11-乙酰氨基十一烷酸 | 106738-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 11-乙酰氨基十一烷酸
• 英文名称: 11-(acetylamino)undecanoic acid
• 英文别名: 11-acetamidoundecanoic acid；11-Acetylamino-undecansaeure；Undecanoic acid, 11-(acetylamino)-
• CAS: 106738-27-6
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃
• 分子量: 243.346
• InChiKey: JSPMXQSAQOIHJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  444.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-乙酰氨基十一烷酸 在 水 作用下， 生成 11-氨基十一酸
  参考文献：
  名称：

  噻吩及其同系物作为制备脂肪族氨基酸的起始化合物

  摘要：

  已经开发了一种由噻吩及其同系物制备脂族氨基酸的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(62)80020-9
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 11-乙酰氨基十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  自缀合脂质A类似物和合成长肽的自佐剂癌症疫苗。

  摘要：

  抗原肽与免疫刺激剂共价结合的自佐剂疫苗已被证明是用于免疫疗法的有前途的工具。合成的Toll样受体（TLR）配体是与肽或蛋白质共价连接的理想佐剂。在此，我们在新型偶联物-疫苗形式的产生中，引入了偶联准备就绪的TLR4配体CRX-527，一种有效的强大脂质A类似物。已经开发了用于结合准备的配体的合成以及其与肽抗原的连接的有效化学。探索了不同的接头系统和模型肽的连接模式，并在体外对缀合物的评估显示它们是强大的免疫激活剂，比单独的成分更有效。将CRX-527配体安装在模型肽抗原的N末端可提供一种疫苗形式，该疫苗形式被证明可有效激活树突状细胞，促进抗原呈递以及启动特异性CD8 + T细胞介导的抗原杀伤体内加载的靶细胞。因此，合成的TLR4配体在增强缀合疫苗平台用于癌症疫苗接种中显示出巨大的希望。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00851

文献信息

• Synthesis of a Conformationally Flexible -Hairpin Mimetic
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Ulrich Schopfer、Gerhard Müller、Trixi Brandl

  DOI：10.1002/hlca.200290020

  日期：2002.12

  Rational conformation design led us to a synthesis of the ω-amido-undecenamide 4, which was shown by theoretical means (simulated annealing techniques) and by NMR and IR spectroscopy to have a high tendency to populate a conformation corresponding to a natural β-II′-type hairpin, despite possessing a conformationally fully flexible open-chain backbone.

  合理的构象设计使我们合成了ω-酰胺基十一碳酰胺4，通过理论方法（模拟退火技术）以及NMR和IR光谱法表明，该混合物具有形成对应于天然β -II的构象的高趋势。尽管拥有构象完全灵活的开链主链，但它仍为'型发夹。
• Thermosetting powder coating composition and method for forming a topcoat using the same
  申请人：KANSAI PAINT CO., LTD.

  公开号：US20030027939A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention provides a method for forming a topcoat according to a 2-coat 1-bake system comprising the steps of applying to a substrate a thermosetting aqueous colored base coating composition, applying to the uncured surface of the base coat a clear coating composition, and curing the two coats by heating, wherein the clear coating composition is a thermosetting powder coating composition comprising: (A) an epoxy-containing resin; and (B) a curing agent containing acid anhydride (a) represented by formula X—COO—[CO—(CH 2 ) m —COO] n —CO—X   ( 1 ) and at least one species selected from the group consisting of acid anhydride (b) represented by the formula HO—[CO—(CH 2 ) p —COO] q —H   ( 2 ) and dibasic acid (c).

  本发明提供了一种形成顶层涂层的方法，该方法采用2层1烘烤系统，包括以下步骤：向基材涂覆一种热固性水性着色底漆组合物；向未固化的底漆表面涂覆一种清漆组合物；通过加热使两层涂层固化。其中，所述清漆组合物是一种热固性粉末涂料组合物，包括：（A）含环氧基的树脂；以及（B）含有酸酐（a）的固化剂，其表示为公式X—COO—[CO—（CH2）m—COO]n—CO—X（1），并且至少选择一种来自于酸酐（b）的组别，其表示为公式HO—[CO—（CH2）p—COO]q—H（2），和二元酸（c）。
• Tertiary amines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06034275A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  Tertiary amines of the formula ##STR1## wherein A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, L, M, p, T, and Q are as defined herein, have antimycotic and cholesterol-lowering activity.

  式为##STR1##其中A.sup.1，A.sup.2，A.sup.3，A.sup.4，L，M，p，T和Q的三级胺，如本文所定义，具有抗真菌和降低胆固醇的活性。
• Tertiäre Amine mit antimykotischer und cholesterinsenkender Wirkung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0778264A1

  公开（公告）日：1997-06-11

  Tertiäre Amine der Formel worin A1Alkyl oder Alkenyl und A2Cycloalkyl, Cycloalkyl-alkyl oder eine gegebenenfalls substituierte Alkyl- oder Alkenylgruppe und, falls A1 Alkyl ist, A2 auch OH sein kann, A3 und A4Wasserstoff oder Alkyl sind oder A1 zusammenmit A2 oder mit A3 eine gegebenenfalls substituierte Alkylen-, Alkenylen- oder Alkadienylengruppe A1-A2 bzw. A1-A3 bildet, wobei in einer Gruppe A1-A2 oder A1-A3 bis zu 2 C-Atome durch ein (oder zwei) N-Atom(e) und/oder durch eine Gruppe N-Alkyl ersetzt sein können, p = 1 und LPhenylen oder direkt oder über O, NH oder N(Alkyl oder Alkanoyl) an M gebundenes Alkylen oder Alkenylen mit insgesamt bis zu 11 C-Atomen und zumindest 4 bzw. 3 C-Atomen zwischen den zwei freien Valenzen oder Cycloalkylen-alkylen oder p = 0 und L an Tgebundenes C6-11-Alkenylen oder C6-11-Alkadienylen, MThienylen, Pyridylen, gegebenenfalls substituiertes 1,4-Phenylen oder eine Gruppe der Formel q1 oder 0, TCO, CH(R3), C(R4,R5) oder C=NOR6 und, falls M eine Gruppe M1 und q = 0 ist, T auch SO2 sein kann, R3OH, F, Alkoxy oder Alkanoyloxy, R4 OH und R5Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl oder CF3 oder R4 zusammen mit R5die Gruppe CH2, CH2O oder CH2CH2, R6H, Alkyl oder Alkenyl, QCycloalkyl, C(R7,R8), gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder eine geradkettige Alkyl-, Alkenyl-, Alkadienyl- oder Alkatrienylgruppe Q' mit 0 bis 3 Methylsubstituenten und insgesamt 6 bis 13 C-Atomen und R7 und R8C5-11-Alkyl, C5-11-Alkenyl oder C5-11-Alkadienyl sind, und Säureadditionssalze davon haben antimykotische und cholesterinsenkende Wirksamkeit.

  式中的叔胺 其中 A1 是烷基或烯基，以及 A2 是环烷基、环烷基-烷基或任选取代的烷基或烯基，如果 A1 是烷基，A2 也可以是 OH、 A3 和 A4 为氢或烷基，或 A1 与 A2 或 A3 一起形成任选取代的亚烷基、亚烯基或亚烷二烯基 A1-A2 或 A1-A3、 其中 A1-A2 或 A1-A3 基团中最多 2 个 C 原子可被 1 个（或 2 个）N 原子和/或 N-烷基取代、 p = 1 且 Lis 苯烯或亚烷基或烯基直接或通过 O、NH 或 N（烷基或烷酰基）与 M 键合，其碳原子总数不超过 11 个，且在两个游离价之间至少有 4 或 3 个碳原子或环烷基亚烷基；或 p = 0，L 在 T 链的 C6-11-烯或 C6-11- 苝上、 噻吩、吡啶、任选取代的 1,4-亚苯基或如下式中的基团 q1 或 0、 TCO、CH(R3)、C(R4,R5) 或 C=NOR6，如果 M 是一个基团 M1 且 q = 0，T 也可以是 SO2、 R3OH、F、烷氧基或烷酰氧基、 R4 是 OH，R5 是烷基、烯基、炔基、环烷基或 CF3，或 R4 与 R5 同为 CH2、CH2O 或 CH2CH2 组、 R6H、烷基或烯基、 Q环烷基、C(R7,R8)、任选取代的苯基或具有 0 至 3 个甲基取代基和总共 6 至 13 个碳原子的直链烷基、烯基、烷二烯基或烷三烯基 Q'，以及 R7 和 R8 为 C5-11 烷基、C5-11 烯基或 C5-11 二烯基、 及其酸加成盐具有抗真菌和降低胆固醇的活性。
• Electroorganic Synthesis. 65. Anodic Homocoupling of Carboxylic Acids Derived from Fatty Acids.
  作者：Andreas Weiper-Idelmann、Martin aus dem Kahmen、Hans J. Schäfer、Marianne Gockeln、Per Halfdan Nielsen、Ask Püschl、Kurt V. Mikkelsen、Alexander Senning

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.52-0672

  日期：——

  Fatty acid derived carboxylic acids with double bonds, hydroxy-, amino-, keto-, ester- and epoxy groups are anodically coupled to dimers (Kolbe electrolysis) in 29 to 81% yield and up to a 2.5 mol scale. Problems due to the low conductivity of fatty acid salts were overcome by the use of a how cell with a narrow electrode gap. Fatty acids with branched alkyl chains gave dimers with interesting emulsifying properties. Dimethyl hexadecanedioate, accessible from methyl azelate, could be cyclized and further converted into homomuscone and muscone in a few steps. A commercial mixture of dimeric fatty acids (C-36-dicarboxylic acids) has been coupled to give C-70-diesters.