1-碘-3-甲氧基-5-硝基-苯 | 79990-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-碘-3-甲氧基-5-硝基-苯
• 英文名称: 1-iodo-3-methoxy-5-nitro-benzene
• 英文别名: 1-Iodo-3-methoxy-5-nitrobenzene
• CAS: 79990-25-3
• 化学式: C₇H₆INO₃
• 分子量: 279.034
• InChiKey: FRVWVCANEDRCRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  344.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-3-甲氧基-5-硝基-苯 在 盐酸 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 三溴化硼 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-3-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Efficient Discovery of Potent Anti-HIV Agents Targeting the Tyr181Cys Variant of HIV Reverse Transcriptase

  摘要：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) that interfere with the replication of human immunodeficiency virus (HIV) are being pursued with guidance from molecular modeling including free-energy perturbation (FEP) calculations for protein inhibitor binding affinities. The previously reported pyrimidinylphenylamine 1 and its chloro analogue 2 are potent anti-HIV agents; they inhibit replication of wild-type HIV-1 in infected human T-cells with EC50 values of 2 and 10 nM, respectively. However, they show no activity against viral strains containing the Tyr181Cys (Y181C) mutation in HIV-RT. Modeling indicates that the problem is likely associated with extensive interaction between the dimethylallyloxy substituent and Tyr181. As an alternative, a phenoxy group is computed to be oriented in a manner diminishing the contact with Tyr181. However, this replacement leads to a roughly 1000-fold loss of activity for 3 (2.5 mu M). The present report details the efficient, computationally driven evolution of 3 to novel NNRTIs with sub-10 nM potency toward both wild-type HIV-1 and Y181C-containing variants. The critical contributors were FEP substituent scans for the phenoxy and pyrimidine rings and recognition of potential benefits of addition of a cyanovinyl group to the phenoxy ring.

  DOI：

  10.1021/ja2058583
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲醚 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium sulfide 、 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.75h， 生成 1-碘-3-甲氧基-5-硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  人类鼻病毒3C蛋白酶的取代苯甲酰胺抑制剂：基于结构的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  使用基于结构的设计鉴定了一系列人类鼻病毒（HRV）3C蛋白酶的含非苯甲酰胺的抑制剂。报道了这些抑制剂的设计，合成和生物学评估。将迈克尔受体与模拟自然3CP底物的P1识别元件的苯甲酰胺核心结合。α，β-不饱和肉桂酸酯不可逆地抑制3CP并显示抗病毒活性（EC（50）0.60 microM，HRV-16感染的H1-HeLa细胞）。根据共晶结构信息，使用在固体载体上的平行合成方法制备了取代的苯甲酰胺衍生物库。A 1。图9与3CP复合的苯甲酰胺抑制剂的共晶体结构显示了与最初模拟的结合模式相似的结合模式，其中观察到亲核半胱氨酸残基的共价连接。不饱和酮显示出有效的可逆抑制作用，但在细胞抗病毒测定中没有活性，并且发现与亲核硫醇（如DTT）反应。

  DOI：

  10.1021/jm9903242

文献信息

• Substituted benzamide inhibitors of rhinovirus 3C protease
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06369226B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Nonpeptide benzamide-containing inhibitors of human rhinovirus (HRV) 3C protease are described.

  非肽基苯甲酰胺类人类鼻病毒（HRV）3C蛋白酶抑制剂已被描述。
• Benzothiazole derivatives with activity as adenosine receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20020045615A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivitives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及替代苯并噻唑衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• The kinetics of the reactions of picryl chloride with some substituted anilines. Part IV
  作者：Thomas A. Emokpae、Ibilola M. Dosunmu、Jack Hirst

  DOI：10.1039/p29770000014

  日期：——

  Arrhenius parameters have been measured for the reactions of picryl chloride with the following substituted anilines in acetonitrile: 3-methoxyaniline, 3-X-5-nitroanilines (X = CF3, SO2Me, or Me), 3-X-5-methoxyanilines (X = F, Cl, Br, I, CF3, SO2Me, or OMe), and 3-X-5-methylsulphonylanilines (X = Cl, Br, or I). In both the methoxyhalogeno- and methylsulphonyl-halogeno-aniline series, the span of the

  已测量了氯化吡咯与以下取代的苯胺在乙腈中的反应的Arrhenius参数：3-甲氧基苯胺，3-X-5-硝基苯胺（X = CF 3，SO 2 Me或Me），3-X-5-甲氧基苯胺（X = F，Cl，Br，I，CF 3，SO 2 Me或OMe）和3-X-5-甲基磺酰苯胺（X = Cl，Br或I）。在甲氧基卤代-和甲基磺酰基-卤代-苯胺系列中，速率常数的跨度较小，log A随着活化能的增加而增加。3-甲基磺酰基-5-硝基苯胺和3-甲基磺酰基-，3-甲氧基-，3-三氟甲基-，3-氟-和3-碘-5-甲氧基苯胺中的取代基对活化自由能的影响为不可加。
• Pd-Catalyzed Decarboxylative <i>Ortho</i>-Halogenation of Aryl Carboxylic Acids with Sodium Halide NaX Using Carboxyl as a Traceless Directing Group
  作者：Zhengjiang Fu、Yongqing Jiang、Shuiliang Wang、Yuanyuan Song、Shengmei Guo、Hu Cai

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00460

  日期：2019.5.3

  A highly regioselective Pd-catalyzed carboxyl directed decarboxylative ortho-C–H halogenation of cheap o-nitrobenzoic acids with NaX (X = I, Br) under aerobic conditions has been established. The utility of the method has been demonstrated by the gram-scale reaction and derivatization of the product. Experimental results have confirmed Pd and Bi played critical roles in the transformation and indicated

  建立了在好氧条件下廉价的邻硝基苯甲酸与NaX（X = I，Br）的高区域选择性Pd催化的Pd催化的羧基定向脱羧邻C-H卤代反应。该方法的实用性已通过克级反应和产物衍生化得到证明。实验结果证实，Pd和Bi在转化中起关键作用，并表明该转化可能通过2-卤代6-硝基苯甲酸衍生物中间体进行。
• Discovery of Novel and Potent Leukotriene B₄ Receptor Antagonists. Part 1
  作者：Robert A. Goodnow、Alexandra Hicks、Achyutharao Sidduri、Agnieszka Kowalczyk、Romyr Dominique、Qi Qiao、Jian Ping Lou、Paul Gillespie、Nader Fotouhi、Jefferson Tilley、Noal Cohen、Satish Choudhry、Gary Cavallo、Shahid A. Tannu、Jessica D. Ventre、Danielle Lavelle、Nadine S. Tare、Hyesun Oh、Martin Lamb、Grazyna Kurylko、Rachid Hamid、Matthew B. Wright、Anjula Pamidimukkala、Thomas Egan、Ueli Gubler、Ann F. Hoffman、Xin Wei、Ying L. Li、John O’Neil、Ruben Marcano、Karen Pozzani、Tina Molinaro、Jennifer Santiago、Laura Singer、Maureen Hargaden、David Moore、A. Robert Catala、Lisa C. F. Chao、Gesine Hermann、Radhika Venkat、Helena Mancebo、Louis M. Renzetti

  DOI：10.1021/jm1001919

  日期：2010.5.13

  binding to and activation of G-protein-coupled receptors BLT1 and BLT2 is the premise of a treatment for several inflammatory diseases. In a lead optimization effort starting with the leukotriene B4 (LTB4) receptor antagonist (2), members of a series of 3,5-diarylphenyl ethers were found to be highly potent inhibitors of LTB4 binding to BLT1 and BLT2 receptors, with varying levels of selectivity depending

  抑制LTB 4与G蛋白偶联受体BLT1和BLT2的结合和激活是治疗几种炎症性疾病的前提。在从白三烯B 4（LTB 4）受体拮抗剂（2）开始的最优化工作中，发现一系列3,5-二芳基苯基醚的成员是与BLT1和BLT2受体结合的LTB 4的高效抑制剂。不同的选择性水平取决于取代。此外，该系列化合物33和38在豚鼠LTB 4中具有良好的体外ADME特性，良好的口服生物利用度和口服给药后的功效。和非人类的灵长类动物过敏原挑战模型。在大鼠非GLP毒性实验中的进一步分析提供了为临床开发区分和选择一种化合物（33）的理由。