1-苄基-1,3-二甲基脲 | 59226-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-1,3-二甲基脲
• 中文别名: 1-苯基-1,3-二甲基脲
• 英文名称: N-benzyl-N,N'-dimethyl urea
• 英文别名: N-benzyl-N,N'dimethyl urea；1-benzyl-1,3-dimethylurea
• CAS: 59226-54-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD11520106
• 分子量: 178.234
• InChiKey: FCKPKRLCONVQKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-1,3-二甲基脲 生成 N'-benzyl-1,1-dichloro-N,N'-dimethylmethanediamine
  参考文献：
  名称：

  ZIMAN S. D., J. ORG. CHEM., 1976, 41, NO 20, 3253-3255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 、 N-甲基苄胺 在 [RuH(tBu-PNP(-))(CO)] 作用下， 以 乙二醇二乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到1-苄基-1,3-二甲基脲
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺作为异氰酸酯替代物：一种开发原子效率、选择性催化合成尿素、氨基甲酸酯和杂环的机械驱动方法

  摘要：

  尽管异氰酸酯具有危险性，但它们仍然是散装和精细化学品合成的关键组成部分。通过用效力较低且易于获得的甲酰胺前体替代它们，我们在此展示了一种替代的机械方法，通过基于钌的钳形复合物催化的无受体脱氢偶联反应选择性地获得广泛的尿素、氨基甲酸酯和杂环。这些高原子效率程序的设计是由相关有机金属配合物的鉴定和表征驱动的，独特地表现出异氰酸酯中间体的捕获。DFT 计算进一步有助于阐明催化事件的精心编排链，涉及金属-配体合作。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08942

文献信息

• Complex-Induced Proximity Effects in Directed Lithiations:  Analysis of Intra- and Intermolecular Kinetic Isotope Effects in Directed Aryl and Benzylic Lithiations
  作者：David R. Anderson、Neil C. Faibish、Peter Beak

  DOI：10.1021/ja991043m

  日期：1999.8.1

  mechanism of proton transfers in directed lithiations has been investigated by measuring the intra- and intermolecular kinetic isotope effects for the benzylic lithiation of N-benzyl-N,N‘-dimethyl urea (6) and the ortho lithiations of the tertiary amide N,N-diisopropylbenzamide (7) and the secondary amide N-isopropylbenzamide (8) by sec-BuLi/TMEDA in THF. For the lithiation of 6, a large primary kinetic

  通过测量 N-苄基-N,N'-二甲基脲 (6) 的苄基锂化和叔酰胺 N 的邻位锂化的分子内和分子间动力学同位素效应，研究了定向锂化中质子转移的机制， N-二异丙基苯甲酰胺 (7) 和仲酰胺 N-异丙基苯甲酰胺 (8) 通过 sec-BuLi/TMEDA 在 THF 中。对于 6 的锂化，单氘化底物的分子内竞争观察到较大的初级动力学同位素效应，而双氘化和双氘化底物之间的分子间竞争观察到的表观同位素效应要小得多。这些结果支持了底物和有机锂试剂之间在很大程度上不可逆的初始络合的两步机制，
• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christoph

  公开号：US20080090794A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• HEAT-CURING EPOXY RESIN COMPOSITION CONTAINING NON-AROMATIC UREAS AS ACCELERATOR
  申请人：Kramer Andreas

  公开号：US20100273005A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to heat-curing epoxy resin compositions, which are characterized by high impact strength, good storage stability, and a low curing temperature. The epoxy resin compositions are suitable for use as a construction shell adhesive and for producing structural foams. They can already be cured in so-called bottom-baking conditions. Furthermore, it has been found that the use of an accelerator of the formula (Ia) or (Ib) results in an increase of the impact strength of heat-curing epoxy resin compositions.

  本发明涉及一种热固性环氧树脂组合物，其特点是具有高冲击强度、良好的储存稳定性和低固化温度。该环氧树脂组合物适用于用作建筑外壳粘合剂和生产结构泡沫。它们可以在所谓的底部烘烤条件下进行固化。此外，发现使用式（Ia）或（Ib）的催化剂会增加热固性环氧树脂组合物的冲击强度。
• Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis c virus replication
  申请人：Intermune, Inc.

  公开号：EP2177523A1

  公开（公告）日：2010-04-21

  The embodiments provide macrocyclic compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本发明的实施方案提供了通式I的大环化合物以及包含主题化合物的组合物，包括药物组合物。本发明的实施方案进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法一般涉及向有需要的个体施用有效量的主体化合物或组合物。
• METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING ACYLACETIC ACID DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE, AND METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Mitsui Chemicals Agro, Inc.

  公开号：EP2263999A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  A halogenating agent is added to a mixture including a base, a fluoroalkylcarboxylic acid derivative and an acrylate derivative to produce a fluoroaclyacetic acid derivative represented by the following Formula (3): wherein Rf represents a fluorine containing alkyl group, R1 and R2 represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an arylalkyl grou p or an acyl group, or together represent an atomic group that forms a 5- or 6-memb ered ring containing a nitrogen atom to which R1 and R2 are bonded; R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an arylalkyl g roup; and R4 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an aryl alkyl group.

  在包括碱、氟烷基羧酸衍生物和丙烯酸酯衍生物的混合物中加入卤化剂，生成由下式（3）表示的氟乙酸衍生物： 其中 Rf 代表含氟烷基，R1 和 R2 代表氢原子、烷基、环烷基、芳基、芳烷基或酰基，或共同 代表一个原子团，该原子团形成一个含有氮原子的 5 或 6 嵌合环，R1 和 R2 与该环键合；R3 代表氢原子、烷基、环烷基、芳基或芳基烷基团；以及 R4 代表烷基、环烷基、芳基或芳基烷基团。