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1-碘-2-苯氧基-苯 | 34883-46-0

中文名称
1-碘-2-苯氧基-苯
中文别名
2-碘二苯醚
英文名称
1-(2-iodophenoxy)benzene
英文别名
1-iodo-2-phenoxybenzene;2-Iod-diphenylether;2-iodo diphenyl ether
1-碘-2-苯氧基-苯化学式
CAS
34883-46-0
化学式
C12H9IO
mdl
MFCD00767196
分子量
296.107
InChiKey
AOZLGVLVAJRLPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    56℃
  • 沸点:
    198-202 °C
  • 密度:
    1.626±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:0ab5c6f54640304e204c2aba18d6526b
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制备方法与用途

用途

2-碘二苯醚用作有机中间体。

制备

2-碘二苯醚可由苯酚和1-氟-2-硝基苯为原料,先制备2-硝基二苯醚,然后还原硝基得到2-氨基二苯醚,最后通过重氮化反应制备得到2-碘二苯醚。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-碘-2-苯氧基-苯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以95%的产率得到二苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    Diaryliodonium盐的分子内芳基迁移:获得邻碘二芳基醚的途径
    摘要:
    通过使用邻位的三氟甲磺酸取代的二芳基碘鎓盐,开发了一种通过分子内芳基迁移合成邻碘二芳基醚的新方法。反应条件温和,底物范围广。机械学的见解表明了磺酰基定向的亲核芳族取代途径。另外,产物邻碘二芳基醚可作为通用合成子,已通过数个偶联反应得到证明。此外,通过这种芳基迁移步骤合成了3-碘-1-甲状腺素(3-T 1)衍生物的有用的甲状腺素类似物。
    DOI:
    10.1002/anie.201806405
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苯基苯基醚盐酸铁粉 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.51h, 生成 1-碘-2-苯氧基-苯
    参考文献:
    名称:
    铁催化的脱氢CH-H活化/环化反应合成中型(6-7-6)环化合物
    摘要:
    在本报告中,我们描述了FeCl 3催化的过程,该过程涉及通过氢芳基化作用使邻苯氧二芳基乙炔分子内环化,从而在温和的反应条件下提供一系列具有生物活性的稠合七元(6-7-6)环化合物。该反应被认为是通过Friedel-Crafts型连续碳金属化反应进行的,然后进行质子化反应生成苯基二苯并[ b,f ]氧杂环丁烷。该方法还扩展到合成与香豆素融合的七元环。
    DOI:
    10.1039/c8ob01496e
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文献信息

  • Facile <i>N</i>-Arylation of Amines and Sulfonamides and <i>O</i>-Arylation of Phenols and Arenecarboxylic Acids
    作者:Zhijian Liu、Richard C. Larock
    DOI:10.1021/jo0602221
    日期:2006.4.1
    An efficient, transition-metal-free procedure for the N-arylation of amines, sulfonamides, and carbamates and O-arylation of phenols and carboxylic acids has been achieved by allowing these substrates to react with a variety of o-silylaryl triflates in the presence of CsF. Good to excellent yields of arylated products are obtained under very mild reaction conditions. This chemistry readily tolerates
    通过使这些底物在存在下与多种邻甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯反应,已实现了一种有效的,无过渡金属的胺,磺酰胺和氨基甲酸酯的N-芳基化以及酚和羧酸的O-芳基化方法。的CsF。在非常温和的反应条件下,芳基化产物的收率好至极好。这种化学反应易于耐受各种官能团。
  • METAL-LIGAND COMPLEX, OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST DERIVED THEREFROM, AND OLEFIN POLYMERIZATION METHOD UTILIZING THE CATALYST
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:US20160311837A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    A metal-ligand complex has formula (I): wherein J, L, M, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, p, q, and r are defined herein. The metal-ligand complex is useful as a catalyst or catalyst precursor for olefin polymerization.
    一个金属-配体配合物具有公式(I):其中J、L、M、R1、R2、R3、R4、X、p、q和r在此处定义。该金属-配体配合物作为烯烃聚合的催化剂或催化剂前体是有用的。
  • Competing Pathways in O-Arylations with Diaryliodonium Salts: Mechanistic Insights
    作者:Elin Stridfeldt、Erik Lindstedt、Marcus Reitti、Jan Blid、Per-Ola Norrby、Berit Olofsson
    DOI:10.1002/chem.201703057
    日期:2017.9.21
    Put a ring on it! The arylation of aliphatic alcohols and hydroxide with diaryliodonium salts, to give alkyl aryl ethers and diaryl ethers, has been studied using experimental techniques and DFT calculations. Aryne formation and alcohol oxidation pathways were observed in parallel to arylation, and additives to avoid by-product formation originating from arynes have been found. A novel, direct nucleophilic
    戴上戒指!已经使用实验技术和DFT计算研究了脂肪族醇和氢氧化物与二芳基碘鎓盐的芳基化,以得到烷基芳基醚和二芳基醚。观察到芳基形成和醇氧化途径与芳基化同时进行,并且发现了避免源自芳烃的副产物形成的添加剂。在与缺电子的二芳基碘鎓盐的反应中已经鉴定出新颖的直接亲核取代途径。
  • 可实现低电压驱动且具有长寿命的有机发光 元件
    申请人:SFC株式会社
    公开号:CN107207454B
    公开(公告)日:2021-04-02
    本发明涉及一种能够实现低电压驱动且具有长寿命的有机发光元件,具体而言,涉及一种如下的有机发光元件:包括第一电极、与第一电极相向的第二电极以及夹设于所述第一电极和第二电极之间的发光层,其中所述发光层包括用[化学式A]或[化学式B]表示的胺化合物中的至少一个以及用[化学式D]表示的化合物中的至少一个,所述[化学式A]、[化学式B]、[化学式D]的结构与本发明的详细说明中记载的结构相同。
  • Catalytic Direct Arylation with Aryl Chlorides, Bromides, and Iodides:  Intramolecular Studies Leading to New Intermolecular Reactions
    作者:Louis-Charles Campeau、Mathieu Parisien、Annie Jean、Keith Fagnou
    DOI:10.1021/ja055819x
    日期:2006.1.1
    and heterocyclic arenes with aryl iodides, bromides, and chlorides has been developed. These reactions occur in excellent yield and are highly selective. Studies with aryl iodides substrates revealed that catalyst poisoning occurs due to the accumulation of iodide in the reaction media. This can be overcome by the addition of silver salts which also permits these reactions to occur at lower temperature
    已开发出一种用于将多种简单和杂环芳烃与芳基碘化物、溴化物和氯化物进行分子内直接芳基化的催化剂。这些反应以极好的收率发生并且具有高度选择性。对芳基碘化物底物的研究表明,由于碘化物在反应介质中的积累,会发生催化剂中毒。这可以通过添加银盐来克服,银盐也允许这些反应在较低温度下发生。该方法的效用通过咔唑天然产物的快速合成和通过直接芳基化产物的开环反应合成空间位阻四邻位取代的联芳基来说明。机理研究提供了对催化剂的深入了解 s 作用模式并显示在钯催化的简单芳烃的直接芳基化中存在动力学上显着的 CH 键裂解。从这些研究中获得的知识导致了以前无法获得的芳烃的新分子间芳基化反应的发展,为其他新的直接芳基化过程的发展打开了大门。
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