CH--C.sub.6 H.sub.5, --C.sub.6 H.sub.5, --C.sub.6 H.sub.5 CF.sub.3 or --O-alkyl; or by --NR.sup.6 R.sup.7, R.sup.6 is or --COCH.sub.3 ; R.sup.7 is --COCH.sub.3, benzyl or --(CH.sub.2).sub.n NHCOC.sub.6 H.sub.4 Hal; and n is 1-3; These can be used for the prevention or control of depressive, panic and anxiety states, and treatment of certain cognitive disorders and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1##其中R为H或烷基；Y.sup.1为--CH.dbd.或--N.dbd.；而Y.sup.2为--CH.dbd.、--C(OH).dbd.、--C(NO.sub.2).dbd.、--C(NH.sub.2).dbd.、--C(Hal).dbd.、--N.dbd.；X为环烯基；双环[2.2.1]庚-2-基，可以用苯基-2-氧代-5-甲氧甲基-噁唑烷基取代；双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基；金刚烷基；或环烷基或哌啶基，可以用氨基、烷基、--CN、氧代羟亚胺、乙二氧基或--OR.sup.1取代，其中R.sup.1为--CH(C.sub.6 H.sub.5).sub.2、--(CH.sub.2).sub.n C.sub.6 H.sub.5、烷基、H、--(CH.sub.2).sub.n NHCOCH.sub.3、--(CH.sub.2).sub.n NH.sub.2、--(CH.sub.2).sub.n CN、--(CH.sub.2).sub.n SCH.sub.3、--(CH.sub.2).sub.n SO.sub.2 CH.sub.3、--CO-较低烷基、--COC.sub.6 H.sub.5，可以用噁唑烷取代；或者通过.dbd.CR.sup.2 R.sup.3，其中R.sup.2为烷基，R.sup.3为H、--CN、烷基、苯基或COO-烷基取代；或者通过--(CH.sub.2).sub.n R.sup.4 R.sup.4，其中R.sup.4为--CN、氨基、--NHCOCH.sub.3、--COC.sub.6 H.sub.5、卤素、苯基或羟基；或者通过--COR.sup.5，其中R.sup.5为烷基、--CH.dbd.CH--C.sub.6 H.sub.5、--C.sub.6 H.sub.5、--C.sub.6 H.sub.5 CF.sub.3或--O-烷基；或者通过--NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.6为或--COCH.sub.3；R.sup.7为--COCH.sub.3、苄基或--(CH.sub.2).sub.n NHCOC.sub.6 H.sub.4 Hal；n为1-3；这些化合物可用于预防或控制抑郁、惊恐和焦虑状态，并治疗某些认知障碍和神经退行性疾病。
• Oxazolidin-2-on-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0657440A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  Die Erfindung betrifft Oxazolidin-2-on-Derivate der allgemeinen Formel worin RWasserstoff oder niederes Alkyl; XCycloalkenyl; Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl, ggf. substituiert durch Phenyl-2-oxo-5-methoxymethyl-oxazolidinyl; Bicyclo[2.2.1]-hept-5-en-2-yl; Adamantyl; oder Cycloalkyl oder Piperidin, gegebenenfalls einfach oder mehrfach substituiert durch Halogen, Amino, niederes Alkyl, Nitril, eine Oxo-Gruppe, Hydroxyimino, Ethylendioxy oder durch -OR¹, worin R¹-CH(C₆H₅)₂, -(CH₂)nC₆H₅, niederes Alkyl, Wasserstoff, -(CH₂)nNHCOCH₃, -(CH₂)nNH₂, -(CH₂)nSOCH₃, -(CH₂)nCN, -(CH₂)nSCH₃, -(CH₂)nSO₂CH₃, -CO-niederes-Alkyl, -COC₆H₅, ggf. substituiert durch eine Oxazolidinyl-Gruppe: oder durch =CR²R³, worin R²Wasserstoff oder niederes Alkyl; R³Wasserstoff, Nitril, niederes Alkyl, Phenyl oder COO-niederes-Alkyl; oder durch -(CH₂)nR⁴, worin R⁴Nitril, Amino, -NHCOCH₃, -COC₆H₅Hal, Phenyl oder Hydroxy; oder durch -COR⁵, worin R⁵niederes Alkyl, -CH=CH-C₆H₅, -C₆H₅CF₃, -O-C(CH₃)₃ oder -O-niederes-Alkyl; oder durch -NR⁶R⁷, worin R⁶Wasserstoff oder -COCH₃; R⁷-COCH₃, Benzyl oder -(CH₂)nNHCOC₆H₄Hal; n1-3; Y¹-CH= oder -N=; Y²-CH=, -C(OH)=, -C(NO₂)=, -C(NH₂)=, -C(Hal)= oder -N= bedeuten, sowie pharmazeutisch annehmbare Salze von basischen Verbindungen der Formel I mit Säuren. Diese neuen Verbindungen und ihre pharmazeutisch annehmbaren Salze können zur Verhütung oder Bekämpfung von depressiven Zuständen, Panik- und Angstzuständen, kognitiven Erkrankungen und neurodegenerativen Erkrankungen wie der Parkinsonschen Krankheit und der Alzheimerschen Krankheit verwendet werden.

  本发明涉及通式如下的噁唑烷-2-酮衍生物 其中 Ris氢或低级烷基； X是环烯基；双环[2.2.1]庚-2-基，可选择被苯基-2-氧代-5-甲氧基甲基-噁唑烷基取代；双环[2.2.1]-庚-5-烯-2-基；金刚烷基；或环烷基或哌啶，可选择被卤素、氨基、低级烷基、腈、氧代基团、羟基亚氨基、亚乙基二氧基单取代或多取代。 或 -OR¹，其中 R¹-CH(C₆H₅)₂, -(CH₂)nC₆H₅, lower alkyl, hydrogen, -(CH₂)nNHCOCH₃, -(CH₂)nNH₂, -(CH₂)nSOCH₃, -(CH₂)nCN, -(CH₂)nSCH₃, -(CH₂)nSO₂CH₃, -CO-lower alkyl, -COC₆H₅, optionally substituted by an oxazolidine, nitrile, an oxo group, hydroxyimino, ethylenedioxy or by -OR¹.被噁唑烷基取代： 或由 =CR²R³ 取代，其中 R² 是氢或低级烷基； R³为氢、腈、低级烷基、苯基或 COO-低级烷基； 或由-(CH₂)nR⁴表示，其中 R⁴ 是腈、氨基、-NHCOCH₃、-COC₆H₅Hal、苯基或羟基； 或以-COR⁵表示，其中 R⁵为低级烷基、-CH=CH-C₆H₅、-C₆H₅CF₃、-O-C(CH₃)₃或-O-低级烷基； 或-NR⁶R⁷，其中 R⁶ 是氢或 -COCH₃； R⁷-COCH₃、苄基或-(CH₂)nNHCOC₆H₄Hal； n1-3; Y¹-CH= 或 -N=； Y²-CH=、-C(OH)=、-C(NO₂)=、-C(NH₂)=、-C(Hal)= 或 -N=、 以及式 I 基础化合物与酸的药学上可接受的盐。 这些新化合物及其药学上可接受的盐类可用于预防或对抗抑郁状态、恐慌和焦虑状态、认知障碍和神经退行性疾病，如帕金森病和阿尔茨海默病。
• Structure–activity relationship study of E6 as a novel necroptosis inducer
  作者：Jianfeng Mou、Ann Park、Yu Cai、Junying Yuan、Chengye Yuan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.04.038

  日期：2015.8

  Necroptosis inducers represent a promising potential treatment for drug-resistant cancer. We herein describe the structure modification of E6, which was identified recently as a potent and selective necroptosis inducer. The studies described herein demonstrate for the first time that functionalized biphenyl derivatives possess necroptosis inducer activity. Furthermore, these studies have led to the identification of two promising compounds (5h and 5j) that can be used for further optimization studies as well as mechanism of action investigations. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Intramolecular insertion of arylsulfonylnitrenes into aliphatic side chains
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Therinadar Chellathurai、William D. Holcomb、Ian T. McMaster、Danny P. Vanderpool

  DOI：10.1021/jo00437a030

  日期：1977.8
• 455. Syntheses of heterocyclic compounds. Part V. 3,4-Cycloalkenoquinolines
  作者：D. A. Denton、R. K. Smalley、H. Suschitzky

  DOI：10.1039/jr9640002421

  日期：——