氨苯砜-D8溴化物 | 557794-38-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氨苯砜-D8溴化物
• 中文别名: 氘代氨苯砜
• 英文名称: dapsone-D8
• 英文别名: deuterated 4,4'-diaminodiphenylsulfone；Dapsone-D8 (Major)；4-(4-amino-2,3,5,6-tetradeuteriophenyl)sulfonyl-2,3,5,6-tetradeuterioaniline
• CAS: 557794-38-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 256.242
• InChiKey: MQJKPEGWNLWLTK-PGRXLJNUSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-167°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  -20°C冷冻库

制备方法与用途

生物活性

Dapsone D8（4,4′-二氨基二苯磺酮 D8）是Dapsone的氘代物。Dapsone是一种具有口服活性和血脑渗透性的磺酰类抗生素，具备抑菌、抗细菌和抗原虫的作用。它有效抑制麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成，因此在治疗麻风病方面表现出显著效果。此外，Dapsone还可用于研究皮肤疾病，如麻风病、疱疹样皮炎及寻常痤疮等。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨苯砜 在 platinum on carbon 、 palladium 10% on activated carbon 重水 作用下， 反应 24.0h， 以96%的产率得到氨苯砜-D8溴化物
  参考文献：
  名称：

  Deuterated Polyimides and Derivatives Thereof

  摘要：

  本发明的目的是提供一种聚酰亚胺化合物，作为光波导聚合物的原材料，具有优异的透明度和耐热性，低吸湿性，光传输损失小，高折射率，并且与基材或基板具有良好的粘附性。本发明涉及一种制备由通用式[2]表示的氘代聚酰亚胺酸化合物的方法：其中R1表示四价脂环烃基或四价芳香烃基，可能有重氢原子；R2表示带有重氢原子的二价芳香烃基；m表示不小于1的整数，包括将通用式[3]表示的酸酐与通用式[4]表示的氘代二胺化合物反应得到的氘代聚酰亚胺酸化合物；一种制备由通用式[1]表示的氘代聚酰亚胺化合物的方法：其中R1表示四价脂环烃基或四价芳香烃基，可能有重氢原子；R2表示带有重氢原子的二价芳香烃基；n表示不小于1的整数，包括将得到的氘代聚酰亚胺酸化合物进行环合反应；一种制备由上述通用式[3]表示的酸酐与上述通用式[4]表示的氘代二胺化合物反应，然后将反应产物进行环合反应的氘代聚酰亚胺化合物的方法；将上述制备方法得到的氘代聚酰亚胺化合物用作光波导的原材料聚合物；包含上述氘代聚酰亚胺化合物的光波导膜；氘代聚酰亚胺化合物；以及氘代聚酰亚胺酸化合物。

  公开号：

  US20080045724A1

文献信息

• 一种稳定同位素标记氨苯砜的合成方法
  申请人：上海化工研究院

  公开号：CN104447442B

  公开（公告）日：2016-11-09

  本发明涉及一种稳定同位素标记氨苯砜的合成方法，以稳定同位素标记对硝基卤代苯为原料，经亲核取代反应生成稳定同位素标记4，4’‑二硝基二苯硫醚，氧化后得到稳定同位素标记4，4’‑二硝基二苯砜，最后与还原剂反应，得到稳定同位素标记氨苯砜。与现有技术相比。本发明制备的稳定同位素标记氨苯砜经简单分离提纯后，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可充分满足食品安全领域违禁磺胺类药物氨苯砜检测的需求。
• Synthesis of deuterated 4,4?-diaminodiphenylsulfone (Dapsone) and related analogs
  作者：Peter M. Gannett、Edward M. Johnson、Michael A. Grimes、Alan L. Myers、Robert E. Deavers、Timothy S. Tracy

  DOI：10.1002/jlcr.649

  日期：2003.2

  A general scheme for the synthesis of 4,4′-diaminodiphenylsulfone-d5 (Dapsone) from aniline-d5 is described. The method may have general application and the preparation of the related analogs, 4,4′-dimethylaminodiphenyl sulfone from aniline-d5 and 4,4′-dimethoxydiphenyl sulfone from phenol-d5, is also described. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  描述了从苯胺-d5 合成 4,4′-二氨基二苯砜-d5（Dapsone）的一般方案。该方法可能具有普遍应用性，同时还介绍了相关类似物的制备方法，即由苯胺-d5 制备 4,4′-二甲氨基二苯砜和由苯酚-d5 制备 4,4′-二甲氧基二苯砜。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• Phenylene Ring Motions in Isomeric Glassy Epoxy Networks and Their Contributions to Thermal and Mechanical Properties
  作者：Jianwei Tu、Samuel J. Tucker、Stephen Christensen、Abdelwahed R. Sayed、William L. Jarrett、Jeffrey S. Wiggins

  DOI：10.1021/ma5022506

  日期：2015.3.24

  Cross-linked epoxies prepared from diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) exhibit substantial property differences due to isomeric structures of the diamine curatives, 3,3'- and 4,4'-diaminodiphenyl sulfone (DDS). Here, the motions of phenylene rings on both the bisphenol A (BPA) and DDS structures of the networks were investigated through solid-state NMR H-2 line shape analysis to trace the molecular origins. Ring deuterated monomers, namely, DGEBA-d(8), 33DDS-d(8), and 44DDS-d(8), were synthesized, and four deuterated networks were prepared. The line shapes of the ring motions were interpreted using a motional model that described both ring p-flips and main-chain fluctuations. The contributions of different ring motions to mechanical relaxations are elucidated, and the molecular origins of property differences are identified.