1-苯基咪唑啉-2-酮 | 1848-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-苯基咪唑啉-2-酮
• 中文别名: 1-苯基咪唑-2-酮
• 英文名称: 1-phenylimidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-phenyl-2-imidazolidinone；2-oxo-1-phenyl-imidazolidine
• CAS: 1848-69-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• mdl: MFCD02671066
• 分子量: 162.191
• InChiKey: QKKGTRSHKSWYAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基咪唑啉-2-酮 在 氯磺酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 4-(2-oxo-3-propylimidazolidin-1-yl)-N-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-IMIDAZOLIDINONES AND 2-IMIDAZOLONES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] 2-IMIDAZOLIDINONES ET 2-IMIDAZOLONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R4、R8、X和Y如本文所定义的那样，被提供为抑制某些类型的癌细胞（包括乳腺癌细胞等）或用于制造抗癌药物。

  公开号：

  WO2013023274A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙醇胺 在 苯 作用下， 生成 1-苯基咪唑啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing imidazolidones

  摘要：

  公开号：

  US02518264A1

文献信息

• [EN] GROUP 5 METAL COMPLEXES FOR CATALYTIC AMINE FUNCTIONALIZATION<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES DU GROUPE 5 POUR LA FONCTIONNALISATION CATALYTIQUE D'AMINE
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2018213938A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  This application pertains to group 5 metal complexes having the structure of Formula I; and their potential utility in catalyzing α-alkylation of secondary amine-containing moieties.

  这种应用涉及具有公式I结构的5族金属配合物；以及它们在催化含有次要胺基团的α-烷基化中的潜在用途。
• 5-HT RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Kapadnis Prashant Bhimrao

  公开号：US20130053372A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to compounds of formula (I), useful for treating disorders mediated by the 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor IB (5-HT1B), e.g. vascular disorders, cancer and CNS disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及式(I)化合物，用于治疗由5-羟基色胺（血清素）受体IB（5-HT1B）介导的疾病，例如血管疾病、癌症和CNS疾病。本发明还提供了治疗这些疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。
• Inhibitors of CYP 17
  申请人：BOCK Mark G.

  公开号：US20100331326A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐， 其中R 53 ，R 54 ，p，q和n如本文所述定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C 17,20 -裂解酶抑制剂是有用的。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017176960A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The invention provides substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include 2-heterocyclyl-4-alkyl-pyrazolo[1,5-a]pyrirnidine-3-carboxarnide compounds and variants thereof.

  本发明提供了取代的吡唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物，包含此类化合物的组合物，医疗包，以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法，例如，戈谢病，帕金森病，路易体病，痴呆症或多系统萎缩症。所述的代表性的取代吡唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括2-杂环基-4-烷基-吡唑[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺化合物及其变体。
• Branched alkyl of phenyl 4-(2-oxo-3-alkylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates as unique cytochrome P450 1A1-activated antimitotic prodrugs: Biological evaluation and mechanism of bioactivation
  作者：Chahrazed Bouzriba、Atziri Corin Chavez Alvarez、Mathieu Gagné-Boulet、Vincent Ouellette、Jacques Lacroix、Marie-France Côté、René C.-Gaudreault、Sébastien Fortin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114003

  日期：2022.2

  from phenyl 4-(2-oxo-3-imidazolidin-1-yl)benzenesulfonates (PIB–SOs) bioactivatable by cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) into potent antimitotics referred to as phenyl 4-(2-oxo-3-alkylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates (PAIB-SOs). PAIB-SOs display significant selectivity toward human breast cancer cells based on the N-dealkylation of PAIB-SOs into their corresponding PIB-SOs by CYP1A1. In this study, we

  我们最近发现了一个新的前药家族，它衍生自 4-(2-oxo-3-imidazolidin-1-yl) 苯磺酸盐 (PIB-SOs)，可被细胞色素 P450 1A1 (CYP1A1) 生物活化成有效的抗有丝分裂剂，称为苯基 4-( 2-氧代-3-烷基咪唑啉-1-基）苯磺酸盐（PAIB-SOs）。基于 CYP1A1 将 PAIB-SOs N-脱烷基化为它们相应的 PIB-SOs，PAIB-SOs对人乳腺癌细胞显示出显着的选择性。在这项研究中，我们评估了 PAIB-SOs 生物活化为 PIB-SOs 的分子机制，方法是通过支链烷基（如异丙基）在 PAIB-SOs 的咪唑啉-2-酮 (IMZ) 部分上支化直链烷基链，异丁基和秒-丁基。我们的结果表明，在 IMZ 部分带有异丁基基团和在芳环 B 的 3、3、5 或 3、4、5 位上带有甲氧基、氯或溴基团的 PAIB-SO 表现出抗增殖活性，范围为 0