氨基甲酸,N-5-异噻唑基-,1,1-二甲基乙基酯 | 887475-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 氨基甲酸,N-5-异噻唑基-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: tert-butyl N-isothiazol-5-ylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl isothiazol-5-ylcarbamate；tert-butyl N-(1,2-thiazol-5-yl)carbamate
• CAS: 887475-44-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: SQAJSDVESDXUAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲酸,N-5-异噻唑基-,1,1-二甲基乙基酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl N-(4-phenyl-1,2-thiazole-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoisoxazoles as Potent Inhibitors of Tryptophan 2,3-Dioxygenase 2 (TDO2)

  摘要：

  Tryptophan 2,3-dioxygenase 2 (TDO2) catalyzes the conversion of tryptophan to the immunosuppressive metabolite kynurenine. TDO2 overexpression has been observed in a number of cancers; therefore, TDO inhibition may be a useful therapeutic intervention for cancers. We identified an aminoisoxazole series as potent TDO2 inhibitors from a high-throughput screen (HTS). An extensive medicinal chemistry effort revealed that both the amino group and the isoxazole moiety are important for TDO2 inhibitory activity. Computational modeling yielded a binding hypothesis and provided insight into the observed structure-activity relationships. The optimized compound 21 is a potent TDO2 inhibitor with modest selectivity over indolamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) and with improved human whole blood stability.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00427
• 作为产物：
  描述：

  异噻唑-5-羧酸 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 以46%的产率得到氨基甲酸,N-5-异噻唑基-,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明的多种实施例提供了一类新型的咪唑吡嗪化合物，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，包括制备这类化合物的方法、包含一个或多个这类化合物的药物组合物、制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一个或多个疾病的方法。

  公开号：

  US20070117804A1

文献信息

• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070105864A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim-1 kinase, and tyrosine kinase using imidazo[1,2-a]pyrazine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了利用咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物抑制来自AKT、检查点激酶、枢纽激酶、Pim-1激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
• Heterocyclylaminomethyloxazo-lidinones as antibacterials
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20030207899A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of formula (I) 1 , or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein, for example, HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q3 and Q5; R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): wherein Rc is, for example, R 13 CO—, R 13 SO 2 — or R 13 CS—; wherein R 13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R 14 C(O)O(1-6C)alkyl wherein R 14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  化合物的公式（I）1，或其药用盐，或其体内可水解酯，其中，例如，HET是一个含有2到4个异原子（N、O和S）的可选择取代的C-连接的5元杂环芳烃环；Q可以从Q3和Q5中选择；R2和R3独立地为氢或氟；T可以从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳烃环系统或一个公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选择取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• Novel imidazopyrazines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20060106023A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazo[1,2-a]pyrazine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的咪唑[1,2-a]吡嗪化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这样的化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这样的化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• HETEROCYCLYLAMINOMETHYLOXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1121358A1

  公开（公告）日：2001-08-08
• US6734200B1
  申请人：——

  公开号：US6734200B1

  公开（公告）日：2004-05-11