1-羟基-1-苯基庚烷-2-酮 | 143676-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-羟基-1-苯基庚烷-2-酮
• 英文名称: 1-hydroxy-1-phenylheptan-2-one
• 英文别名: 1-phenyl-1-hydroxy-2-heptanone；1-hydoxy-1-phenylheptan-2-one；1-Hydroxy-1-phenyl-2-heptanone
• CAS: 143676-07-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: ZMSJWPJDPBTRKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(butylthiomethyl)-1,3-dithiane 在 水 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-羟基-1-苯基庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  中断低聚的重新探讨：简单有效的一锅多组分方法，用于通用合成中间体。

  摘要：

  已经开发了允许一锅形成三个碳-碳键的新颖的多组分反应。它基于原位生成和亚甲基二噻吩阴离子二聚体，可生产4-羟基-1,3-烷二酮的通用合成等效物，除其他事项外，该试剂可快速一锅获得3（2H）-呋喃酮。

  DOI：

  10.1021/ol701847b

文献信息

• Generation and Tandem Reactions of 1-Alkenyl-1,1-Heterobimetallics:  Practical and Versatile Reagents for Organic Synthesis
  作者：Hongmei Li、Patrick J. Carroll、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/ja077664u

  日期：2008.3.1

  A practical and straightforward method for generation of versatile 1-alkenyl-1,1-heterobimetallic intermediates and their application to construction of functionalized building blocks are disclosed. Beginning with readily available air-stable 1-alkynyl-1-boronate esters, hydroboration with dicyclohexylborane generates 1-alkenyl-1,1-diboro species. In situ transmetallation with dialkylzinc reagents

  公开了一种用于生成通用 1-烯基-1,1-杂双金属中间体的实用且直接的方法及其在构建功能化构件中的应用。从容易获得的空气稳定的 1-炔基-1-硼酸酯开始，用二环己基硼烷进行硼氢化反应生成 1-烯基-1,1-二硼物种。使用二烷基锌试剂进行原位金属转移，得到 1-烯基-1,1- 杂双金属中间体。用醛直接处理，然后进行后处理，可以以 70-95% 的产率分离 B(pin)-取代的烯丙醇。B(pin)-取代的烯丙醇与 NBS 反应，通过半频哪醇型重排以 51-77% 的产率提供 (E)-α，β-不饱和醛。1-链烯基-1的原位处理，具有醛的 1-异双金属中间体，然后进行 TBHP 氧化，可以制备 α-羟基酮。在优化条件下，将 1-烯基-1,1-杂双金属中间体添加到各种受保护的 α-和 β-羟基醛中，可以很好地控制非对映选择性，以提供差异保护的二羟基酮。1-烯基-1,1-杂双金属中间体也已用于串联醛加成/Suzuki
• Preparation and reactions of 1,1-zinc, boron and 1,1-copper, boron alkenyl bimetallics
  作者：Jack R. Waas、AchyuthaRao Sidduri、Paul Knochel

  DOI：10.1016/0040-4039(92)80007-7

  日期：1992.6

  Pinacol α-iodoalkenylboronates 8, readily prepared by the hydroboration of 1-iodoalkynes, were converted to 1,1-bimetallics of boron and zinc or copper which react with a wide range of electrophiles affording polyfunctional boronic esters. After H2O2 oxidation (30% H2O2, sat.aq. NaOAc), polyfunctional ketones were produced in good to excellent yields.

  通过1-碘炔烃的硼氢化反应容易制得的频哪醇α-碘烯基硼酸酯8被转化为硼和锌或铜的1，1-双金属化合物，它们与各种各样的亲电试剂反应，得到多官能的硼酸酯。在H 2 O 2氧化（30％H 2 O 2，饱和NaOAc水溶液）之后，以良好或优异的产率制备了多官能酮。
• Development of a Bio-Inspired Acyl-Anion Equivalent Macrocyclization and Synthesis of a <i>trans-</i>Resorcylide Precursor
  作者：Steven M. Mennen、Scott J. Miller

  DOI：10.1021/jo070676d

  日期：2007.7.1

  N-pentafluorophenyl triazolium variant led to cyclization at room temperature within a short 90-min reaction time. These findings were applied to a range of substrates, including the synthesis of a key intermediate in a rapid synthesis of trans-resorcylide.

  关于α，ω-二醛的大环化的研究表明，在反应的最终效率方面强烈依赖于环的大小。观察到强烈的催化剂依赖性，因为噻唑鎓盐导致没有可检测的产物形成，而缺电子的三唑鎓盐用作环化的预催化剂。出人意料的是，N-五氟苯基三唑鎓变体导致在室温下短短90分钟的反应时间内环化。这些发现被应用于一系列底物，包括快速合成反式间苯二酚的关键中间体的合成。
• Formation of α-hydroxyketones via irregular Wittig reaction
  作者：Hideki Okada、Tomonori Mori、Yoko Saikawa、Masaya Nakata

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.102

  日期：2009.3

  Αddition reactions of (1-methoxyalkyl)triphenylphosphonium ylides, derived from the corresponding Wittig salts and n-BuLi, to aldehydes were investigated. It was revealed that the betaine LiX complexes, the primary adducts, were converted to α-hydroxyketones, prior to the formation of oxaphosphetanes, by addition of aqueous NH4Cl at low temperature.

  研究了相应的Wittig盐和n -BuLi衍生的（1-甲氧基烷基）三苯基phosph基化物与醛的加成反应。揭示了在形成草酰膦烷之前，通过在低温下添加NH 4 Cl水溶液，将主要的加合物甜菜碱LiX配合物转化为α-羟基酮。
• Chemoselective and repetitive intermolecular cross-acyloin condensation reactions between a variety of aromatic and aliphatic aldehydes using a robust N-heterocyclic carbene catalyst
  作者：Ming Yu Jin、Sun Min Kim、Hui Mao、Do Hyun Ryu、Choong Eui Song、Jung Woon Yang

  DOI：10.1039/c3ob42486c

  日期：——

  We found that chemoselectivity of the crossed acyloin product is controlled by the adjustment of the aromatic aldehyde/aliphatic aldehyde ratio. Moreover, we observed the persistent catalytic activity of the homogeneous NHC catalyst in a solution due to NHC catalyst robustness.

  我们发现，通过调节芳族醛/脂族醛比率来控制交叉的酰胆素产物的化学选择性。此外，由于NHC催化剂的坚固性，我们观察到了溶液中均相NHC催化剂的持久催化活性。