1-苯基-3-氯丁烷-2-酮 | 24767-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-3-氯丁烷-2-酮
• 英文名称: 3-chloro-1-phenylbutan-2-one
• CAS: 24767-67-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• mdl: MFCD12197366
• 分子量: 182.65
• InChiKey: KZYJDRDACPTHPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-3-氯丁烷-2-酮 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-acetyl-2-phenylacetoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Warnhoff, E.W.; Yerhoff, F.W., Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 777 - 784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-丁烯-2-醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 [{Cp*IrCl₂}]₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到1-苯基-3-氯丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  铱催化烯丙醇的 1,3-氢转移/氯化

  摘要：

  串联：烯丙醇与N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 串联 1,3-H 位移/C - Cl 键形成反应，生成 α-氯酮和 α-氯醛。反应完全选择性地进行，得到单氯化羰基化合物的单一结构异构体。从烯丙醇直接合成 4,5-二取代 2-氨基噻唑说明了该转化的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201301013

文献信息

• One-Pot Synthesis of α-Chloro Ketones from Secondary Alcohols Using<i>N</i>,<i>N</i>-Dichloro-<i>p</i>-toluenesulfonamide
  作者：Yong Hae Kim、In Sang Lee、Sang Chul Lim

  DOI：10.1246/cl.1990.1125

  日期：1990.7

  Various alkyl aryl secondary alcohols reacted with N,N-dichloro-p-toluenesulfonamide (N,N-dichloramine-T) in CH3CN at 35 °C to give the corresponding α-chloro ketones in excellent yields under mild and neutral conditions.

  多种烷基芳基仲醇在35°C下与N,N-二氯对甲苯磺酰胺（N,N-二氯胺-T）在CH3CN中反应，在温和中性条件下以优异的产率得到了相应的α-氯代酮。
• Heterocyclic modulators of nuclear receptors
  申请人：——

  公开号：US20030212111A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR), liver X receptor (LXR) and/or orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are thiazolidinone derivatives.

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。
• Metal-catalyzed organic photoreactions. One-step synthesis of chlorinated ketones from olefins by photooxidation in the presence of iron(III) chloride
  作者：Akira Kohda、Keiko Ueda、Tadashi Sato

  DOI：10.1021/jo00316a007

  日期：1981.1
• BELLESIA, FRANCO;GHELFI, FRANCO;PAGNONI, UGO M.;PINETTI, ADRIANO, J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 188-189
  作者：BELLESIA, FRANCO、GHELFI, FRANCO、PAGNONI, UGO M.、PINETTI, ADRIANO

  DOI：——

  日期：——
• KIM, YONG HAE;LEE, IN SANG;LIM, SANG CHUL, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1125-1128
  作者：KIM, YONG HAE、LEE, IN SANG、LIM, SANG CHUL

  DOI：——

  日期：——