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1-萘基水杨酸酯 | 550-97-0

中文名称
1-萘基水杨酸酯
中文别名
——
英文名称
naphthalen-1-yl 2-hydroxybenzoate
英文别名
1-naphthyl salicylate;benzophenyl salicylate
1-萘基水杨酸酯化学式
CAS
550-97-0
化学式
C17H12O3
mdl
——
分子量
264.28
InChiKey
CVRCFLFEGNKMEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83°C
  • 沸点:
    367.51°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1852 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918230000

SDS

SDS:24d89896248f476297670d4c39a79572
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Graebe; Feer, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 2610
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯甲酸乙酯, 在 dipotassium peroxodisulfate 、 potassium trifluoroacetatepotassium carbonatesilver nitrate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 66.0h, 生成 1-萘基水杨酸酯
    参考文献:
    名称:
    通过Smiles重排实现羧基自由基辅助的1,5-芳基迁移†
    摘要:
    我们在此报告,通过1,5-芳基迁移,通过银(I)催化的2-芳氧基-或2-(芳硫基)苯甲酸的Smiles重排以分别提供芳基-2-羟基苯甲酸酯或芳基-2-巯基苯甲酸酯二聚体。从氧或硫到羧化氧。从机理上讲,芳基醚部分受到羧基的分子内ipso攻击,然后发生C–O或C–S键断裂。芳基-2-巯基苯甲酸酯通过原位硫醇部分进行氧化二聚。
    DOI:
    10.1039/c6ob01758d
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文献信息

  • Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
    申请人:——
    公开号:US20030144272A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.
    提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA: 1 2 其中 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ;和 X,X 4 ,X 5 ,X 7 ,X 9 ; Y,Z和n如规范中所述。
  • CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
    申请人:Cerulean Pharma Inc.
    公开号:US20130196906A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.
    提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法,例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
  • GLUTATHIONE-CHOLESTEROL DERIVATIVES AS BRAIN TARGETING AGENTS
    申请人:South Dakota Board of Regents
    公开号:US20200048305A1
    公开(公告)日:2020-02-13
    The present invention describes compositions containing cholesterol-linker-glutathione conjugates for targeting the brain by overcoming barrier entry to the CNS through the blood brain barrier (BBB), including micelle and liposome forms of such compositions. In addition, methods for treating subjects by administering such compositions are also disclosed.
    本发明描述了含有胆固醇-连接剂-谷胱甘肽共轭物的组合物,通过克服血脑屏障(BBB)进入中枢神经系统的屏障入口,包括这些组合物的胶束和脂质体形式。此外,还公开了通过给予这些组合物治疗受试者的方法。
  • Carboxamide and amino derivatives and methods of their use
    申请人:Dolle E. Roland
    公开号:US20050113294A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    Carboxamide and amino derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the carboxamide derivatives are ligands of the δ opioid receptor and are useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.
    Carboxamide和氨基衍生物,含有这些化合物的药物组合物,以及其药用方法被披露。在某些实施例中,Carboxamide衍生物是δ阿片受体的配体,可用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠道疾病和其他δ阿片受体介导的疾病。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND OTHER DISEASE
    申请人:CERULEAN PHARMA INC.
    公开号:US20180193486A1
    公开(公告)日:2018-07-12
    Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, or cancer. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.
    提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗自身免疫疾病、炎症性疾病或癌症的方法。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
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