10-(2-哌啶-1-基乙基)吩噻嗪 | 3733-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 10-(2-哌啶-1-基乙基)吩噻嗪
• 英文名称: 10-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-(2-piperidino-ethyl)-phenothiazine；10-(2-Piperidino-aethyl)-phenothiazin；Phenothiazine, 10-(2-piperidinoethyl)-；10-(2-piperidin-1-ylethyl)phenothiazine
• CAS: 3733-39-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂S
• 分子量: 310.463
• InChiKey: FATXGYLVHUWCIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2-哌啶-1-基乙基)吩噻嗪 、 3-溴丙烯 生成 1-allyl-1-(2-phenothiazin-10-yl-ethyl)-piperidinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  DE844154

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 10-(2-哌啶-1-基乙基)吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOTHIAZINE ANTIPSYCHOTICS FOR USE IN THE TREATMENT OF GLIOBLASTOMA
  [FR] ANTIPSYCHOTIQUES À BASE DE PHÉNOTHIAZINE POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU GLIOBLASTOME

  摘要：

  The invention provides compounds of formula (I), stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment of cancer: Formula (I) wherein: X is CH, S, N or NH; Z is C or N; A is an optionally substituted amine or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring system; L is a linking group which is an optionally substituted C1-6alkylene group in which one or more -CH2-groups of the alkylene chain may be replaced by a group independently selected from -O-, -S- and -NR'- (where R' is H or C1-3alkyl); each R1is independently selected from: C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6haloalkyl, -O-C1-6alkyl, -S-C1-6alkyl, -OH, -SH, halogen, and an optionally substituted aryl group; n is an integer from 0 to 4; R3and R4are each independently selected from: hydrogen, C2-6alkenyl, and C2-6alkynyl, or R3and R4, together with the intervening ring carbon atoms, form an optionally substituted aryl ring; and represents an optional bond between two adjacent carbon atoms in the ring. The compounds of formula (I), their stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts find particular use in the treatment of glioblastoma.

  公开号：

  WO2023007181A1

文献信息

• SMALL MOLECULE COMPOUNDS FOR STEM CELL DIFFERENTIATION
  申请人：Mercola Mark

  公开号：US20100159596A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Methods and small molecule compounds for stem cell differentiation are provided. One example of a class of compounds that may be used is represented by the compound having the structure IA or IB in the form of free base or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or N-oxide thereof: R 1 is independently hydrogen or (C 1 -C 6 )alkyl; R 2 is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, or heteroaryl; R 2′ is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, CF 3 or C 2 F 5 ; R 3 is independently (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, 2-tetrahydrofurylmethyl, an aliphatic tertiary amine, or 4-methoxybenzyl; or R 2 and R 3 may be joined together to form a 5 or 6 member ring lactone; R 4 is independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, a 2- or 4-R 5 -substituted aromatic ring selected from a 4-R 5 -phenyl or a 2-R 5 -5-pyridyl, aryl, heteroaryl, aliphatic tertiary amine or halogen; and R 5 , R 5′ , R 6 , R 6′ , R 7 , R 7′ , are each independently hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, optionally substituted phenyl, heteroaryl, a heterocyclic ring, an aliphatic tertiary amine, or halogen.

  提供干细胞分化的方法和小分子化合物。可以使用的一类化合物的一个示例由结构IA或IB表示，以自由碱基或其药学上可接受的盐，水合物，溶剂或N-氧化物的形式存在：R1独立地是氢或（C1-C6）烷基; R2独立地是氢，（C1-C6）烷基，芳基或杂环芳基; R2'独立地是氢，（C1-C6）烷基，CF3或C2F5; R3独立地是（C1-C6）烷基，芳基，2-四氢呋喃甲基，脂肪族三级胺或4-甲氧基苄基; 或者R2和R3可以结合形成5或6元环内酯; R4独立地是氢，（C1-C6）烷基，2-或4-R5-取代的芳环，选自4-R5-苯基或2-R5-5-吡啶基，芳基，杂环芳基，脂肪族三级胺或卤素; R5，R5'，R6，R6'，R7，R7'独立地是氢，（C1-C6）烷基，芳基，可选取代的苯基，杂环芳基，杂环环，脂肪族三级胺或卤素。
• Synthesis, kinetics and cellular studies of new phenothiazine analogs as potent human-TLK inhibitors
  作者：Delna Johnson、Javeena Hussain、Siddhant Bhoir、Vaishali Chandrasekaran、Parul Sahrawat、Tanya Hans、Md Imtiaz Khalil、Arrigo De Benedetti、Vijay Thiruvenkatam、Sivapriya Kirubakaran

  DOI：10.1039/d2ob02191a

  日期：——

  shown phenothiazines to be potent TLK1B inhibitors. Herein, we report the design and synthesis of a class of phenothiazine molecules and their biological inhibitory effect on hTLK1B/KD through in vitro kinase assays, cellular assays, and in silico studies. We identified a few inhibitors with better inhibition and physio-chemical properties than the reported TLK1B inhibitors using a recombinant human

  蛋白激酶表达模式的改变通常与人类癌症的发生和发展有关。人类样样激酶 (TLK)，包括 TLK1/1B 和 TLK2，是在细胞信号通路中发现的进化激酶，参与 DNA 修复、复制和染色体完整性。几份报告已经证明 TLK1B通过与不同合作伙伴的相互作用在癌症的发展和进展中发挥着众多作用，这种直接关联使它们成为癌症治疗的可行分子靶点。先前的研究表明吩噻嗪是有效的 TLK1B 抑制剂。在此，我们通过体外报道一类吩噻嗪分子的设计合成及其对hTLK1B/KD的生物学抑制作用激酶测定、细胞测定和计算机研究。我们发现了一些抑制剂，其抑制作用和理化特性优于报道的使用重组人杂乱样激酶 1B 激酶结构域 (hTLK1B-KD) 的 TLK1B 抑制剂。非常有趣的是，发现 LNCap 细胞的抑制活性处于亚纳摩尔水平。我们尝试研究新设计的吩噻嗪类似物，以及以高产率产生稳定的催化活性 hTLK1B-KD，代表了朝着未来
• Method for producing aromatic aminoalkyl amines
  申请人：SEARLE &

  公开号：US02687414A1

  公开（公告）日：1954-08-24
• US2590125
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dahlbom, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1949, vol. 3, p. 247,254
  作者：Dahlbom

  DOI：——

  日期：——