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氨基甲酸戊酯 | 638-42-6

中文名称
氨基甲酸戊酯
中文别名
——
英文名称
pentyl carbamate
英文别名
Pentylurethan;n-pentyl carbamate
氨基甲酸戊酯化学式
CAS
638-42-6
化学式
C6H13NO2
mdl
MFCD19203487
分子量
131.175
InChiKey
MYDQAEQZZKVJSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61 °C
  • 沸点:
    217.35°C (estimate)
  • 密度:
    0.9921 (estimate)
  • 保留指数:
    1070

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:a69c2eae07a10cc24b2994bb1ce05c1f
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上下游信息

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文献信息

  • [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013079350A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)或(I')的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂。
  • Bna Conjugates and Methods of Use
    申请人:James Kenneth D.
    公开号:US20080207505A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    Modified natriuretic compounds and conjugates thereof are disclosed in the present invention. In particular, conjugated forms of hBNP are provided that include at least one modifying moiety attached thereto. The modified natriuretic compound conjugates retain activity for stimulating cGMP production, binding to NPR-A receptor, decreasing arterial blood pressure and in some embodiments an improved half-life in circulation as compared to unmodified counterpart natriuretic compounds. Oral, parenteral, enteral, subcutaneous, pulmonary, and intravenous forms of the compounds and conjugates may be prepared as treatments and/or therapies for heart conditions particularly congestive heart failure. Modifying moieties comprising oligomeric structures having a variety of lengths and configurations are also disclosed. Analogs of the hBNP compound are also disclosed, having an amino acid sequence that is other than the native sequence.
    本发明公开了改性利钠肽化合物及其共轭物。具体而言,提供了至少连接有一个修饰基团的hBNP的共轭形式。这些改性利钠肽化合物共轭物保留了刺激cGMP产生、结合NPR-A受体、降低动脉血压以及在某些实施例中相对于未经改性的对应利钠肽化合物具有改善的循环半衰期的活性。这些化合物和共轭物的口服、静脉注射、肠内、皮下、肺部和静脉形式可作为治疗和/或治疗心脏病症,特别是充血性心力衰竭的治疗。还公开了包含具有各种长度和构型的寡聚结构的修饰基团。此外,还公开了hBNP化合物的类似物,其氨基酸序列与天然序列不同。
  • N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040147760A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.
    本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。
  • [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE EN TANT QU'INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2011101402A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention relates to compounds formula (I), wherein P is P1, P2, heterocyclyl or heterocyclyl substituted by one to five Z; and wherein A1, A2, A3, A4, G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R17, R18, R19 and R20 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (I) and to methods of using the compounds of formula (I) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.
    本发明涉及化合物式(I),其中P为P1、P2、杂环烷基或被一到五个Z取代的杂环烷基;以及其中A1、A2、A3、A4、G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R17、R18、R19和R20如权利要求1中所定义;或其盐或N-氧化物。此外,本发明涉及制备化合物式(I)的过程和中间体,包括化合物式(I)的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物,以及使用化合物式(I)控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
  • ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDES
    申请人:Pitterna Thomas
    公开号:US20120316124A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The present invention relates to compounds formula (I), wherein P is P1, P2, heterocyclyl or heterocyclyl substituted by one to five Z; and wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , G 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 17 , R 18 , R 19 and R 20 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (I) and to methods of using the compounds of formula (I) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.
    本发明涉及化合物式(I),其中P为P1、P2、杂环烷基或被1至5个Z取代的杂环烷基;以及其中A1、A2、A3、A4、G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R17、R18、R19和R20如权利要求1所定义;或其盐或N-氧化物。此外,本发明涉及制备化合物式(I)的过程和中间体,包括化合物式(I)的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物,以及使用化合物式(I)控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
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