11-羟基-10-二十烷酮 | 4443-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 11-羟基-10-二十烷酮
• 英文名称: 11-hydroxy-eicosan-10-one
• 英文别名: 11-Hydroxy-eicosan-10-on；Eicosanol-(11)-on-(10)；11-Hydroxy-10-icosanone；11-hydroxyicosan-10-one
• CAS: 4443-65-6
• 化学式: C₂₀H₄₀O₂
• 分子量: 312.536
• InChiKey: GQTOXQBZLGGQPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-羟基-10-二十烷酮 生成 二十烷-10,11-二醇
  参考文献：
  名称：

  Sulphuric acid esters of higher glycols

  摘要：

  公开号：

  US02091956A1
• 作为产物：
  描述：

  癸醛 在 N,N'-二甲基苯并咪唑鎓碘化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到11-羟基-10-二十烷酮
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Action of Azolium Salts. VI. Preparation of Benzoins and Acyloins by Condensation of Aldehydes Catalyzed by Azolium Salts.

  摘要：

  苯偶姻 4（在 1- 和 2-位置上带有芳基取代的 2-羟基乙酮）通过使用少量的唑盐 1 和 2 作为催化剂，由芳香醛 3 的自缩合反应高效制备得到。1,3-二甲基苯并咪唑碘盐（2）是制备乙偶姻 6（在 1- 和 2-位置上带有烷基取代的 2-羟基乙酮）的有效催化剂，通过脂肪醛 5 的自缩合反应实现。另一方面，使用 1,3-二甲基咪唑碘盐（1）催化己醛（5d）的缩合反应未能得到乙偶姻 6d，而是得到了醛醇型缩合产物 8d。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2633

文献信息

• Aerobic oxidation of α-hydroxycarbonyls catalysed by trichlorooxyvanadium: efficient synthesis of α-dicarbonyl compounds
  作者：Masayuki Kirihara、Yuta Ochiai、Shinobu Takizawa、Hiroki Takahata、Hideo Nemoto

  DOI：10.1039/a903622i

  日期：——

  α-Hydroxycarbonyls were efficiently oxidized into α-dicarbonyls using a catalytic amount of trichlorooxyvanadium under an oxygen atmosphere.

  在氧气氛围下，三氯氧钒的催化量有效地将α-羟基醛氧化为α-二羰基化合物。
• Separation and complexation of palladium(<scp>ii</scp>) with a new soft N-donor ligand 6,6′-bis(5,6-dinonyl-1,2,4-triazin-3-yl)-2,2′-bipyridine (C9-BTBP) in nitric acid medium
  作者：Anyun Zhang、Lei Xu、Gaoming Lei

  DOI：10.1039/c5nj03082j

  日期：——

  Both 1 : 1 and 2 : 1 Pd–C9-BTBP complexes were found in solution by ¹H NMR titration.

  "¹H NMR滴定发现溶液中存在1:1和2:1的Pd-C9-BTBP配合物。"
• ALUMINUM COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP0980869A1

  公开（公告）日：2000-02-23

  An aluminum compounds represented by the following general formula (1):         Al(R1-SO3)l(R2)m(R3)n     (1) wherein R1 is a hydrocarbon group which may be substituted, R2 is a hydrocarbon group which may be substituted, an aliphatic hydrocarbonoxy group which may be substituted, or a halogen atom, R3 is an aromatic hydrocarbonoxy group which may be substituted, and l, m and n are independently a number of 0 to 3, with the proviso that l + m + n equals 3, and l is not 0, an acid catalyst comprising the aluminum compound, and a process for producing an ester, acetal, ketal, ether or alkyl glycoside making use of the catalyst. The catalyst is suitable for use in a variety of acid-catalyzed reactions of alcohols, i.e., reactions with carbonyl compounds, such as esterification, transesterification, acetalization and ketalization, etherification, ring-opening reactions of epoxy compounds, etc. in addition to the above-described respective reactions, is not deactivated by alcoholysis, has a sufficient activity, can easily control a reaction catalyzed thereby and scarcely causes side reactions. Consequently, the use of the catalyst permits the production of the intended product at a high yield from starting materials used in an almost equimolar proportion.

  由以下通式 (1) 代表的铝化合物： Al(R1-SO3)l(R2)m(R3)n (1) 其中 R1 是可被取代的烃基；R2 是可被取代的烃基、可被取代的脂肪族烃氧基或卤素原子；R3 是可被取代的芳香族烃氧基；l、m 和 n 独立地为 0 至 3 的数字，但 l + m + n 等于 3，且 l 不为 0；包含该铝化合物的酸催化剂；以及利用该催化剂生产酯、缩醛、缩酮、醚或烷基糖苷的工艺。 该催化剂适用于醇类的各种酸催化反应，即与羰基化合物的反应，如酯化、酯交换反应、乙缩醛化和酮化、醚化、环氧化合物的开环反应等，此外还适用于上述各种反应，不会因醇解而失活，具有足够的活性，易于控制由此催化的反应，并且几乎不会引起副反应。因此，使用这种催化剂可以用几乎等摩尔比例的起始原料生产出高产率的预期产品。
• Hansley, Journal of the American Chemical Society, 1935, vol. 57, p. 2305
  作者：Hansley

  DOI：——

  日期：——
• Gompper, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1762,1767
  作者：Gompper

  DOI：——

  日期：——

表征谱图