氨甲酸,(2,3-二氢-5-羟基-1H-茚-2-基)-,1,1-二甲基乙基酯 | 152357-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 氨甲酸,(2,3-二氢-5-羟基-1H-茚-2-基)-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-5-hydroxyindan-2-amine
• 英文别名: 2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxyindan；(5-hydroxy-indan-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；N-boc-5-hydroxy-2-aminoindane；tert-butyl N-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate
• CAS: 152357-08-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: QIKMQIQDVBLVIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,(2,3-二氢-5-羟基-1H-茚-2-基)-,1,1-二甲基乙基酯 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到tert-butyl (5-bromo-6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/61006

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 sodium hydroxide 、 水 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.67h， 以53%的产率得到氨甲酸,(2,3-二氢-5-羟基-1H-茚-2-基)-,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/61006

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 6-SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE 6-SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004080968A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diastereomers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、对映体、消旋体、二对映异构体或其混合物，或其溶剂合物，公开了作为阿片受体拮抗剂的配方和使用方法，其中变量如本文所述。
• Ethanolamine derivatives having sympathomimetic and anti-pollakiuria
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05387710A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  This invention relates to new ethanolamine derivatives having gut selective sympathomimetic and anti-pollakiuria activities and represented by the general formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl or a heterocyclic group, each of which may be substituted with halogen, etc., R.sup.2 is hydrogen, halogen, nitro, hydroxy, lower alkyl optionally substituted with acyl, lower alkenyl optionally substituted with acyl, lower alkoxy optionally substituted with acyl, or amino optionally substituted with acyl(lower)alkyl, R.sup.3 is hydrogen, an N-protective group, or lower alkyl optionally substituted with lower alkylthio, n is an integer of 0 to 3, and a heavy solid line means a single bond or a double bond, provided that when n is 1, then 1) R.sup.1 is a condensed aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group, each of which may be substituted with halogen, etc., and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  这项发明涉及具有肠道选择性交感兴奋作用和抗多尿活性的新乙醇胺衍生物，其通式为[I]：其中R.sup.1是芳基或杂环基，每个都可以用卤素等取代，R.sup.2是氢、卤素、硝基、羟基、可选择用酰基取代的较低烷基、可选择用酰基取代的较低烯基、可选择用酰基取代的较低烷氧基、或者可选择用酰基（较低）烷基取代的氨基，R.sup.3是氢、N-保护基，或者可选择用较低烷基硫代取代的较低烷基，n是0到3的整数，重实线表示单键或双键，但当n为1时，则1）R.sup.1是缩合芳香烃基或杂环基，每个都可以用卤素等取代，等等，以及其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含相同的药物组合。
• 6-Substituted nicotinamide derivatives as opioid receptor antagonists
  申请人：Pedregal-Tercero Concepcion

  公开号：US20060205715A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diastereomers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  公开了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、对映体、外消旋体、非对映异构体或其混合物，或其溶剂化物，以及其制剂和使用方法，作为阿片受体拮抗剂，其中变量如本文所述。
• 6-SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pedregal-Tercero Concepcion

  公开号：US20090023785A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diasteromers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  本发明揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、对映体、外消旋体、二对映异构体或其混合物，或其溶剂化物，以及其制剂和使用方法，作为阿片受体拮抗剂，其中变量如本文所述。
• Methods of using phenylmethylbenzoquinone and hydroquinone compounds for treatment of myocarditis, dilated cardiomyopathy and heart failure
  申请人：Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd.

  公开号：US06703421B1

  公开（公告）日：2004-03-09

  A method for prevention or treating myocarditis, dilated cardiomyopathy and heart failure comprising administering to a patient in need of such treatment a NF-&kgr;B inhibitor in a therapeutically effective amount, wherein said NF-&kgr;B inhibitor is a benzoquinone derivative represented by the following formula (I): wherein R1, R2 and R3 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbons or an alkoxy group having 1 to 5 carbons; R4 is a hydrogen atom, a hydroxymethyl group, an alkyl group, or a carboxyl group which is optionally esterified or amidated; Z is and n is an integer from 0 to 6, or its hydroquinone form, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided.

  一种预防或治疗心肌炎、扩张型心肌病和心力衰竭的方法，包括向需要该治疗的患者施用一种NF-κB抑制剂，所述NF-κB抑制剂为以下式子(I)所表示的苯醌衍生物：其中，R1、R2和R3各自独立地为氢原子、具有1至5个碳的烷基或具有1至5个碳的烷氧基；R4为氢原子、羟甲基基团、烷基或羧基，该羧基可选地酯化或酰胺化；Z为，n为0至6的整数；或其羟醌形式，或其药学上可接受的盐。