氨甲酸,二(苯基甲基)-,甲基酯 | 102276-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氨甲酸,二(苯基甲基)-,甲基酯
• 英文名称: methyl N,N-dibenzylcarbamate
• 英文别名: N-carbomethoxydibenzylamine；methyl dibenzylcarbamate；dibenzyl-carbamic acid methyl ester；Dibenzyl-carbamidsaeure-methylester
• CAS: 102276-52-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00586254
• 分子量: 255.316
• InChiKey: PCTVBWJXLLPNGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,二(苯基甲基)-,甲基酯 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到二苄胺
  参考文献：
  名称：

  Utilization of lithium triethylborohydride as a selective N-acyl deprotecting agent

  摘要：

  Lithium triethylborohydride has been found to be a superior and selective reagent for the removal of tertiary N-acyl protecting groups. The reagent selectively removes tertiary amide acyl functionality without affecting secondary amide functionality even when they are present in the same molecule. Some tertiary carbamates may be also removed under the same conditions. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00844-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基羟胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 氨甲酸,二(苯基甲基)-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  二氟卡宾与羟胺的反应性：氨基甲酰氟的合成

  摘要：

  氨基甲酸酯氟化物是由羟胺与溴二氟乙酸钠生成的二氟卡宾反应生成的，二溴卡宾是现成的无毒卡宾前体。该过程显示出较高的官能团耐受性，并且通过计算计算已经使反应路径合理化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600308

文献信息

• Trapping of carbamic acid species with (trimethylsilyl)diazomethane
  作者：Yoshikatsu Ito、Hiromi Ushitora

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.116

  日期：2006.1

  Methoxycarbonylation of a variety of amines into the corresponding methyl carbamates was accomplished by allowing them to react with (trimethylsilyl)diazomethane TMSCHN2 under bubbling of CO2. The reaction was performed at room temperature for a period of ca. 2h in benzene-MeOH (4/1 v/v), which was the solvent of choice. In this mixed solvent, undesirable bicarbonate is formed in equilibrium along with carbamate anion. Owing to the irreversibility in the esterification step by TMSCHN2, however, the yield of methyl carbamate can reach very high. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Raucher, Stanley; Jones, David S., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 11, p. 1025 - 1032
  作者：Raucher, Stanley、Jones, David S.

  DOI：——

  日期：——
• Baker, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 568
  作者：Baker

  DOI：——

  日期：——
• RAUCHER, S.;JONES, D. S., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 11, 1025-1031
  作者：RAUCHER, S.、JONES, D. S.

  DOI：——

  日期：——
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2074107A2

  公开（公告）日：2009-07-01