1-苯氧基-3-哌嗪-2-丙醇 | 40944-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-苯氧基-3-哌嗪-2-丙醇
• 英文名称: 1-phenoxy-3-(1-piperazinyl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-phenoxy-3-piperazin-1-yl-propan-2-ol；1-phenoxy-3-piperazino-propan-2-ol；1-Phenoxy-3-piperazinopropan-2-ol；1-phenoxy-3-piperazin-1-ylpropan-2-ol
• CAS: 40944-05-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD00218466
• 分子量: 236.314
• InChiKey: MWEXFYJNMHVCPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯氧基-3-哌嗪-2-丙醇 、 苯基缩水甘油醚 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1'-(piperazin-1,4-diyl)bis(3-phenoxypropan-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  Mislyuk, O. A.; Shibaev, V. I.; V'yunov, K. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 12, p. 2247 - 2252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 哌嗪 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到1-苯氧基-3-哌嗪-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  A facile and efficient synthesis of β-amino alcohols using 2,2,2-trifluoroethanol as a metal-free and reusable medium

  摘要：

  Trifluoroethanol Was used as a reusable catalyst and medium for the ring opening of epoxides using aliphatic and aromatic amines as nucleophile tinder mild conditions to give the corresponding beta-amino alcohols in high yields and regioselectivity. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.10.003

文献信息

• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• Synthesis of 1,3-dihydro-3,3-dimethyl-2<i>H</i>-indol-2-one derivatives as possible nonsteroidal cardiotonics
  作者：An-Rong Lee、Wen-Hsin Huang、Tung-Liang Lin、Kun-Min Shih、Hsiao-Feng Lee、Cheng-I Lin

  DOI：10.1002/jhet.5570320101

  日期：1995.1

  New substituted 1,3-dihydro-3,3-dimethyl-2H-indol-2-one derivatives 19–29 and 34–43 were synthesized and examined for their inotropic activity in isolated dog ventricular tissues. Among them, compound 26 (2-(2,3-dimethoxybenzylamino)-N-(3,3,7-trimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)acetamide) showed very potent activity.

  合成了新的取代的1,3-二氢-3,3-二甲基-2 H-吲哚-2-酮衍生物19-29和34-43，并检查了它们在离体狗心室组织中的肌力活性。其中，化合物26（2-（2,3-二甲氧基苄氨基）-N-（3,3,7-三甲基-2-氧代-2,3-二氢-1 H-吲哚-5-基）乙酰胺）显示有力的活动。
• Photopolymerizable composition and recording material
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：US20020182530A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Disclosed are a photopolymerizable composition and a recording material containing the composition. The composition comprises a polymerizable compound having an ethylenic unsaturated bond, a compound of the following general formula (1), and a radical generator that interacts with the compound of formula (1) to generate a radical. In formula (1), each of R 1 , R 2 and R 4 is an aliphatic or aromatic group; R 3 is a group shown below; R 5 is a hydrogen atom, or an aliphatic, aromatic or heterocyclic group; Each of L 1 to L 4 is a substituted or unsubstituted methine group; Each of Z 1 to Z 3 is an atomic group which forms a 5-membered nitrogen-containing hetero ring; and X − is a group which forms an anion. 1

  本发明公开了一种可光聚合的组合物和含有该组合物的记录材料。该组合物包括具有乙烯不饱和键的可聚合化合物、通式（1）如下的化合物，以及与式（1）化合物作用生成自由基的自由基发生器。在式 (1) 中，R 1 , R 2 和 R 4 是脂肪族或芳香族基团； R 3 是下表所示的基团 5 是氢原子，或脂肪族、芳香族或杂环族基团； L 1 至 L 4 是取代或未取代的甲基； Z 1 至 Z 3 是形成 5 元含氮杂环的原子团；以及 X - 是形成阴离子的基团。 1
• Thermosensitive recording material
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：US20030191023A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention provides a thermosensitive recording material comprising a support and a thermosensitive recording layer containing, as color forming components, an electron donating dye precursor encapsulated in microcapsules and an electron accepting compound, the electron accepting compound containing a salicylic acid metal salt represented by the following General Formula (1): 1 wherein R 11 , R 12 , R 13 , and R 14 independently represent one of a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, an acyloxy group, an acyl group, a carbamoyl group, a sulfamoyl group, a sulfonamide group, a cyano group, and a nitro group; two adjacent groups in R 11 , to R 14 may bond to each other to form a ring; M represents a metal ion having a valence of n ; and n represents an integer of from 1 to 3.

  本发明提供了一种热敏记录材料，它包括一个支撑体和一个热敏记录层，支撑体和热敏记录层含有作为成色成分的封装在微胶囊中的电子捐赠染料前体和一个电子接受化合物，电子接受化合物含有由以下通式(1)表示的水杨酸金属盐： 1 其中 R 11 , R 12 , R 13 和 R 14 分别代表氢原子、卤素原子、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷氧羰基、芳氧羰基、酰氧基、酰基、氨基甲酰基、氨基磺酰基、磺酰胺基、氰基和硝基中的一种；R 11 中的两个相邻基团 11 与 R 14 中的两个相邻基团可相互键合形成一个环； M 代表一个金属离子，其化合价为 n 且 n 代表 1 至 3 的整数。
• [DE] NITROXY-GRUPPEN ENTHALTENDE BENZYLAMINDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON CARDIOVASCULÄREN ERKRANKUNGEN SOWIE ERHÖHTEM AUGENINNENDRUCK<br/>[EN] NITROXY GROUP-CONTAINING BENZYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES, AS WELL AS INCREASED INTRA-OCULAR PRESSURE<br/>[FR] DERIVES DE BENZYLAMINE CONTENANT DES GROUPES NITROXY ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES ET L'HYPERTENSION INTRA-OCULAIRE
  申请人：BYK NEDERLAND BV

  公开号：WO1995019952A1

  公开（公告）日：1995-07-27

  (DE) Verbindungen der Formel (I), worin A1 1-15C-Alkylen, 5-7C-Cycloalkylen oder Di-1-4C-alkylen-5-7C-cycloalkan bedeutet, und worin R1 Wasserstoff, 1-7C-Alkyl oder 3-8C-Cycloalkyl und R2 Wasserstoff, 1-7C-Alkyl, 3-8C-Cycloalkyl oder A2-Y bedeutet, oder worin R1 und R2 gemeinsam und unter Einschluß des Stickstoffatoms, an das beide gebunden sind, einen unsubstituierten oder substituierten 5-, 6- oder 7-Ring Heterocyclus darstellen, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Pyrrolidin, Piperidin, Piperazin, Morpholin und Homopiperazin, wobei A2 1-15C-Alkylen, 5-7C-Cycloalkylen oder Di-1-4C-alkylen-5-7C-cycloalkan bedeutet, Y R3, NH2, NH-R4 oder S-R5 bedeutet, ein substituierter Pyrrolidinorest substituiert ist mit einem oder zwei gleichen oder verschiedenen Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1-4C-Alkyl, 1-4C-Alkoxy und Hydroxy, ein substituierter Piperidinorest substituiert ist mit einem oder zwei gleichen oder verschiedenen Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1-4C-Alkyl, 1-4C-Alkoxy und Hydroxy, ein substituierter Piperazinorest in 2-, 3-, 5- oder 6-Position substituiert sein kann mit einem 1-4C-Alkylrest und in 4-Position substituiert ist mit einem Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1-4C-Alkyl, 1-4C-Alkoxycarbonyl, 1-4C-Alkylcarbonyl, durch R6, R7 und R8 substituiertem Phenyl, durch R6, R7 und R8 im Phenylrest substituiertem Phenyl-1-4C-alkyl, durch R6, R7 und R8 im Phenylrest substituiertem Benzoyl, Picolinoyl, Nicotinoyl, Isonicotinoyl, gewünschtenfalls durch Halogen oder 1-4C-Alkyl substituiertem Benzhydryl und dem Rest R4, ein substituierter Morpholinorest substituiert ist mit einem oder zwei gleichen oder verschiedenen 1-4C-Alkylresten und ein substituierter Homopiperazinorest in 4-Position substituiert ist mit einem Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 1-4C-Alkyl, 1-4C-Alkoxycarbonyl, 1-4C-Alkylcarbonyl, durch R6, R7 und R8 substituiertem Phenyl, durch R6, R7 und R8 im Phenylrest substituiertem Phenyl-1-4C-alkyl und durch R6, R7 und R8 im Phenylrest substituiertem Benzoyl bedeutet, eignen sich zur Behandlung cardiovasculärer Erkrankungen sowie zur Behandlung des erhöhten Augeninnendruckes.(EN) Compounds have formula (I), in which A1 stands for 1-15C-alkylene, 5-7C-cycloalkylene or di-1-4C-alkylene-5-7C-cycloalkane; R1 stands for hydrogen, 1-7C-alkyl or 3-8C-cycloalkyl; R2 stands for hydrogen, 1-7C-alkyl, 3-8C-cycloalkyl or A2-Y; R1 and R2, together with the nitrogen atom to which both are bound, represent a non-substituted or substituted 5-, 6- or 7-ring heterocycle selected from the group made of pyrrolidine, piperidine, piperazine, morpholine and homopiperazine; A2 stands for 1-15C-alkylene, 5-7C-cycloalkylene or di-1-4C-alkylene-5-7C-cycloalkane; Y stands for R3, NH2, NH-R4 or S-R5. One substituted pyrrolidine residue is substituted by one or two identical or different substituents selected from the group that consists of 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy and hydroxy. One substituted piperidine residue is substituted by one or two identical or different substituents selected from the group that consists of 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy and hydroxy. One substituted piperazine residue may be substituted at positions 2, 3, 5 or 6 by a 1-4C-alkyl residue and at position 4 is substituted by a substituent selected from the group that consists of 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxycarbonyl, 1-4C-alkylcarbonyl, phenyl substituted by R6, R7 and R8, phenyl-1-4C-alkyl substituted at the phenyl residue by R6, R7 and R8, benzoyl, picolinoyl, nicotinoyl, isonicotinoyl substituted in the phenyl residue by R6, R7 and R8, possibly halogen-substituted or 1-4C-alkyl-substituted benzhydryl and the residue R4. One substituted morpholine residue is substituted by one or two identical or different 1-4C-alkyl residues, and one substituted homopiperazine residue is substituted at position 4 by a substituent selected from the group that consists of 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxycarbonyl, 1-4C-alkylcarbonyl, phenyl substituted by R6, R7 and R8, phenyl-1-4C-alkyl substituted in the phenyl residue by R6, R7 and R8 and benzoyl substituted in the phenyl residue by R6, R7 and R8. These compounds are useful for treating cardiovascular diseases and increased intra-ocular pressure.(FR) Des composés ont la formule (I), dans laquelle R1 désigne alcylène C1-15, cycloalkylène C5-7 ou di-1-4C-alcylène-5-7C-cycloalcane; R1 désigne hydrogène, alcoyle C1-7 ou cycloalcoyle C3-8 et R2 désigne hydrogène, alcoyle C1-7, cycloalcoyle C3-8 ou A2-Y. Ensemble, R1 et R2, avec l'atome d'azote auquel ils sont tous les deux liés, désignent un hétérocycle pentagonal, hexagonal ou heptagonal substitué ou non sélectionné dans le groupe constitué par la pyrrolidine, la pipéridine, la pipérazine, la morpholine et l'homopipérazine. A2 désigne alcylène C1-15, cycloalcylène C5-7 ou di-1-4C-alcylène-5-7C-cycloalcane; Y désigne R3, NH2, NH-R4 ou S-R5. Un résidu pyrrolidine substitué est substitué par un ou deux substituants identiques ou différents sélectionnés dans le groupe constitué par alcoyle C1-4, alcoxy C1-4 et hydroxyle. Un résidu pipéridine substitué est substitué par un ou deux substituants identiques ou différents sélectionnés dans le groupe constitué d'alcoyle C1-4, alcoxy C1-4 et hydroxyle. Un résidu pipérazine substitué peut être substitué en 2e, 3e, 5e ou 6e position par un résidu alcoyle C1-4 et est substitué en 4e position par un substituant sélectionné dans le groupe constitué d'alcoyle C1-4, alcoxycarbonyle C1-4, alcoylcarbonyle C1-4, phényle substitué par R6, R7 et R8, phényl-1-4C-alcoyle substitué dans le résidu phényle par R7 et R8, benzoyle, picolinoyle, nicotinoyle, isonicotinoyle substitués dans le résidu phényle par R6, R7 et R8, benzhydryle substitué le cas échéant par halogène ou alcoyle C1-4 et le résidu R4. Un résidu morpholine substitué est substitué par un ou deux résidus alcoyle C1-4 identiques ou différents. Un résidu homopipérazine substitué est substitué en 4e position par un substituant sélectionné dans le groupe constitué d'alcoyle C1-4, alcoxycarbonyle C1-4, alcoylcarbonyle C1-4, phényle substitué par R6, R7 et R8, phényl-1-4C-alcoyle substitué dans le résidu phényle par R6, R7 et R8 et benzoyle substitué dans le résidu phényle par R6, R7 et R8. Ces composés sont utiles pour traiter les maladies cardio-vasculaires ainsi que l'hypertension intra-oculaire.

  此化学物质的分子式为(I)，其中： - **A₁**表示1-15C-alkylene、5-7C-cycloalkylene或由1-4C-alkylene-5-7C-cycloalkane构成的二键合物。 - **R₁**表示氢、1-7C-alkyl或3-8C-cycloalkyl。 - **R₂**表示氢、1-7C-alkyl、3-8C-cycloalkyl或A₂-Y。 **R₁和R₂的情况：** - **R₁和R₂，与它们所连接的氮原子一起**，代表一种非取代或取代的5环、6环或7环heterocycle，从以下群组中选择：pyrrolidine、piperidine、piperazine、morpholine和homopiperazine。 - **A₂**表示1-15C-alkylene、5-7C-cycloalkylene或由1-4C-alkylene-5-7C-cycloalkane构成的二键合物。 - **Y**表示R₃、NH₂、NH-R₄或S-R₅。 **具体结构替换情况：** - **被一个或两个相同的或不同的1-4C-alkyl基团取代的pyrrolidine residue**，可以在2、3、5或6位置取代，4位置取代的基团选自1-4C-alkyl、1-4C-alkoxy和hydroxy。 - **被一个或两个相同的或不同的1-4C-alkyl基团取代的piperidine residue**， Replacement基团来自1-4C-alkyl、1-4C-alkoxy和 hydroxy. - **取代的piperazine residue**可以在位置2、3、5或6被1-4C-alkyl基团取代，在位置4被取代，取代基来自1-4C-alkyl、1-4C-alkoxycarbonyl、1-4C-alkylcarbonyl、R₆、R₇和R₈取代的phenyl、R₆、R₇和 R₈在phenyl残基中的R-1-4C-alkyl、R₆、R₇和 R₈取代的phenyl-1-4C-alkyl和苯氧基、苯甲基、苯硝基和苯磺基。 - **取代的morpholine residue**被一个或两个相同的或不同的1-4C-alkyl基团取代。 - **取代的homopiperazine residue**在位置4被取代，取代基来自1-4C-alkyl、1-4C-alkoxycarbonyl、1-4C-alkylcarbonyl、R₆、R₇和 R₈取代的phenyl、R₆、R₇和 R₈在phenyl残基中的R-1-4C-alkyl、R₆、R₇和 R₈取代的phenyl-1-4C-alkyl、和苯氧基、苯甲基、苯硝基、苯磺基。 这些化合物可用于治疗心血管疾病和高度眼压。