1-苄基-4-氨基-1H-咪唑-5-甲酰胺 | 115377-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-苄基-4-氨基-1H-咪唑-5-甲酰胺
• 英文名称: 1-benzyl-4-amino-1H-imidazole-5-carboxamide
• 英文别名: 1-Benzyl-5-amino-4-imidazolcarboxamid；5-amino-3-benzyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid amide；4-amino-1-benzyl-5-imidazole carboxamide；1-benzyl-4-aminoimidazole-5-carboxamide；5-amino-3-benzylimidazole-4-carboxamide
• CAS: 115377-62-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• 分子量: 216.242
• InChiKey: JXMZBRXAVDDAQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-210.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  488.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-氨基-1H-咪唑-5-甲酰胺 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-benzyl-2-ethylhypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives and medicinal use thereof

  摘要：

  提供了一种新型嘌呤衍生物，具有控制肾炎特征性炎症症状的作用，以及包含该化合物作为有效成分的药物。该化合物由以下通用式（I）表示，其中R1是具有17个或更少碳原子的碳氢基团，R2是具有16个或更少碳原子的碳氢基团，其中在碳原子在嘌呤环的2或7位置上没有直接与之结合的碳氢基团中的一个或多个CH2基团被羰基基团、磺基团、O或S取代，并且在碳原子在嘌呤环的2或7位置上没有直接与之结合的碳氢基团中的一个或多个CH基团被N、C-卤素或C—C≡N取代，或其药用盐。

  公开号：

  US06310070B1
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyl-3-methyladenine hydrobromide 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUJII, TOZO;SAITO, TOHRU;INOUE, ISAO;KUMAZAWA, YUKINARI;TAMURA, KATSUMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 107-117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 8-Oxoadenine Compound
  申请人：Ogita Haruhisa

  公开号：US20070225303A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  An 8-oxoadenine compound useful as an immuno-modulator having specific activity against Th1/Th2, specifically a prophylactic and therapeutic agent for a topical application for allergic diseases, viral diseases and cancers, which is represented by the following formula (1): wherein A is a group of a formula represented by the formula (2): wherein R 2 is a substituted or unsubstituted alkyl group and so on, R 3 is hydrogen atom or an alkyl group, R is a halogen atom and so on, n is 0˜2, X 1 is oxygen atom, Z is straight or branched chain alkylene, and R 1 is an alkyl group which is optionally substituted by hydroxy group, an alkoxy group, alkoxycarbonyl group and so on, or its pharmaceutically acceptable salt.

  一种8-氧腺嘌呤化合物，可用作免疫调节剂，对Th1 / Th2具有特定活性，特别是用于过敏性疾病，病毒性疾病和癌症的局部应用的预防和治疗剂，其化学式（1）如下：其中A是由式（2）表示的式的基团：其中R2是取代或未取代的烷基基团等，R3是氢原子或烷基基团，R是卤素原子等，n为0〜2，X1为氧原子，Z为直链或支链烷基，R1为烷基基团，可选地由羟基基团，烷氧基基团，烷氧羰基基团等取代，或其药学上可接受的盐。
• NOVEL PURINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN ENERGY CORPORATION

  公开号：EP0999211A1

  公开（公告）日：2000-05-10

  A novel purine derivative exhibiting an effect to control inflammatory symptoms characteristic to nephritis and a medicine comprising this compound as an effective ingredient are provided. The compound is represented by the following general formula (I), wherein R1 is a hydrocarbon group having 17 or less carbon atoms and R2 is a hydrocarbon group having 16 or less carbon atoms, wherein one or more CH2 groups in the hydrocarbon group which do not directly bind with the carbon atom at 2 or 7 position of the purine ring replaced are by carbonyl groups, sulfonyl groups, O, or S and/or one or more CH groups in the hydrocarbon group which do not directly bind with the carbon atom at 2 or 7 position of the purine ring are replaced by N, C-halogen, or C-C≡N, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本研究提供了一种新型嘌呤衍生物，该衍生物具有控制肾炎特有炎症症状的效果，还提供了一种以该化合物为有效成分的药物。该化合物由以下通式（I）表示、 其中 R1 是具有 17 个或更少碳原子的烃基，R2 是具有 16 个或更少碳原子的烃基，烃基中一个或多个不直接与嘌呤环 2 或 7 位碳原子结合的 CH2 基团被羰基取代、磺酰基、O 或 S 和/或碳氢基团中不与嘌呤环 2 或 7 位碳原子直接结合的一个或多个 CH 基团被 N、C-卤素或 C-C≡N 取代，或其药学上可接受的盐。
• 8-OXOADENINE COMPOUND
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1728792A1

  公开（公告）日：2006-12-06

  An 8-oxoadenine compound useful as an immuno-modulator having specific activity against Th1/Th2, specifically a prophylactic and therapeutic agent for a topical application for allergic diseases, viral siseases and cancers, which is represented by the following formula (1): , wherein A is a group of a formula represented by the formula (2): , wherein R2 is a substituted or unsubstituted alkyl group and so on, R3 is hydrogen atom or an alkyl group, R is a halogen atom and so on, n is 0-2, X1 is oxygen atom, Z is straight or branched chain alkylene, and R1 is an alkyl group which is optionally substituted by hydroxy group, an alkoxy group, alkoxycarbonyl group and so on, or its pharmaceutically acceptable salt.

  一种 8-氧代腺嘌呤化合物，可用作对 Th1/Th2 具有特异性活性的免疫调节剂，特别是用于过敏性疾病、病毒性疾病和癌症的局部预防和治疗剂，由下式（1）表示： 其中 A 是由式（2）表示的一个式组： 其中 R2 是取代或未取代的烷基等，R3 是氢原子或烷基，R 是卤素原子等、 n 为 0-2、 X1 是氧原子，Z 是直链或支链亚烷基，R1 是可选被羟基、烷氧基、烷氧羰基等取代的烷基、 或其药学上可接受的盐。
• EP1728792
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fujii, Tozo; Saito, Tohru; Inoue, Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 1, p. 107 - 117
  作者：Fujii, Tozo、Saito, Tohru、Inoue, Isao、Kumazawa, Yukinari、Tamura, Katsumi

  DOI：——

  日期：——