11-甲基十三烷酸 | 29709-05-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 食品安全 - 脂肪酸、脂肪酸甲酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 11-甲基十三烷酸
• 中文别名: 11-甲基十三酸
• 英文名称: 11-methyltridecanoic acid
• CAS: 29709-05-5
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: JIPTZBYHWFNYFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.89°C (estimate)
• 密度：
  0.8577 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 11-Methyltridecanoic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H28O2
分子式
: 228.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
11-Methyltridecanoic acid
-
CAS 号 29709-05-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-甲基十三烷酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 11-methyl-tridecanoic acid 2,3-dihydroxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Monoglycerides Having C11-20 Branched Chain Fatty Acids and Their Hemolysis Effects.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.52.345
• 作为产物：
  描述：

  tetradecyl 11-methyltridecanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以4 mg的产率得到十四醇
  参考文献：
  名称：

  来自木香根茎的含氧酸和支链脂肪酸酯

  摘要：

  从木香根茎中分离出的五种新化合物已通过光谱和化学研究表征为 13-甲基十五酸十四烷酯、11-甲基十三酸十四烷酯、14-氧代二十烷酸、14-氧代七二十烷酸和 15-氧代-十八烷酸。三十烷醇、5α-stigmast-9(11​​)-en-3β-ol、三十烷酸、谷甾醇和薯蓣皂苷元也已被分离和鉴定。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)81170-x

文献信息

• Biotechnological Production of Odor-Active Methyl-Branched Aldehydes by a Novel α-Dioxygenase from <i>Crocosphaera subtropica</i>
  作者：Andreas K. Hammer、Florian Albrecht、Friederike Hahne、Paulina Jordan、Marco A. Fraatz、Jakob Ley、Torsten Geissler、Jens Schrader、Holger Zorn、Markus Buchhaupt

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c02035

  日期：2020.9.23

  anteiso-fatty aldehydes represent promising candidates for applications in flavoring preparations. A novel cyanobacterial α-dioxygenase from Crocosphaera subtropica was heterologously expressed in Escherichia coli and applied for the biotechnological production of C12–C15 branched-chain fatty aldehydes. The enzyme has a sequence identity of less than 40% to well-investigated α-dioxygenase from rice. Contrary

  由于其令人愉悦的气味质量和较低的气味阈值，异-和反-异脂肪醛代表了在调味品制剂中应用的有前途的候选者。一种亚热带鳄鳄的新型蓝细菌α-双加氧酶在大肠杆菌中异源表达，并用于生物技术生产C 12 -C 15支链脂肪醛。该酶与水稻中经过充分研究的α-双加氧酶的序列同一性小于40％。与后者相反，它有效地转化了短链脂肪酸。通过氧耗竭试验研究了α-双加氧酶对非支链和异支链底物的动力学参数。转型产品（C对12 –C 15异醛和前异醛进行了广泛表征，包括其感官特性。醛类表现出绿色的甜味，带有柑橘类，金属，胡椒和咸味的细微差别。此外，这两种C 14异构体在空气中的气味阈值极低，分别为0.2和0.3 ng / L（通过气相色谱-嗅觉法测定）。
• METHOD FOR PRODUCING CROSS-COUPLING COMPOUND
  申请人：Fujimori Taketoshi

  公开号：US20100048929A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  To provide a method for performing a cross-coupling reaction of a Grignard compound with an alkyl halide simply, efficiently and in high yield, a method for obtaining a ω-bromo long chaincarboxylic acid simply and efficiently using an easily obtainable raw material and a method for producing a useful branched fatty acid simply and efficiently. [R 1 : an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, R 2 : an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms with a carboxyl group and X and X′: a halogen atom] [n: an integer of 9 to 17] [n: an integer of 9 to 17, R 1a : a branched alkyl group having 3 to 8 carbon atoms and X: a halogen atom]

  提供一种简单、高效、高产率的格氏试剂与卤代烷进行交叉偶联反应的方法，以简单、高效的方式利用易得原料获得ω-溴长链羧酸的方法，以及以简单、高效的方式生产有用的支链脂肪酸的方法。[R1：具有1至15个碳原子的烷基，R2：具有1至30个碳原子的烷基，带有羧基，X和X'：卤素原子][n：9至17的整数][n：9至17的整数，R1a：具有3至8个碳原子的支链烷基，X：卤素原子]
• MEDICINAL COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1188440A1

  公开（公告）日：2002-03-20

  The present invention is to provide a stabilized pharmaceutical composition for oral use containing 1-ethyl methylester 4-[[3-[p-(carboxyamidino)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]meth yl]-1-piperazineacetate or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an antagonistic action to GPIIb/IIIa receptor and an oily base. The present invention is to further provide a method for the manufacture of a stabilized pharmaceutical composition for oral use by compounding 1-ethyl methylester 4-[[3-[p-(carboxyamidino)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]meth yl]-1-piperazineacetate or a pharmaceutically acceptable salt thereof with an oily base. The present invention is to furthermore provide a method for the stabilization of a pharmaceutical composition by compounding 1-ethyl methylester 4-[[3-[p-(carboxyamidino)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]-met hyl]-1-piperazineacetate or a pharmaceutically acceptable salt thereof with an oily base.

  本发明旨在提供一种口服用稳定药物组合物，该组合物含有对GPIIb/IIIa受体具有拮抗作用的1-乙基甲酯4-[[3-[对(羧基氨基)苯基]-2-氧代-5-恶唑烷基]甲基]-1-哌嗪乙酸酯或其药学上可接受的盐以及油性碱。本发明进一步提供一种通过将 1-乙基甲酯 4-[[3-[p-(羧基脒基)苯基]-2-氧代-5-恶唑烷基]甲基]-1-哌嗪乙酸酯或其药学上可接受的盐与油性碱复配来制造口服用稳定药物组合物的方法。本发明进一步提供了一种稳定药物组合物的方法，即用油性碱复配 1-乙基甲酯 4-[[3-[对(羧基氨基)苯基]-2-氧代-5-恶唑烷基]甲基]-1-哌嗪乙酸酯或其药学上可接受的盐。
• CARBOXYLIC ACID TYPE LIPID
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：EP1340740A1

  公开（公告）日：2003-09-03

  As a negatively charged lipid that can stably add negative charges to the surface of vesicles without side effects, the carboxyl acid-type lipid of the following general formula [1]: [wherein R1, R2 and R3 represent substituents of which one is represented by the following general formula [X]: (wherein M is a hydrogen atom or monovalent cation, and m is an integer of 1 to 5 that represents the methylene chain length), and the other two are chained hydrocarbon groups; A1, A2 and A3 are the same or different substituents selected from the group consisting of C(O)O, CONH or NHCO; and n is an integer of 1 to 3 that represents the methylene chain length] is provided.

  以下通式[1]的羧酸型脂质作为一种可在囊泡表面稳定添加负电荷且无副作用的负电荷脂质： [其中 R1、R2 和 R3 代表取代基，其中一个由下式通式[X]表示： (其中 M 是氢原子或单价阳离子，m 是表示亚甲基链长 度的 1 至 5 的整数），另外两个是链状烃基；A1、A2 和 A3 是相同或不同的取代基，选自 C(O)O、CONH 或 NHCO 组成的组；n 是表示亚甲基链长 度的 1 至 3 的整数]。
• Small molecule anti-cancer compounds & related production process
  申请人：Yang, Zhenhua

  公开号：EP2361965A2

  公开（公告）日：2011-08-31

  A group of specific branched-chain fatty acids, with significant anticancer effects on human and animals; methods of making using either chemical synthesis or biosynthesis methods; and methods of treating cancer.

  对人类和动物具有显著抗癌作用的一组特定支链脂肪酸；使用化学合成或生物合成方法制造的方法；以及治疗癌症的方法。