11-苯胺基-十一烷酸 | 7766-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 11-苯胺基-十一烷酸
• 英文名称: 11-anilino-undecanoic acid
• 英文别名: 11-Anilino-undecansaeure；11-Phenylamino-undecansaeure；11-Anilinoundecanoic acid
• CAS: 7766-59-8
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂
• 分子量: 277.407
• InChiKey: NFYNQJBBKVYGDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C
• 沸点：
  240-245 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-苯胺基-十一烷酸 在 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5'-O-[N-[11-(phenylamino)undecanoyl]sulfamoyl]-2',3'-O-isopropylideneadenosine triethylammonium
  参考文献：
  名称：

  在结核分枝杆菌中开发脂肪酰基-AMP 和脂肪酰基-CoA 连接酶的小分子抑制剂。

  摘要：

  结核分枝杆菌( Mtb ) 的脂质代谢依赖 34 种脂肪酸腺苷酸化酶 (FadDs)，可分为两类：参与脂质和胆固醇分解代谢的脂肪酰基辅酶 A 连接酶 (FACL) 和长链脂肪酰基-AMP 连接酶 (FAAL) ) 参与Mtb 中发现的许多必需和赋予毒力的脂质的生物合成。许多 FACL 的精确生化作用仍不清楚，而功能非冗余的 FAAL 则更好理解。这里，我们描述的5'-系统调查ö - [ ñ - （链烷酰基）氨磺酰基]腺苷（烷酰基一denosine米ONO小号ulfamate, alkanoyl-AMS) 类似物作为潜在的多靶点 FadD 抑制剂，因为它们具有抗结核活性和对代表性 FAAL 和 FACL 酶的生化选择性。我们鉴定了几种有效的化合物，包括 12-叠氮十二烷酰基-AMS 28、11-苯氧基十一烷酰基-AMS 32和壬氧基乙酰基-AMS 36，其对结核分枝杆菌的最小抑制浓度 (MIC)范围为

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112408
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 11-氨基十一酸 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基乙醇胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 50.0h， 以86%的产率得到11-苯胺基-十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  2-二甲基氨基乙醇配体在水介质中的铜催化芳基胺化

  摘要：

  以2-二甲基氨基乙醇为配体，水为溶剂，在温和条件下进行了铜催化的芳基溴化物和碘化物的胺化反应。各种亲水性和疏水性芳基卤化物底物均已与各种氨基酸，氨基醇和肽以高收率胺化。该方法已成功地使一些其他方法无法获得的亲水性氨基化合物N-芳基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.027

文献信息

• [EN] CARBOXYLIC DIARYTHIAZEPINEAMINES AS MIXED MU-AND DELTA-OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DIARYTHIAZÉPINAMINES CARBOXYLIQUES EN TANT QU'AGONISTES MIXTES DE RÉCEPTEUR D'OPIOÏDE MU ET DELTA
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2018170275A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention provides a compound having the structure:, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and a method of treating a subject afflicted with a pain, a depressive disorder, a mood disorder, an anxiety disorder, borderline personality disorder, opioid addiction, or opioid withdrawal symptoms by administering the compound to the subject.

  本发明提供一种具有以下结构的化合物，或其药用可接受的盐或酯，以及通过向受到疼痛、抑郁障碍、情绪障碍、焦虑障碍、边缘人格障碍、阿片类成瘾或阿片类戒断症状困扰的对象施用该化合物的方法。
• Fujita et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 371,373
  作者：Fujita et al.

  DOI：——

  日期：——
• Champetier et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 708,709
  作者：Champetier et al.

  DOI：——

  日期：——
• PARTICLES COMPRISING AMPHIPHILIC COPOLYMERS, HAVING A CROSS-LINKED SHELL DOMAIN AND AN INTERIOR CORE DOMAIN, USEFUL FOR PHARMACEUTICAL AND OTHER APPLICATIONS
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0910351A1

  公开（公告）日：1999-04-28
• [EN] PARTICLES COMPRISING AMPHIPHILIC COPOLYMERS, HAVING A CROSS-LINKED SHELL DOMAIN AND AN INTERIOR CORE DOMAIN, USEFUL FOR PHARMACEUTICAL AND OTHER APPLICATIONS<br/>[FR] PARTICULES COMPRENANT DES COPOLYMERES AMPHIPHILES, POSSEDANT UN DOMAINE D'ENVELOPPE RETICULEE ET UN DOMAINE DE NOYAU UTILES ET AUTRES DANS DES APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1997049387A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  [EN] Provided are particles comprising amphiphilic copolymers, having a cross-linked shell domain and an interior core domain. Also provided are compositions comprising such particles, including pharmaceutical compositions, methods of making the present particles, and methods of using such particles, for example for delivery of pharmaceutically active agents.
  [FR] L'invention concerne des particules comprenant des copolymères amphiphiles, possédant un domaine d'enveloppe réticulé et un domaine de noyau interne. Des compositions sont également décrites qui englobent de telles particules, y compris des compositions pharmaceutiques, des procédés de fabrication des présentes particules et des procédés d'utilisation de telles particules pour l'administation, par exemple, d'agents pharmacologiquement actifs.