1-苄基-3,5-二甲基-1H-吡唑-4-胺 | 28466-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-3,5-二甲基-1H-吡唑-4-胺
• 中文别名: 1-苄-3,5-二甲基-1H-吡唑-4-胺1HCL
• 英文名称: 1-benzyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: 1-benzyl-3,5-dimethylpyrazol-4-amine
• CAS: 28466-69-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• mdl: MFCD01693691
• 分子量: 201.271
• InChiKey: VEEPGIBHWRABJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3,5-二甲基-1H-吡唑-4-胺 在 盐酸 、 水 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 {4-benzyl-6-methylpyrazolo[4,3-c]pyrazol-1(4H)-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  卤代羧酸酯将1-烷基-3-甲基-1,4-二氢吡唑并[4,3-c]吡唑烷基化

  摘要：

  开发了一种合成1-烷基-3-甲基-1,4-二氢吡唑并[4,3- c ]吡唑的制备方法。还研究了所得化合物与卤代羧酸酯的烷基化。显示了创建基于吡唑并[4,3- c ]吡唑衍生物的化合物库的主要可能性。

  DOI：

  10.1134/s107036321802007x
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基吡唑 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-苄基-3,5-二甲基-1H-吡唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其盐，其中变量RA、RB、RC、L1、L2、L3、A、B、C、X、Y、Z、E、m、n和p的含义如本文所述，以及含有这种化合物的组合物、使用这种化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20180071258A1

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015091428A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to chemical compounds that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的化合物，涉及制备该类化合物的方法，包括含有该类化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，还涉及在制备该类化合物中有用的中间体化合物。
• Synthesis and properties of 1-[(adamantan-1-yl)methyl]-3-pyrazolyl ureas
  作者：Vladimir S. D’yachenko、Dmitry V. Danilov、Tatyana K. Shkineva、Irina А. Vatsadze、Vladimir V. Burmistrov、Gennady M. Butov

  DOI：10.1007/s10593-019-02428-2

  日期：2019.2

  A series of 1,3-disubstituted ureas containing 1,3,5-trisubstituted pyrazole and (adamantan-1-yl)methyl fragments were synthesized in the reaction of 1-(isocyanatomethyl)adamantane with 3- or 4-aminopyrazoles under mild conditions in 67-92% yields. The inhibitory activity of the obtained compounds with respect to human soluble epoxide hydrolase (sEH) was 16.2-50.2 nmol/l, with solubility in water of

  在温和的条件下，通过1-（异氰酸根合甲基）金刚烷与3-或4-氨基吡唑的反应合成了一系列包含1,3,5-三取代的吡唑和（金刚烷-1-基）甲基片段的1,3-二取代的脲。产率为67-92％。所获得的化合物对人可溶性环氧水解酶（sEH）的抑制活性为16.2-50.2nmol / l，在水中的溶解度为45-85μmol/ l。
• METHODS AND COMPOSITIONS USEFUL IN TREATING CANCER AND REDUCING WNT MEDIATED EFFECTS IN A CELL
  申请人：Orton Darren

  公开号：US20120046250A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Provided herein are novel compounds, pharmaceutical compositions for use, inter alia, in methods of reducing Wnt-mediated effects and treating cancer.

  本文提供了新型化合物和制药组合物，可用于减少Wnt介导的影响和治疗癌症等方法。
• Highly diastereoselective Heck–Matsuda reaction with pyrazolyl diazonium salts
  作者：F. Bellina、F. Berti、S. M. Bertozzi、T. Bandiera、F. Bertozzi

  DOI：10.1039/d3nj01724a

  日期：——

  The Heck–Matsuda (HM) reaction is a powerful synthetic approach cut out for C–C bonds formation under mild conditions. We demonstrated that pyrazolyl diazonium salts are suitable reagents in this protocol, allowing us to deliver highly substituted cyclopentenols and cyclopentenamines with an excellent degree of diastereoselectivity and a control of enantioselectivity.

  Heck-Matsuda (HM) 反应是一种强大的合成方法，适合在温和条件下形成 C-C 键。我们证明了吡唑基重氮盐是该协议中的合适试剂，使我们能够提供高度取代的环戊烯醇和环戊烯胺，具有出色的非对映选择性和对映选择性控制。