1-苄基2-((叔丁氧羰基)氨基)琥珀酸4-甲酯 | 1050238-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-苄基2-((叔丁氧羰基)氨基)琥珀酸4-甲酯
• 英文名称: 1-Benzyl 4-methyl (2A)-2-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]butanedioate
• 英文别名: 1-Benzyl 4-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)succinate；1-O-benzyl 4-O-methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanedioate
• CAS: 1050238-07-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: FPCCYAVUHTZEDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-(benzyloxy)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid 、 环己甲腈 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到1-苄基2-((叔丁氧羰基)氨基)琥珀酸4-甲酯
  参考文献：
  名称：

  关于异腈与羧酸的双组分微波介导反应：关于所谓的甲酰亚胺羧酸盐混合酸酐

  摘要：

  微波诱导羧酸与异腈的双组分偶联 (2CC) 反应产生各种 N-甲酰胺。甲酰亚胺羧酸酯混合酸酐 (FCMA) 被提议作为反应性中间体，其经历 1,3-O-->N 酰基转移以产生观察到的产物。已经评估了不稳定 FCMA 系统的形成和存活。

  DOI：

  10.1021/ja8047078

文献信息

• INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN
  申请人：Lazuli, Inc.

  公开号：US20180244648A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。
• NOVEL SPIROPYRROLIDINE DERIVED ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP4001279A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  The present invention discloses compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit coronavirus replication activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of treating or preventing a coronavirus infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了式（Ia）化合物及其药学上可接受的盐类： 其可抑制冠状病毒的复制活性。本发明进一步涉及包含式（Ia）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及治疗或预防有需要的受试者冠状病毒感染的方法，包括向受试者施用治疗有效量的式（Ia）化合物或其药学上可接受的盐。
• Inhibitors of (alpha-v)(beta-6) integrin
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11040955B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。
• Inhibitors of (α-v)(β-6) integrin
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11046669B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。
• VERSATILE AND STEREOSPECIFIC SYNTHESIS OF GAMMA,DELTA -UNSATURATED AMINO ACIDS BY WITTIG REACTION
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S.)

  公开号：EP2751124B1

  公开（公告）日：2018-05-16