1-苄基-2-(全氟丙基)-4,5-二氢-1H-咪唑 | 1069085-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-2-(全氟丙基)-4,5-二氢-1H-咪唑
• 英文名称: 1-benzyl-2-perfluoropropylimidazoline
• 英文别名: 1-Benzyl-2-(perfluoropropyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole；1-benzyl-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-4,5-dihydroimidazole
• CAS: 1069085-51-3
• 化学式: C₁₃H₁₁F₇N₂
• 分子量: 328.233
• InChiKey: QTZAKXBSUHSCJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酸 、 N-苄基乙二胺 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 18.0h， 以80%的产率得到1-苄基-2-(全氟丙基)-4,5-二氢-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  通过酰亚胺基卤化物中间体轻松地一锅合成2-氟烷基1,3-咪唑啉和1,3-恶唑啉

  摘要：

  已经开发了一种简便的一锅法，用于合成在2位带有氟代烷基的1,3-咪唑啉和1,3-恶唑啉。该反应涉及在PPh 3 / CX 4的存在下，N-单取代的乙烷-1,2-二胺或2-氨基乙醇与氟化羧酸的缩合。所提出的机理是，首先形成了酰胺中间体，然后在PPh 3 / CX 4的存在下将其转化为亚氨酰卤中间体，随后将分子内快速环化为1,3-二唑啉产物。该方案可以合成2-溴二氟甲基-1,3-咪唑啉，一种有用的CF 2Br-杂环结构单元，可用于合成宝石-二氟亚甲基连接的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.086

文献信息

• A facile one-pot synthesis of 2-fluoroalkyl 1,3-imidazolines and 1,3-oxazolines through imidoyl halide intermediates
  作者：Haizhen Jiang、Lan Sun、Shijie Yuan、Wenjun Lu、Wen Wan、Shizheng Zhu、Jian Hao

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.086

  日期：2012.4

  A facile one-pot procedure has been developed for the synthesis of 1,3-imidazolines and 1,3-oxazolines bearing fluorinated alkyl groups at the 2-position. The reaction involves the condensation of N-monosubstituted ethane-1,2-diamines or 2-aminoethanols with a fluorinated carboxylic acid in the presence of PPh3/CX4. The proposed mechanism is that the amide intermediates were initially formed, and then

  已经开发了一种简便的一锅法，用于合成在2位带有氟代烷基的1,3-咪唑啉和1,3-恶唑啉。该反应涉及在PPh 3 / CX 4的存在下，N-单取代的乙烷-1,2-二胺或2-氨基乙醇与氟化羧酸的缩合。所提出的机理是，首先形成了酰胺中间体，然后在PPh 3 / CX 4的存在下将其转化为亚氨酰卤中间体，随后将分子内快速环化为1,3-二唑啉产物。该方案可以合成2-溴二氟甲基-1,3-咪唑啉，一种有用的CF 2Br-杂环结构单元，可用于合成宝石-二氟亚甲基连接的化合物。