1-碘-2,6-二甲基-4-甲氧基苯 | 90609-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-碘-2,6-二甲基-4-甲氧基苯
• 英文名称: 4-iodo-3,5-dimethylanisole
• 英文别名: 2-iodo-5-methoxy-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 90609-47-5
• 化学式: C₉H₁₁IO
• mdl: MFCD07779019
• 分子量: 262.09
• InChiKey: HHHQYOBWFSJKDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-34 °C
• 沸点：
  118-120 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2,6-二甲基-4-甲氧基苯 在 palladium diacetate 、 [Rh((R,R)-DIPAMP)(COD)]BF₄ 、 三(邻甲基苯基)磷 氢溴酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2',6'-二甲基-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Asymmetric Synthesis of the Unnatural Amino Acid 2,6-Dimethyl-L-tyrosine

  摘要：

  该标题化合物通过五步合成法从3,5-二甲基酚制备而成，光学纯度较高，规模达到公斤级。关键步骤是对芳基碘化物与甲基2-乙酰氨基丙烯酸酯进行改进的钯催化偶联，以及使用[Rh(1,5-COD)-(R,R-DIPAMP)]BF4作为催化剂对生成的立体位阻去氨基酸4进行氢化。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26212
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-碘苯酚 生成 1-碘-2,6-二甲基-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  GETMAN, DANIEL P.;PERIANA, ROY A.;RILEY, DEMALS P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modified o-methyl-substituted IBX: room temperature oxidation of alcohols and sulfides in common organic solvents
  作者：Jarugu Narasimha Moorthy、Nidhi Singhal、Kalyan Senapati

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.013

  日期：2008.1

  twisting-promoted rate enhancement. Furthermore, the reagent is efficient for selective oxidation of sulfides to sulfoxides, a transformation that otherwise occurs only sluggishly with standard IBX. The facile synthetic accessibility and its mild as well as non-hazardous nature render Me-IBX a stable equivalent of Dess–Martin periodinane reagent in organic oxidations.

  邻位甲基取代的Me-IBX是IBX的第一个修饰类似物，由于两种因素的综合作用，即在低溶解度和高价扭曲促进速率的提高，该化合物在室温下可氧化普通有机溶剂中的醇。此外，该试剂对于将硫化物选择性氧化为亚砜是有效的，否则这种转化只能在标准IBX的情况下缓慢进行。容易获得的合成方法及其温和以及无害的性质使Me-IBX在有机氧化反应中稳定地相当于Dess-Martin高碘烷试剂。
• Novel Phosphinic Acid-Containing Thyromimetics
  申请人：Erion Mark D.

  公开号：US20090028925A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of phosphonic acid-containing T3 mimetics and monoesters thereof, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, co-crystals, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals of the prodrugs, as well as their preparation and uses for preventing and/or treating metabolic diseases such as obesity, NASH, hypercholesterolemia and hyperlipidemia, as well as associated conditions such as atherosclerosis, coronary heart disease, impaired glucose tolerance, metabolic syndrome x and diabetes.

  本发明涉及含有磷酸基T3拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟拟
• A Pyrolytic Approach to 2-Hydroxy-7-methoxy-5-methyl-1-naphthoic Acid
  作者：RFC Brown、FW Eastwood、JM Horvath

  DOI：10.1071/ch9951055

  日期：——

  Condensation of 4-methoxy-2,6-dimethylbenzaldehyde with Meldrum's acid, and flash vacuum pyrolysis of the condensation product (12) gave in almost quantitative yield 7-methoxy-5-methyl-2-naphthol (9). This naphthol is a precursor of the title 1-carboxylic acid (6), an intercalating moiety of enediyne and other antibiotics.

  将 4-甲氧基-2,6-二甲基苯甲醛与 Meldrum's 酸缩合，并对缩合产物（12）进行闪速真空热解，几乎定量地得到了 7-甲氧基-5-甲基-2-萘酚（9）。这种萘酚是标题 1-羧酸（6）的前体，是烯啶和其他抗生素的插层分子。
• CuI/2-Aminopyridine 1-Oxide Catalyzed Amination of Aryl Chlorides with Aliphatic Amines
  作者：Wenjie Liu、Jiamin Xu、Xiahong Chen、Fuxing Zhang、Zhifeng Xu、Deping Wang、Yongqiang He、Xiaohong Xia、Xin Zhang、Yun Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02672

  日期：2020.10.2

  to be effective ligands for the Cu-catalyzed amination of less reactive (hetero)aryl chlorides. A wide range of functionalized (hetero)aryl chlorides reacted with various aliphatic amines to afford the desired products in good to excellent yields under the catalyst of CuI/2-aminopyridine 1-oxides. Furthermore, the catalyst system worked well for the coupling of cyclic secondary amines and N-methyl benzylamine

  发现一类2-氨基吡啶1-氧化物是用于铜反应性较低的（杂）芳基氯化物的铜催化胺化的有效配体。在CuI / 2-氨基吡啶1-氧化物的催化剂下，各种官能化的（杂）芳基氯化物与各种脂族胺反应，以良好或优异的收率提供所需的产物。此外，该催化剂体系对于环状仲胺和N-甲基苄基胺与（杂）芳基氯化物的偶联作用良好。
• Comparative Analysis of Conjugated Alkynyl Chromophore-Triazacyclononane Ligands for Sensitized Emission of Europium and Terbium
  作者：Marine Soulié、Frédéric Latzko、Emmanuel Bourrier、Virginie Placide、Stephen J. Butler、Robert Pal、James W. Walton、Patrice L. Baldeck、Boris Le Guennic、Chantal Andraud、Jurriaan M. Zwier、Laurent Lamarque、David Parker、Olivier Maury

  DOI：10.1002/chem.201402415

  日期：2014.7.7

  A series of europium and terbium complexes based on a functionalized triazacyclononane carboxylate or phosphinate macrocyclic ligand is described. The influence of the anionic group, that is, carboxylate, methylphosphinate, or phenylphosphinate, on the photophysical properties was studied and rationalized on the basis of DFT calculated structures. The nature, number, and position of electron‐donating

  描述了基于官能化的三氮杂环壬烷羧酸盐或次膦酸酯大环配体的一系列of和ter配合物。阴离子基团，即羧酸根，甲基次膦酸根或苯基次膦酸根，对光物理性质的影响进行了研究，并在DFT计算结构的基础上进行了合理化。在同一苯基乙炔基支架内，给电子或吸电子芳基取代基的性质，数量和位置发生系统性变化，以优化相应euro配合物的亮度并研究其双光子吸收特性。最后，在细胞成像应用中检查了complex络合物，并对选定的selected络合物作为潜在的氧传感器进行了研究。