10-甲酰基蒽-9-羧酸 | 71000-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 10-甲酰基蒽-9-羧酸
• 英文名称: 10-carboxaldehyde-9-anthracenecarboxylic acid
• 英文别名: 9, 10-anthraldehydic acid；10-formyl-anthracene-9-carboxylic acid；10-Formyl-anthracen-9-carbonsaeure；10-Formyl-9-anthracencarbonsaeure；10-Formylanthracene-9-carboxylic acid
• CAS: 71000-08-3
• 化学式: C₁₆H₁₀O₃
• 分子量: 250.254
• InChiKey: WPYSHUYSKICWFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  286-287 °C
• 沸点：
  532.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-甲酰基蒽-9-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 10-(5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)-9-(2-oxo-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)anthraceamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ISOXAZOLINES AND THEIR USE IN CONTROLLING PESTS
  [FR] NOUVELLES ISOXAZOLINES ET LEUR UTILISATION DANS LA LUTTE CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES

  摘要：

  本文披露了一种新型异氧唑啉化合物，其一般式为（I），包括这些新型化合物的组合物，以及这些化合物在动物健康和植物保护领域中用于控制害虫的用途。这些化合物可以与其他生物活性材料结合，如有机磷杀虫剂、氨基甲酸酯类杀虫剂、有机氯类杀虫剂、拟除虫菊酯/拟除虫菊酯、新烟碱类、阿维菌素、米氏菌素、苯并咪唑酮、水杨酰胺类、取代酚、嘧啶类、四氢嘧啶类、咪唑硫唑类、氨基/酰基乙腈衍生物、非苯妥尔、克洛硫隆、左旋咪唑、莫兰特、普拉奎酮、幼虫激素模拟剂和几丁质合成抑制剂。

  公开号：

  WO2015132592A1
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二溴蒽 在 正丁基锂 、 乙酰氯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 10-甲酰基蒽-9-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ISOXAZOLINES AND THEIR USE IN CONTROLLING PESTS
  [FR] NOUVELLES ISOXAZOLINES ET LEUR UTILISATION DANS LA LUTTE CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES

  摘要：

  本文披露了一种新型异氧唑啉化合物，其一般式为（I），包括这些新型化合物的组合物，以及这些化合物在动物健康和植物保护领域中用于控制害虫的用途。这些化合物可以与其他生物活性材料结合，如有机磷杀虫剂、氨基甲酸酯类杀虫剂、有机氯类杀虫剂、拟除虫菊酯/拟除虫菊酯、新烟碱类、阿维菌素、米氏菌素、苯并咪唑酮、水杨酰胺类、取代酚、嘧啶类、四氢嘧啶类、咪唑硫唑类、氨基/酰基乙腈衍生物、非苯妥尔、克洛硫隆、左旋咪唑、莫兰特、普拉奎酮、幼虫激素模拟剂和几丁质合成抑制剂。

  公开号：

  WO2015132592A1

文献信息

• Iodoxybenzene. A remarkably close ozone equivalent
  作者：S. Ranganathan、D. Ranganathan、P.V. Ramachandran

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82441-8

  日期：1984.1

  the case with ozone, is proved unlikely by reaction with 9, 10 dimethylanthracene which gave 10-methyl 9-anthraldehyde and 10-carboxy 9-anthraldehyde, involving the insertion of elements of iodoxybenzene to the aryl C-H bond. This tendency of iodoxybenzene has been further demonstrated by the following changes: diphenylmethane→ benzophenone; fluorene→fluorenone and tetralin→α-tetralone. Several of the

  碘氧基苯与臭氧是等电子的，它的一些反应是通过与臭氧非常相似的途径进行的。碘氧基苯介导的反应的一个吸引人的特征是产物的直接形成和试剂向碘代苯的转化。苯偶酰的在从二苯基乙炔良好的收率形成和碘苯提供用于从π所产生的预期的中间支撑件4 S +π 2s的加法。由于最初形成的4 + 2加合物经历了CH断裂，而不是CC断裂，碘代氧苯将菲转化为菲醌。该变化与用臭氧将菲9-羧酸转化为菲醌是平行的。最初形成的加合物的预期CC破裂确实发生在leading烯导致萘酸酐的情况下。with与碘氧基苯的反应导致几乎相等数量的4-5、1-6和3-6醌，涉及对最低键定位能量的键和最低原子定位能量的键的攻击。此行为类似于臭氧对苯并re的作用。碘氧苯可将臭氧像臭氧一样以高收率转化为蒽醌。环戊二烯加碘氧基苯的参与，通过与9，10二甲基蒽反应生成10-甲基9-蒽醛和10-羧基9-蒽醛，涉及碘代氧苯元素插入芳基CH键，这与臭氧的部分
• Miettinen,T., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1979, vol. 33, p. 167 - 170
  作者：Miettinen,T.

  DOI：——

  日期：——
• Rio; Sillion, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 623,625
  作者：Rio、Sillion

  DOI：——

  日期：——
• MIETTINEN Z., ACTA CHEM. SCAND., 1979, B 33, NO 3 167-170
  作者：MIETTINEN Z.

  DOI：——

  日期：——
• RANGANATHAN, S.;RANGANATHAN, D.;RAMACHANDRAN, P. V., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 16, 3145-3151
  作者：RANGANATHAN, S.、RANGANATHAN, D.、RAMACHANDRAN, P. V.

  DOI：——

  日期：——