10,11-二羟基十一烷酸 | 32779-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 10,11-二羟基十一烷酸
• 英文名称: 10,11-dihydroxyundecanoic acid
• CAS: 32779-22-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O₄
• 分子量: 218.293
• InChiKey: GJGWHVLBZGTEAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-二羟基十一烷酸 在 吡啶 作用下， 生成 (Z)-十二碳-2-烯二酸
  参考文献：
  名称：

  Thakur,S.B. et al., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 893 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-(oxiran-2-yl)nonanoic acid 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.25h， 以79%的产率得到10,11-二羟基十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  1-辛二十烷醇的合成和GC-C-IRMS鉴别不同来源的样品。

  摘要：

  最近，长链伯醇由于其生物活性而被深入研究。尤其是1-十八烷醇（C 28 H 57从甘蔗蜡中获得的降血脂脂族脂肪醇混合物，即低聚二十烷醇的主要成分，已成为众多药理研究的主题。这项工作的目的是寻找一种方便的合成方案，用于以克为单位制备1-辛二十烷醇。关键步骤是十八烷基三苯基phosph内酯与10-氧代十二烷酸甲酯之间的维蒂希反应。功率超声和微波辐照可单独或组合使用，进一步改善某些步骤。我们的方法适合通过改变卤代烷的链长来快速生成同系物。由于具有很高的商业价值，因此从天然来源或合成方法（不同来源和供应商）中分离出一系列1-辛醇样品，

  DOI：

  10.1080/14786410903194498

文献信息

• Electrophilic oligodeoxynucleotide synthesis using dM-Dmoc for amino protection
  作者：Shahien Shahsavari、Dhananjani N A M Eriyagama、Bhaskar Halami、Vagarshak Begoyan、Marina Tanasova、Jinsen Chen、Shiyue Fang

  DOI：10.3762/bjoc.15.108

  日期：——

  Solid-phase synthesis of electrophilic oligodeoxynucleotides (ODNs) was achieved using dimethyl-Dmoc (dM-Dmoc) as amino protecting group. Due to the high steric hindrance of the 2-(propan-2-ylidene)-1,3-dithiane side product from deprotection, the use of excess nucleophilic scavengers such as aniline to prevent Michael addition of the side product to the deprotected ODN during ODN cleavage and deprotection

  使用二甲基-Dmoc（dM-Dmoc）作为氨基保护基，实现了亲电性寡聚脱氧核苷酸（ODN）的固相合成。由于2-（丙烷-2-亚烷基）-1,3-二硫杂环丁烷副产物脱保护的高度位阻，因此在使用期间使用过量的亲核清除剂（例如苯胺）可防止将副产物迈克尔加成到脱保护的ODN中不再需要ODN裂解和脱保护。五个ODN（包括三个修饰的ODN）的合成和表征证明了改进的技术。改性的ODN含有亲电子基团乙酯，α-氯酰胺和硫代酯。使用该技术，可以将敏感组安装在ODN序列内的任何位置，而无需使用任何特定于序列或功能的条件和程序。
• Chemo- and Regioselective Functionalization of Polyols through Catalytic C(sp³)–C(sp³) Kumada-Type Coupling of Cyclic Sulfate Esters
  作者：Rodrigo Ramírez-Contreras、Bill Morandi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01745

  日期：2016.8.5

  This contribution describes a copper-catalyzed, C(sp3)–C(sp3) cross-coupling reaction of cyclic sulfate esters, a distinct class of electrophilic derivatives of polyols, with alkyl Grignard reagents to afford functionalized alcohol products in good yields. The method is operationally simple and highlights the potential of cyclic sulfate esters as highly reactive substrates in catalytic, chemoselective

  该贡献描述了铜硫酸酯，环状硫酸酯（多元醇的独特亲电衍生物）与烷基格氏试剂的铜催化C（sp 3）-C（sp 3）交叉偶联反应，可提供高收率的官能化醇产品。该方法操作简单，突出了环硫酸酯作为催化，化学选择性多元醇转化中高反应性底物的潜力。
• Organic reactions in strong alkalis-III
  作者：R.A. Dytham、B.C.L. Weedon

  DOI：10.1016/0040-4020(60)80033-6

  日期：1960.1

  Studies with suitable fatty acid derivatives have clarified many of the reactions of alcohols and ketones in concentrated alkalis.

  用合适的脂肪酸衍生物进行的研究澄清了醇和酮在浓碱中的许多反应。
• Aerobic Acetoxyhydroxylation of Alkenes Co-catalyzed by Organic Nitrite and Palladium
  作者：Xian-Min Chen、Xiao-Shan Ning、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02743

  日期：2016.10.21

  An aerobic acetoxyhydroxylation of alkenes cooperatively catalyzed by organic nitrite and palladium at room temperature using clean and cheap air as the sole oxidant has been developed. Various vicinal diols, diacetoxyalkanes, and dihalogenoalkanes have been synthesized. The gram-scale synthesis has also been approached. Vicinal difluorination and dichlorolation products have also been achieved via

  已经开发了有机亚硝酸盐和钯在室温下使用清洁廉价的空气作为唯一氧化剂协同催化的烯烃的好氧乙酰氧基羟化反应。已经合成了各种邻二醇，二乙酰氧基烷烃和二卤代烷烃。也已经进行了克级合成。通过该反应也已经获得了邻二氟和二氯化产物。
• On the structure of micelles
  作者：F. M. Menger、Daniel W. Doll

  DOI：10.1021/ja00316a050

  日期：1984.2

  Les etudes cinetiques de l'oxydation des olefines micellaires par des ions permanganate, en solution aqueuse, a 25°C et pH 12, montrent qu'une olefine terminale est oxydee avec une rapidite superieure de 2 ordres que les olefines internes. Ce fait est interprete par le desordre et les enroulements rencontres dans la region de Stern riche en eau

  Les etudes cinetiques de l'oxydation des oxydation des iones micellaires par des ions permanganate, en solution aqueuse, a 25°C et pH 12, montrent qu'une steroide terminale est oxydee avec une Rapidite superieure de 2 ordres que les olenes internes。Ce fait est interprete par le desordre et les enroulements rencontres dans la region de Stern riche en eau