1-辛醇-1-¹³C | 286012-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-辛醇-1-¹³C
• 英文名称: n-1-[13C]-octanol
• 英文别名: [1-13C]octanol；1-Octanol-1-13C；(113C)octan-1-ol
• CAS: 286012-97-3
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 131.219
• InChiKey: KBPLFHHGFOOTCA-VJJZLTLGSA-N

物化性质

• 熔点：
  -15°C (lit.)
• 沸点：
  196°C (lit.)
• 密度：
  0.833g/mL at 25°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-辛醇-1-¹³C 在 pyridinium dichlorochromate 、 aldehyde deformylating oxygenase 作用下， 以 二氯甲烷 、 甘油 为溶剂， 生成 正庚烷
  参考文献：
  名称：

  蓝藻醛脱羰酶仅将醛氧化裂解为烷基（a / e）酮和甲酸酯的证据

  摘要：

  蓝藻醛脱羰酶（ADs）催化C n脂肪醛向甲酸（HCO 2 –）和相应的C n -1链烷烃（a / e）的转化。以前对在大肠杆菌（Ec）中产生的点状点菜（Np）AD的研究表明，这种明显的水解反应实际上是一种隐秘的氧化还原氧合过程，其中一个O原子从O 2掺入甲酸酯中，然后进行基于蛋白质的还原系统（NADPH，铁氧还蛋白和铁氧还蛋白还原酶； N / F / FR）提供完全还原O 2所需的所有四个电子。马什及其同事随后发表的两篇论文[Das等。（2011）安格（Angew）。化学 诠释 埃德 50，7148-7152;Eser等。（2011）生物化学50，10743-10750]报道他们的Ec -expressed Np个和原绿球藻马里努斯（PM）AD制剂由O更快速地变换醛相同的产品2非依赖性的，真正的水解过程，这提示它们通过瞬时进行通过还原系统（必须使用化学系统，NADH和吩嗪硫酸甲酯； N /

  DOI：

  10.1021/bi300912n
• 作为产物：
  描述：

  辛酸-1-13C 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-辛醇-1-¹³C
  参考文献：
  名称：

  蓝藻醛脱羰酶仅将醛氧化裂解为烷基（a / e）酮和甲酸酯的证据

  摘要：

  蓝藻醛脱羰酶（ADs）催化C n脂肪醛向甲酸（HCO 2 –）和相应的C n -1链烷烃（a / e）的转化。以前对在大肠杆菌（Ec）中产生的点状点菜（Np）AD的研究表明，这种明显的水解反应实际上是一种隐秘的氧化还原氧合过程，其中一个O原子从O 2掺入甲酸酯中，然后进行基于蛋白质的还原系统（NADPH，铁氧还蛋白和铁氧还蛋白还原酶； N / F / FR）提供完全还原O 2所需的所有四个电子。马什及其同事随后发表的两篇论文[Das等。（2011）安格（Angew）。化学 诠释 埃德 50，7148-7152;Eser等。（2011）生物化学50，10743-10750]报道他们的Ec -expressed Np个和原绿球藻马里努斯（PM）AD制剂由O更快速地变换醛相同的产品2非依赖性的，真正的水解过程，这提示它们通过瞬时进行通过还原系统（必须使用化学系统，NADH和吩嗪硫酸甲酯； N /

  DOI：

  10.1021/bi300912n

文献信息

• Biosynthesis of Acaterin:  Coupling of C₅ Unit with Octanoate
  作者：Yasuyo Sekiyama、Yoshinori Fujimoto、Keiji Hasumi、Akira Endo

  DOI：10.1021/jo015614g

  日期：2001.8.1

  experiments with (2)H- and (13)C-labeled decanoic acid, their 3-oxygenated congeners, and octanoic acid have suggested that 1 is biosynthesized via coupling of a C(5) unit with octanoate, rather than via introduction of a C(3) unit at the alpha position of a decanoate derivative. Further feeding study of [2,3-(13)C(2)]decanoic acid concluded that the former route is operating in the biosynthesis of 1.

  Acaterin（1），由假单胞菌（Pseudomonas sp。）92是具有2-戊烯-4-油化物结构的次级代谢产物。用（2）H和（13）C标记的癸酸，它们的3-氧化同系物和辛酸进行的进料实验表明，通过C（5）单元与辛酸酯的偶联而不是通过引入C（5）来生物合成1。癸酸酯衍生物的α位置的C（3）单元。对[2,3-（13）C（2）]癸酸的进一步进食研究得出结论，前一种途径在1.的生物合成中起作用。
• A remarkable side-product from the synthesis of an octaalkylphthalocyanine: formation of a tetrabenzotriazaporphyrin
  作者：Andrew N. Cammidge、Michael J. Cook、David L. Hughes、Fabien Nekelson、Muhibur Rahman

  DOI：10.1039/b414820g

  日期：——

  1,4,8,11,15,18,22,25-Octahexyl-29H,31H-tetrabenzo[b,g,l,q][5,10,15]triazaporphyrin has been isolated as the main side product in the preparation of 1,4,8,11,15,18,22,25-octahexylphthalocyanine via a lithium pentyloxide induced cyclotetramerisation of 3,6-dihexylphthalonitrile.

  1,4,8,11,15,18,22,25-八己基-29H,31H-四苯并[b,g,l,q][5,10,15]三氮杂卟啉已作为主要副产物被分离出来戊氧化锂诱导制备1,4,8,11,15,18,22,25-八己基酞菁3,6-二己基邻苯二甲腈的环四聚化。
• Evidence for an octanoate synthase operating during the biosynthesis of piliformic acid in Poronia piliformis
  作者：Helen Culceth、Jens Fuchser、Steven J Moss、Jens Nieschalk、David O'Hagan

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00102-6

  日期：1998.4

  Sodium [1-C-13]-octanoate is incorporated intact into the C-8 unit of piliformic acid 1 in Poronia piliformis whereas sodium [3-C-13]-decanoate 2 is incorporated into this unit only after prior beta-oxidation to [1-C-13]-acetyl-CoA. Also 8-fluoraoctanaote 3 is utilised by P. piliformis as an intact unit to generate 9-fluoropiliformic acid 5 whereas 10-fluorodecanoate 4 is not. These results suggest that octanoate is biosynthesised de novo for secondary metabolism and is not assimilated from higher fatty acids by beta-oxidation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US9673030B2
  申请人：——

  公开号：US9673030B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• Evidence for Only Oxygenative Cleavage of Aldehydes to Alk(a/e)nes and Formate by Cyanobacterial Aldehyde Decarbonylases
  作者：Ning Li、Wei-chen Chang、Douglas M. Warui、Squire J. Booker、Carsten Krebs、J. Martin Bollinger

  DOI：10.1021/bi300912n

  日期：2012.10.9

  Cyanobacterial aldehyde decarbonylases (ADs) catalyze the conversion of Cn fatty aldehydes to formate (HCO2–) and the corresponding Cn-1 alk(a/e)nes. Previous studies of the Nostoc punctiforme (Np) AD produced in Escherichia coli (Ec) showed that this apparently hydrolytic reaction is actually a cryptically redox oxygenation process, in which one O-atom is incorporated from O2 into formate and a protein-based

  蓝藻醛脱羰酶（ADs）催化C n脂肪醛向甲酸（HCO 2 –）和相应的C n -1链烷烃（a / e）的转化。以前对在大肠杆菌（Ec）中产生的点状点菜（Np）AD的研究表明，这种明显的水解反应实际上是一种隐秘的氧化还原氧合过程，其中一个O原子从O 2掺入甲酸酯中，然后进行基于蛋白质的还原系统（NADPH，铁氧还蛋白和铁氧还蛋白还原酶； N / F / FR）提供完全还原O 2所需的所有四个电子。马什及其同事随后发表的两篇论文[Das等。（2011）安格（Angew）。化学 诠释 埃德 50，7148-7152;Eser等。（2011）生物化学50，10743-10750]报道他们的Ec -expressed Np个和原绿球藻马里努斯（PM）AD制剂由O更快速地变换醛相同的产品2非依赖性的，真正的水解过程，这提示它们通过瞬时进行通过还原系统（必须使用化学系统，NADH和吩嗪硫酸甲酯； N /