10氯-(20RS)-喜树碱 | 109581-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 中文名称: 10氯-(20RS)-喜树碱
• 英文名称: 10-chloro-(20RS)-camptothecin
• 英文别名: 1H-Pyrano(3',4':6,7)indolizino(1,2-b)quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 9-chloro-4-ethyl-4-hydroxy-；7-chloro-19-ethyl-19-hydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 109581-98-8
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 382.803
• InChiKey: MXIBGRFZFZXAKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲醛 、 4-乙基-7,8-二氢-4-羟基-1H-吡喃并[3,4-f]吲嗪-3,6,10(4H)-三酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 10氯-(20RS)-喜树碱
  参考文献：
  名称：

  植物抗肿瘤剂。25.环A取代的喜树碱类似物的总合成和抗白血病活性。结构活性相关性。

  摘要：

  通过全合成制备十九种消旋环A的抗肿瘤剂20（S）-喜树碱的外消旋环A类似物，并评估其对KB细胞培养物的体外细胞毒性活性和对L1210的体内抗白血病活性。这些化合物在C11处带有各种各样的取代基，旨在赋予环系统多种电子，空间和亲脂性作用的组合。还包括一些作为并行研究的一部分而制备的C10取代的衍生物以及C10，C11-二取代的类似物，用于一般比较。除了氰基衍生物的显着例外，11-取代的化合物仅表现出适度的体外和体内活性，并且对取代基的性质具有显着的不敏感性。相反，

  DOI：

  10.1021/jm00393a016

文献信息

• WANI, MANSUKH C.;NICHOLAS, ALLAN W.;MANIKUMAR, GOVINDARAJAN;WALL, MONROE +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1774-1779
  作者：WANI, MANSUKH C.、NICHOLAS, ALLAN W.、MANIKUMAR, GOVINDARAJAN、WALL, MONROE +

  DOI：——

  日期：——