氨茶碱 | 317-34-0

• 物质功能分类: 原料药 - 呼吸系统用药 - 平喘药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 氨茶碱
• 中文别名: 1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺盐；(茶碱)2.乙二胺；茶碱胺；乙二胺茶碱；茶碱乙烯二胺
• 英文名称: theophylline ethylenediamine
• 英文别名: 1,3-dimethylxanthine ethylenediamine；aminophylline ethylenediamine；aminophylline；aminophyllin；euphyllin；AMN；1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione;ethane-1,2-diamine
• CAS: 317-34-0
• 化学式: C₂H₈N₂*2C₇H₈N₄O₂
• 分子量: 420.431
• InChiKey: LHRHXWBJUQKYEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  269-270 °C
• 溶解度：
  H2O: 3.7 mg/mL 溶液应新鲜配制。
• LogP：
  -0.175 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.14
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用总结：一个专家小组认为在哺乳期间使用氨茶碱是可以接受的。[1] 母亲使用氨茶碱偶尔可能会导致婴儿兴奋、烦躁和睡眠不安。新生儿尤其是早产儿最有可能受到影响，因为他们的茶碱消除速度慢且血清蛋白结合率低。没有必要避免使用氨茶碱产品；然而，应保持母体血清茶碱浓度在治疗范围的下限，并监测婴儿是否有茶碱副作用的迹象。婴儿血清茶碱浓度可以帮助确定兴奋迹象是否由茶碱引起。在静脉注射后2小时或口服即释型氨茶碱产品后4小时避免哺乳可以减少哺乳婴儿接受的剂量。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：在一项研究中，一名3天大的哺乳婴儿在母亲每6小时摄入200毫克氨茶碱的日子里出现了烦躁和睡眠不安。这些效果在停止使用后消失，并在接下来的9个月重新使用时再次出现。这些效果可能是由母乳中的茶碱引起的。这篇论文中报告的另外五名婴儿在母亲摄入茶碱后没有出现不良反应。[3] 由于新生儿和早产儿消除茶碱的速度较慢，他们血清中茶碱的积累最有可能是发生的。[2][5] ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:An expert panel considers use of aminophylline to be acceptable during breastfeeding.[1] Maternal aminophylline use may occasionally cause stimulation and irritability and fretful sleep in infants. Newborn and especially preterm infants are most likely to be affected because of their slow elimination and low serum protein binding of theophylline. There is no need to avoid aminophylline products; however, keep maternal serum theophylline concentrations in the lower part of the therapeutic range and monitor the infant for signs of theophylline side effects. Infant serum theophylline concentrations can help to determine if signs of agitation are due to theophylline. Avoiding breastfeeding for 2 hours after intravenous or 4 hours after an immediate-release oral aminophylline product can decrease the dose received by the breastfed infant. ◉ Effects in Breastfed Infants:Irritability and fretful sleeping occurred in a 3-day-old breastfed infant on days of maternal aminophylline intake of 200 mg every six hours. These effects ceased with discontinuation and recurred on rechallenge over the next 9 months. These effects were probably caused by theophylline in breastmilk. Another five infants reported in this paper showed no adverse reactions after maternal theophylline ingestion.[3] Accumulation of theophylline in infant serum appears most likely in neonates and premature infants because they eliminate theophylline slowly.[2][5] ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34,R42/43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2939590000
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• RTECS号：
  XH5600000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  -20℃储存。

SDS

氨茶碱 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： Aminophylline
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
皮肤敏感性 第1级
生殖毒性 第2级
生殖毒性（对哺乳影响或通过哺乳影响） 对哺乳影响或通过哺乳影响的追加分类
特异性靶器官毒性 消化道, 神经系统, 心血管系统
- 单一接触 [第1级]
特异性靶器官毒性 消化道, 神经系统, 心血管系统
- 单一接触 [第1级]
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽会中毒。
可能导致皮肤过敏性反应
怀疑会损害生育能力或胎儿
可能对母乳喂养的孩子造成损害
对器官引起损害： 消化道 神经系统 心血管系统
可能因延长或接触对器官产生损害： 消化道 神经系统 心血
管系统
防范说明
氨茶碱 修改号码：5.3

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模块 2. 危险性概述
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
切勿吸入。
在怀孕/哺乳期间避免接触。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 氨茶碱
百分比： >98.0%(HPLC)
CAS编码： 317-34-0
分子式： C14H16N8O4·C2H8N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
氨茶碱 修改号码：5.3

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
272°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
微溶于： 甲醇
不溶于： 醚, 乙醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)
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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:243 mg/kg
ivn-rat LD50:104 mg/kg
ipr-rat LD50:129 mg/kg
ivn-man LDLo:1420 ug/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： cyt-mus-mmr 500 mg/L/24H-C
dnd-hmn-lvr 0.316 mmol/l/48H
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: XH5600000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
氨茶碱 修改号码：5.3

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据提供的信息,我总结了氨茶碱的主要内容:

1. 适应症:

• 支气管哮喘、哮喘型慢性支气管炎等呼吸系统疾病
• 急性心功能不全、心脏性哮喘
• 胆绞痛等

2. 不良反应:恶心、呕吐、失眠、焦虑不安等轻度症状,严重可导致抽搐、昏迷等。

3. 用法用量:

• 口服常用量:成人0.1-0.2g/次,tid;儿童3-5mg/kg/d,tid
• 注射剂给药剂量需按说明书或医嘱使用

4. 规格:氨茶碱片、肠溶片、缓释片以及注射液等。

5. 化学性质:白色或淡黄色颗粒粉末,易溶于水。

6. 生产方法:将茶碱与乙二胺复盐反应制得。

7. 注意事项:

• 心脏病患者慎用
• 不宜过量使用以免引起中毒

8. 中毒表现及处理:血浓度>25mg/L可诊断为中毒,需立即停药并给予对症治疗。

总之,氨茶碱是一种常用的平喘、强心药物,但应谨慎使用以避免不良反应和中毒风险。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1,2-naphthoquinone-4-sulfonate 、 氨茶碱 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel spectrophotometric method for the determination of aminophylline in pharmaceutical samples in the presence of methanol

  摘要：

  A rapid, simple and sensitive method for the determination of aminophylline (Ami) using sodium 1, 2-naphthoquine-4-sulfonate (NQS) and methanol is established in this paper. It is based on the fact that a russety product can be formed by the reaction between aminophylline (Ami) and sodium 1, 2-naphthoquine-4-sulfonate (NQS) in pH 13.00 buffer solution. When methanol is added to the solution, the sensitivity of the color development reaction between Ami and NQS is improved, and the color of the system of NQS-Ami becomes a salmon pink. Beer's law is obeyed in a range of 4.97-69.5 mu g ml(-1) of Ami at the maximum absorption of 453 nm (epsilon = 4.87 x 10(3) l mol(-1) cm(-1)). The linear regression equation of the calibration curve is A = 0.14458 + 0.00832C (mu g ml(-1)), with a linear regression correlation coefficient of 0.9944. The detection limit is 0.7 mu g ml(-1) (3 sigma/k), R.S.D. is 1.1% and the recovery rate is in range of 92.5-105%. Furthermore, this method has been successfully applied to the determination of Ami in pharmaceutical samples. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2007.07.056
• 作为产物：
  描述：

  茶碱 、 乙二胺 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 氨茶碱
  参考文献：
  名称：

  Spherical agglomeration of aminophylline crystals during reaction in liquid by the spherical crystallization technique.

  摘要：

  通过 "球形结晶 "技术，在液体反应过程中直接制备出氨茶碱的球形团聚晶体。搅拌含有乙二胺和茶碱的氯仿、乙醇（或甲醇）和水的混合物可产生球状结块晶体，晶体的大小由系统的搅拌速度和混合物中的含水量决定。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.1900

文献信息

• In Vitro selectivity of an acyclic cucurbit[n]uril molecular container towards neuromuscular blocking agents relative to commonly used drugs
  作者：Shweta Ganapati、Peter Y. Zavalij、Matthias Eikermann、Lyle Isaacs

  DOI：10.1039/c5ob02356d

  日期：——

  An acyclic cucurbit[n]uril (CB[n]) based molecular container (2, a.k.a. Calabadion 2) binds to both amino-steroidal and benzylisoquinolinium type neuromuscular blocking agents (NMBAs) in vitro, and reverses the effect of these drugs in vivo displaying faster recovery times than placebo and the γ-cyclodextrin (CD) based and clinically used reversal agent Sugammadex. In this study we have assessed the

  基于无环葫芦[ n ]脲(CB[ n ])的分子容器( 2，又名卡拉巴迪翁2)在体外与氨基类固醇和苄基异喹啉鎓型神经肌肉阻滞剂(NMBA)结合，并在体内逆转这些药物的作用与安慰剂和临床使用的基于 γ-环糊精 (CD) 的逆转剂 Sugammadex 相比，显示出更快的恢复时间。在这项研究中，我们评估了手术期间和手术后常用的其他药物（例如抗生素、抗组胺药和抗心律失常药）在体外干扰2结合 NMBA 罗库溴铵和顺阿曲库铵的能力的可能性。我们测量了27种常用药物对2的结合亲和力（Ka ， M -1 ），并根据其标准临床剂量模拟2 、NMBA和药物之间的平衡，计算出2 ·NMBA存在下的平衡浓度的各种药物。我们发现，所研究的 27 种药物中没有一种具有与2足够高的结合亲和力和足够高的标准剂量的组合，能够促进2 ·NMBA 复合物的竞争性解离（又称置换相互作用），并形成 2·NMBA 复合物。2 ·药
• Drug production using non-cross reactive antibodies
  申请人：SYNBIOTICS CORPORATION

  公开号：EP0390612A1

  公开（公告）日：1990-10-03

  A method for producing low molecular weight compounds, which are capable of binding to a naturally occurring receptor and which can be used as drugs and which mimic the three dimensional surface structure of antibodies to drug molecules, are produced by first generating a non-cross reactive antibody to a drug and then producing a low molecular weight structural mimic of the antibody.

  一种生产低分子量化合物的方法，这些化合物能够与自然存在的受体结合，可用作药物，并且模仿抗体对药物分子的三维表面结构。这些化合物首先通过生成对药物的非交叉反应性抗体，然后生产出模仿抗体的低分子量结构模拟物。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• 一种1¹/₂水氨茶碱化合物
  申请人：海南顿斯医药科技有限公司

  公开号：CN110615791A

  公开（公告）日：2019-12-27

  本发明提供一种1 1 / 2 水氨茶碱化合物及制法，该化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示在10.8°，12.0°，12.7°，14.7°，23.1°，25.3°，26.1°处显示出特征衍射峰。本发明制备的1 1 / 2 水氨茶碱化合物具有热稳定性好、纯度高、吸湿性弱的优点，而且工艺简单，收率高，重复性强，适合于工业化生产。
• Decomposition of aminophylline in suppository formulations
  作者：James F. Brower、Eric C. Juenge、Donald P. Page、Matthew L. Dow

  DOI：10.1002/jps.2600690820

  日期：1980.8

  An aminophylline suppository product, when stored at room temperature, was found to be deficient in ethylenediamine content by the USP XIX assay and by a specific method for primary amines. The product also had a melting point that was considerably higher than body temperature. An accelerated decomposition experiment, conducted on normal suppositories of identical original composition, yielded a product

  当在室温下保存时，氨茶碱栓剂产品通过USP XIX分析和伯胺的特定方法发现乙二胺含量不足。产品的熔点也大大高于体温。在相同原始组成的正常栓剂上进行的加速分解实验，在蒸汽浴温度下产生了耐火的产品，并且不含可通过USP分析测定的乙二胺。来自原始样品和分解实验的栓剂均含有大量白色物质，其熔点接近或接近150度，并且由乙二胺与椰子和棕榈中存在的脂肪酸反应形成的二酰胺产物组成仁油。结果，