1-硝基-2-萘酸 | 103987-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-硝基-2-萘酸
• 中文别名: 1-硝基-2-萘甲酸
• 英文名称: 1-nitro-2-naphthoic acid
• 英文别名: 1-nitro-[2]naphthoic acid；1-Nitro-[2]naphthoesaeure；1-Nitro-naphthoesaeure-(2)；1-nitronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 103987-83-3
• 化学式: C₁₁H₇NO₄
• 分子量: 217.181
• InChiKey: RMWJWWYYJRAOMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246 °C
• 沸点：
  398.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-2-萘酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氯[(三环己基膦)-2-(2-氨基联苯)]钯(II) 、 氢气 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 82.0 ℃ 、273.71 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 3-[(1S,2S)-2-羟基环己基]-6-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]苯并[h]喹唑啉-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1

  摘要：

  这项发明提供了制备化合物的新型方法，例如3-[(1S,2S)-2-羟基环己基]-6-[(6-甲基吡啶-3-基)甲基]苯并[h]-喹唑啉-4(3H)-酮，以及其盐和衍生物。通过该发明的方法合成的化合物对治疗阿尔茨海默病和其他由M1胆碱能受体介导的疾病（例如认知障碍、精神分裂症、疼痛障碍和睡眠障碍）有用。

  公开号：

  WO2017058691A1
• 作为产物：
  描述：

  2-<β-trans-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-1-nitronaphthalene 在 potassium permanganate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.5h， 以61%的产率得到1-硝基-2-萘酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROBENZOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE DIHYDROBENZOQUINAZOLINONE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的二氢苯并喹唑啉酮化合物，它们是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗由M1受体介导的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012047702A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：Filer Crist N.

  公开号：US20100228048A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  A process for preparing an aromatic carboxylic acid having a heteroatom containing substituent is provided that includes reaction in a vessel of an aromatic precursor having an aromatic core with at least one heteroatom containing substituent and at least one hydrogen extending from the core, with a haloacetonitrile under reaction conditions to form an aromatic acetonitrile with an acetonitrile moiety. The aromatic acetonitrile is exposed to an oxidizing agent under conditions to convert the acetonitrile moiety to a carboxylic acid group to prepare the aromatic carboxylic acid having the heteroatom containing substituent.

  提供了一种制备含有含杂原子取代基的芳香族羧酸的方法，包括在反应容器中将至少含有一个杂原子取代基和至少一个从核心延伸出的氢原子的芳香族前体与卤代乙腈在反应条件下反应，形成具有乙腈基团的芳香族乙腈。该芳香族乙腈在能够将乙腈基团转化为羧酸基团的条件下暴露于氧化剂，以制备含有含杂原子取代基的芳香族羧酸。
• [EN] M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017151449A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention is directed to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X, Y, Z, R1, R7 and n are defined herein. The compounds of Formula (I) are M1 receptor positive allosteric modulators that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, including Alzheimer's disease, schizophrenia, pain and sleep disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, and to methods of using the compounds of Formula (I) in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Q、X、Y、Z、R1、R7和n在此处被定义。式(I)的化合物是M1受体正向变构调节剂，在治疗涉及M1受体的疾病中具有用途，包括阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛和睡眠障碍。该发明还涉及包括式(I)化合物和药学上可接受的载体的药物组合物，以及使用式(I)化合物治疗由M1受体介导的疾病的方法。
• [EN] ARYL METHYL BENZOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 D'ARYLMÉTHYLBENZOQUINAZOLINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010059773A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention is directed to benzoquinazilinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的苯并喹噁唑啉酮化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] AMINOBENZOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 À BASE D'AMINOBENZOQUINAZOLINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011084371A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention is directed to aminobenzoquinazolinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的氨基苯并喹唑醌酮化合物，其为M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍等方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] PYRANYL ARYL METHYL BENZOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE RÉCEPTEUR M1 DE TYPE PYRANYL-ARYL-MÉTHYL-BENZOQUINAZOLINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025851A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention is directed to pyranyl aryl methyl benzoquinazolinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式（I）的吡喃基芳基甲基苯并喹唑啉酮化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗由M1受体介导的疾病中的用途。