1-苯基-2-(1-苯基亚乙基)肼 | 59130-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-2-(1-苯基亚乙基)肼
• 英文名称: acetophenone phenylhydrazone
• 英文别名: (E)-1-phenyl-2-(1-phenylethylidene)hydrazine；(E)‐1‐phenyl‐2‐(1‐phenylethylidene)hydrazine；N-[(E)-1-phenylethylideneamino]aniline
• CAS: 59130-82-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: CPSCIFXVLXCFIQ-NTCAYCPXSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  330.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-(1-苯基亚乙基)肼 在 zirconium(IV) tert-butoxide 3 A molecular sieve 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以75%的产率得到苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Steingroever, Klaus, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 2, p. 192 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到1-苯基-2-(1-苯基亚乙基)肼
  参考文献：
  名称：

  Rh(i) and Ir(i) catalysed intermolecular hydroamination with substituted hydrazines

  摘要：

  利用铑(I)和铱(I)配合物，成功实现了系列末端炔烃与取代肼的催化分子间氢胺化反应。

  DOI：

  10.1039/b814591a

文献信息

• Simple and efficient approach for synthesis of hydrazones from carbonyl compounds and hydrazides catalyzed by meglumine
  作者：Mo Zhang、Ze-Ren Shang、Xiao-Tang Li、Jia-Nan Zhang、Yong Wang、Kang Li、Yang-Yang Li、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1080/00397911.2016.1258476

  日期：2017.1.17

  ABSTRACT A simple, environmentally benign protocol for synthesis of hydrazones from carbonyl compounds and hydrazides has been developed in the presence of meglumine in aqueous-ethanol media at room temperature. The salient features of the present protocol are mild reaction conditions, short reaction time, high yields, operational simplicity, metal-free, applicability toward large-scale synthesis, and biodegradable

  摘要 在葡甲胺存在的情况下，在室温下，在乙醇水溶液中，已经开发出一种简单、环境友好的方案，用于从羰基化合物和酰肼合成腙。本协议的显着特点是反应条件温和、反应时间短、产量高、操作简单、不含金属、适用于大规模合成以及可生物降解且价格低廉的催化剂。图形概要
• Preparation of 2-(1-phenyl-1<i>H</i>-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamides from polylithiated C(α),<i>N</i>-phenylhydrazones and methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate
  作者：Michelle A. Meierhoefer、S. Patrick Dunn、Laela M. Hajiaghamohseni、Matthew J. Walters、Mildred C. Embree、Sally P. Grant、Jennifer R. Downs、Jessica D. Townsend、Clyde R. Metz、Charles F. Beam、William T. Pennington、Donald G. VanDerveer、N. Dwight Camper

  DOI：10.1002/jhet.5570420609

  日期：2005.9

  Select C(α), N-phenylhydrazones were dilithiated in excess lithium diisopropylamide followed by condensation with methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate and acid cyclization to afford new pyrazol-benzenesul-fonamides, 2-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamides.

  将选择的C（α），N-苯基hydr在过量的二异丙基氨基锂中二锂化，然后与2-（氨基磺酰基）苯甲酸甲酯缩合并进行酸环化，得到新的吡唑-苯磺酰胺类化合物，2-（1-苯基-1 H-吡唑- 5-基）苯磺酰胺。
• Synthesis, pharmacological activities and molecular docking studies of pyrazolyltriazoles as anti-bacterial and anti-inflammatory agents
  作者：Cherupally Dayakar、Buddana Sudheer Kumar、Galande Sneha、Gudem Sagarika、Koneru Meghana、Sistla Ramakrishna、Reddy Shetty Prakasham、Bhimapaka China Raju

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.08.042

  日期：2017.10

  pyrazolyl azides (6a-h), and pyrazolyltriazoles (8a-h, 10a-p and 12a-l) were prepared and evaluated for their bioactivity (anti-bacterial and anti-inflammatory) profile. The compound 5c displayed the potent anti-bacterial activity against Micrococcus luteus (MIC 3.9 and MBC 7.81 µg/mL). In vitro anti-inflammatory activity data denoted that compound 8b is effective among the tested compounds against IL-6 (IC50

  制备了一系列新型的吡唑基醇（5a-h），吡唑基叠氮化物（6a-h）和吡唑基三唑（8a-h，10a-p和12a-1），并对其生物活性进行了评估（抗菌和消炎） ） 轮廓。化合物5c对黄褐微球菌（MIC 3.9和MBC 7.81 µg / mL）表现出有效的抗菌活性。体外抗炎活性数据表明，化合物8b在被测化合物中对IL-6（IC 50 6.23μM）有效。化合物5f，8a-b，8e的对接分析- ˚F和8H显示高结合能为化合物8A-B和8H朝TNF-α二聚体（2AZ5蛋白）和IL-6（1ALU蛋白）。相对于LPS诱导的小鼠模型，化合物8b和8h的体内抗炎活性表明化合物8h显示出TNF-α的显着降低。
• <b>Hydrohydrazination of Arylalkynes Catalyzed by an Expanded Ring N-Heterocyclic Carbene (er-NHC) Gold Complex Under Solvent-Free Conditions</b>
  作者：Oleg S. Morozov、Pavel S. Gribanov、Andrey F. Asachenko、Pavel V. Dorovatovskii、Victor N. Khrustalev、Viktor B. Rybakov、Mikhail S. Nechaev

  DOI：10.1002/adsc.201500658

  日期：2016.4.28

  electron donating, sterically bulky THD‐Dipp (1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)hexahydro‐2H‐1,3‐diazepine‐2‐ylidene) seven‐membered N‐heterocyclic carbene ligand, efficiently promotes intermolecular addition of Ts‐ and Boc‐hydrazine to arylalkynes under solvent‐free conditions.

  [（THD-Dipp）AuOTf]，受强电子给体，空间庞大的THD-Dipp（1,3-二（2,6-二异丙基苯基）六氢-2 H -1,3-二氮杂-2-亚基）的支持7 N元杂环卡宾配体可在无溶剂条件下有效促进Ts和Boc肼分子间加成至芳炔基。
• PYRAZOLYLACYLPYRAZOLINE COMPOUNDS AND METHOD FOR TREATING PAIN
  申请人：THE TRUSTEES OF INDIANA UNIVERSITY

  公开号：US20210155609A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  This invention relates to pyrazolylacylpyrazoline compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, and for the use of the compounds to treat neurological disorders.

  这项发明涉及吡唑基酰基吡唑啉化合物或其药用盐，以及利用这些化合物治疗神经系统疾病。