11-(马来酰亚胺基)十一烷酸琥珀酰亚胺酯 | 87981-04-2

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 11-(马来酰亚胺基)十一烷酸琥珀酰亚胺酯
• 中文别名: 马来酰亚胺十一酸琥珀酰亚胺酯；11-马来酰亚胺基十一酸(N-羟基琥珀酰亚胺)酯；11-马来酰亚胺基十一烷酸琥珀酰亚胺酯；N-(11-马来酰胺十一烷)琥珀酰亚胺
• 英文名称: 11-(maleimidyl)undecanoic acid succinimidyl ester
• 英文别名: 11-maleimidylundecanoic acid N-succinimidyl ester；maleimidylundecanoic acid N-succinimidyl ester；maleimidoundecanoic acid N-succinimidyl ester；N-(11-maleimidoundecanoyloxy) succinimide；N-Succinimidyl 11-(maleimido)undecanoate；N-(11-Maleimidoundecanoyloxy)succinimide；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 11-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)undecanoate
• CAS: 87981-04-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₆
• 分子量: 378.425
• InChiKey: SGNVTRHWJGTNKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90.0 to 94.0 °C
• 沸点：
  520.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36

SDS

11-马来酰亚胺基十一烷酸琥珀酰亚胺酯 修改号码：4

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Succinimidyl 11-Maleimidoundecanoate
修改号码： 4

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 11-马来酰亚胺基十一烷酸琥珀酰亚胺酯
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 87981-04-2
俗名： 11-Maleimidoundecanoic Acid N-Succinimidyl Ester , N-(11-
Maleimidoundecanoyloxy)succinimide , KMUS
11-马来酰亚胺基十一烷酸琥珀酰亚胺酯 修改号码：4

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C19H26N2O6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
11-马来酰亚胺基十一烷酸琥珀酰亚胺酯 修改号码：4

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
92°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
11-马来酰亚胺基十一烷酸琥珀酰亚胺酯 修改号码：4

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(马来酰亚胺基)十一烷酸琥珀酰亚胺酯 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIBIOTIC AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEL ANTIBIOTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [KO] 신규 항생제 및 이의 용도

  摘要：

  본 발명은 신규 항생제 및 이의 용도에 관한 것으로, 상세하게는 폴리믹신(Polymyxin) 또는 이의 유도체; 및 엔도라이신 또는 이의 변이체가 연결된 형태의 신규 항생제 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.

  公开号：

  WO2023018199A1
• 作为产物：
  描述：

  11-氨基十一酸 在 氯化亚砜 、 三正丁胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对硝基三氟乙酸苯酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 11-(马来酰亚胺基)十一烷酸琥珀酰亚胺酯
  参考文献：
  名称：

  合成N-马来酰亚胺基烷基酸及其琥珀酰亚胺 酯的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成N‑马来酰亚胺基烷基酸及其琥珀酰亚胺酯的方法，该方法包括以下步骤：(a)式(II)化合物与4‑硝基三氟乙酸苯酯在碱存在的条件下，在有机溶剂中发生关环反应，得到式(III)的N‑马来酰亚氨基烷基酸；及(b)式(III)的N‑马来酰亚氨基烷基酸与酰化试剂在有机溶剂中，在回流温度下反应得到(IV)的酰氯中间体，(IV)的酰氯中间体与N‑羟基琥珀酰亚胺在有机溶剂中，在碱存在的条件下发生反应，得到式(V)的N‑马来酰亚胺基烷基酸琥珀酰亚胺酯。该方法工艺简单，收率高，且产品纯度高，适合工业化生产。反应路线如下：

  公开号：

  CN105037237B

文献信息

• [EN] MAYTANSINOID DERIVATIVES WITH SELF-IMMOLATIVE PEPTIDE LINKERS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MAYTANSINOÏDES COMPRENANT DES LIEURS PEPTIDIQUES AUTO-IMMOLABLES ET CONJUGUÉS CORRESPONDANTS
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2018160539A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The invention relates to novel cell-binding agent-maytansinoid conjugate having a self-immolative peptide linker and more specifically to conjugates of formula (I). The invention also provides novel maytansinoid compounds of formula (II), (III), (IV) or (V). The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention.

  该发明涉及具有自解离肽连接剂的新型细胞结合剂-马坦西酮共轭物，更具体地涉及公式(I)的共轭物。该发明还提供了公式(II)、(III)、(IV)或(V)的新型马坦西酮化合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或共轭物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增生性疾病的有效组合物和方法。
• [EN] CONJUGATES COMPRISING CELL-BINDING AGENTS AND CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES AGENTS DE LIAISON CELLULAIRE ET DES AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2016036794A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The invention relates to novel cell-binding agent-cytotoxic agent conjugates, wherein the cell-binding agent (CBA) is covalently linked to the cytotoxic agent through an aldehyde group obtained from oxidation of a 2-hydroxyethylamine moiety on the CBA. The invention also provides methods of preparing the conjugates of the present invention. The invention further provides composition and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the conjugates of the invention.

  该发明涉及一种新型细胞结合剂-细胞毒剂偶联物，其中细胞结合剂（CBA）通过氧化CBA上的2-羟乙胺基团得到的醛基与细胞毒剂共价连接。该发明还提供了制备本发明偶联物的方法。该发明还提供了使用该发明的偶联物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增生性疾病的组合物和方法。
• Non-specific reaction inhibitor, method for inhibiting non-specific reaction, and kit
  申请人：Okamura Yoshikazu

  公开号：US11125742B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  Provided is a non-specific reaction inhibitor for achieving the accurate detection and quantitation of a trace component (a target substance) contained in a sample, in an immunoassay, by simply and effectively inhibiting a non-specific reaction associated with the measurement. The non-specific reaction inhibitor comprises a substance of the formula I: wherein R1 and R2 together form a double bond between carbons, to which they are respectively bonded directly, or R1 is a hydrogen atom and R2 is a group formed by removing H from an SH-group-containing compound, B is a support, and L is a spacer arm portion.

  提供的是一种非特异性反应抑制剂，用于通过简单有效地抑制与测量相关的非特异性反应，在免疫测定中实现对样品中微量组分（目标物质）的准确检测和定量。该非特异性反应抑制剂包括式I的物质：其中R1和R2共同形成碳之间的双键，它们分别直接连接在碳上，或者R1是氢原子，R2是从含有SH基团的化合物中去除H形成的基团，B是支持体，L是空间臂部分。
• Hydrogels and hydrogel arrays made from reactive prepolymers crosslinked by [2 + 2] cycloaddition
  申请人：Motorola, Inc.

  公开号：US20020115740A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Reactive prepolymers incorporating [2+2] photoreactive sites are synthesized. Upon exposure to UV light, these prepolymers undergo [2+2] cycloaddition to crosslink. When crosslinked, the reactive prepolymers form a hydrogel. Selective hydrogel formation is provided through selective exposure of the reactive prepolymer to UV light. Supports and other molecules may be attached or incorporated into the hydrogel through [2+2] cycloaddition with uncrosslinked [2+2] photoreactive sites present in the hydrogel.

  合成了包含【2+2】光反应位点的反应性预聚物。在紫外光的照射下，这些预聚物会发生【2+2】环加成反应，形成交联物。交联后，反应性预聚物形成了一种水凝胶。通过选择性地将反应性预聚物暴露在紫外光下，可以提供选择性水凝胶形成。支撑物和其他分子可以通过与水凝胶中存在未交联的【2+2】光反应位点的环加成反应来附着或纳入到水凝胶中。
• POLYMERIC COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Kiser Patrick F.

  公开号：US20090220607A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Described herein are polymeric compositions having a polymer residue and a crosslinker residue, wherein the polymer residue is bonded to the crosslinker residue with a moiety formed from a cycloaddition reaction. Also, described are methods of making and using such polymeric compositions.

  本文描述了一种具有聚合物残留物和交联剂残留物的聚合物组合物，其中聚合物残留物与交联剂残留物通过来自环加成反应形成的一个分子结合在一起。同时，还描述了制备和使用这种聚合物组合物的方法。