1-萘-2-基萘-2-胺 | 910441-34-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-萘-2-基萘-2-胺
• 英文名称: 1-(2-naphthalenyl)-2-naphthylamine
• 英文别名: 2-amino-1,2'-binaphthalene；[1,2'-binaphthalen]-2-amine；[1,2'-Binaphthalen]-2-amine；1-naphthalen-2-ylnaphthalen-2-amine
• CAS: 910441-34-8
• 化学式: C₂₀H₁₅N
• 分子量: 269.346
• InChiKey: DUILWVYHNORFID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘-2-基萘-2-胺 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 9,9-dimethyl-N-naphthalen-1-yl-N-(1-naphthalen-2-ylnaphthalen-2-yl)fluoren-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种化合物、包含其的有机电致发光器件及其 应用

  摘要：

  本发明提供一种化合物、包含该化合物的有机电致发光器件及其应用，本发明所述化合物具有式I所示结构，其结构中萘1‑位同另外一个萘环相连，而2‑位则同二芳胺基相连，使得本发明联萘化合物具有大π平面结构，同时能有效改变分子空间结构，有利于改善膜内分子堆积，由于邻位取代限制了N原子上芳环的转动，从而增强了该类材料的稳定性，使得利用该化合物作为有机电致发光器件的空穴传输层材料和/或电子阻挡材料时，可提高发光效率，降低启动电压，延长器件使用寿命。使用本发明的化合物的有机电致发光器件亮度达到3000cd/m2时，驱动电压低至3.8V以下，电流效率高达10.5cd/A以上；LT95达到152h以上。

  公开号：

  CN110511151B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯萘 、 2-萘胺 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1-萘-2-基萘-2-胺
  参考文献：
  名称：

  通过苄炔中间体直接分子间苯胺邻芳基化

  摘要：

  已经开发了一种通过芳基氯化物、溴化物、氟化物和三氟甲磺酸酯对苯胺进行直接、不含过渡金属的邻位芳基化的方法。这种方法提供了最直接的 2-芳基苯胺方法，因为不需要氮上的保护或导向基团。芳基化是官能团耐受的，可以耐受烯烃、醚、三氟甲基、二甲氨基、羰基、氯和氰基官能团。对映体纯联萘二胺的苯基化提供具有>99% ee 的产物。

  DOI：

  10.1021/ol302875x

文献信息

• 有机化合物及含有其的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN110950762B

  公开（公告）日：2022-11-25

  一种有机化合物，其特征在于，具有如(I)所示的结构：其中，基团位于基团的邻位；Ar1～Ar3各自独立地选自取代或未取代的C6‑C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基；L1～L3各自独立地选自单键、取代或未取代的C6～C30亚芳基或者取代或未取代的C6～C30亚杂芳基；m为1～6的整数，n为1～15的整数；R1独立地选自氢、C1～C20链状烷基、C3～C20环烷基、C2～C20烯基、C2～C20炔基、C1～C20烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、硅烷基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种；R2为Ar1～Ar3、L1～L3、R1及萘环上的取代基，独立地选自氘、取代或未取代的C3～C20的环烷基中的一种，且至少有一个R2选自取代或未取代的C3～C20环烷基。
• Pd-catalyzed <i>ortho</i>-C–H arylation of free anilines with arylboric acids forming <i>o</i>-amino biaryls
  作者：Ying Lin、Changxu Ye、Meng Zhou、Zhi Tang、Long Liu、Yuansheng Wang、Lingling Wang、Tieqiao Chen

  DOI：10.1039/d4ob00020j

  日期：——

  ortho-C–H arylation of free anilines with arylboric acids. Under the reaction conditions, a wide range of arylboric acids can couple with free anilines to produce the corresponding o-amino biaryls in moderate to good yields with good functional group tolerance. This reaction can be conducted on the gram scale. The products can be easily further functionalized via transformation of the free amino group. These

  我们报道了钯催化的游离苯胺与芳基硼酸的邻位-C-H芳基化。在该反应条件下，多种芳基硼酸可以与游离苯胺偶联生成相应的邻氨基联芳基化合物，产率中等至良好，且具有良好的官能团耐受性。该反应可以在克级进行。通过游离氨基的转化，该产品可以很容易地进一步功能化。这些结果表明了这种新反应在有机合成中的潜在合成价值。
• Compound, Organic Electroluminescent Device Containing Same and Application Thereof
  申请人：BEIJING ETERNAL MATERIAL TECHNOLOGY CO., LTD

  公开号：US20220158095A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  A compound, an organic electroluminescent device containing the compound, and an application thereof. The compound has a structure shown in (I).
• Direct Intermolecular Aniline <i>Ortho-</i>Arylation via Benzyne Intermediates
  作者：Thanh Truong、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/ol302875x

  日期：2012.12.7

  A method for direct, transition-metal-free ortho-arylation of anilines by aryl chlorides, bromides, fluorides, and triflates has been developed. This methodology provides the most direct approach to 2-arylanilines since no protecting or directing groups on nitrogen are required. The arylation is functional-group tolerant, with alkene, ether, trifluoromethyl, dimethylamino, carbonyl, chloro, and cyano

  已经开发了一种通过芳基氯化物、溴化物、氟化物和三氟甲磺酸酯对苯胺进行直接、不含过渡金属的邻位芳基化的方法。这种方法提供了最直接的 2-芳基苯胺方法，因为不需要氮上的保护或导向基团。芳基化是官能团耐受的，可以耐受烯烃、醚、三氟甲基、二甲氨基、羰基、氯和氰基官能团。对映体纯联萘二胺的苯基化提供具有>99% ee 的产物。
• 一种化合物、包含其的有机电致发光器件及其 应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN110511151B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明提供一种化合物、包含该化合物的有机电致发光器件及其应用，本发明所述化合物具有式I所示结构，其结构中萘1‑位同另外一个萘环相连，而2‑位则同二芳胺基相连，使得本发明联萘化合物具有大π平面结构，同时能有效改变分子空间结构，有利于改善膜内分子堆积，由于邻位取代限制了N原子上芳环的转动，从而增强了该类材料的稳定性，使得利用该化合物作为有机电致发光器件的空穴传输层材料和/或电子阻挡材料时，可提高发光效率，降低启动电压，延长器件使用寿命。使用本发明的化合物的有机电致发光器件亮度达到3000cd/m2时，驱动电压低至3.8V以下，电流效率高达10.5cd/A以上；LT95达到152h以上。