11H-苯并(g)吡啶并(4,3-b)吲哚 | 318-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 11H-苯并(g)吡啶并(4,3-b)吲哚
• 英文名称: 6,7-Benzo-γ-carbolin
• 英文别名: 11H-benzo[g]pyrido[4,3-b]indole；11H-Benzo(g)pyrido(4,3-b)indole；13,17-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11(16),12,14-octaene
• CAS: 318-03-6
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂
• 分子量: 218.258
• InChiKey: GTMHTKAISFBPHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.94°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1696 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性：

• 可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性：

• 通风、低温、干燥环境储存与运输

灭火剂：

• 干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-3-bromo-4-piperidone hydrobromide 、 1-萘肼盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 以44%的产率得到11H-苯并(g)吡啶并(4,3-b)吲哚
  参考文献：
  名称：

  微波增强的费歇尔反应：γ-咔啉的高效一锅法合成

  摘要：

  γ-咔啉是在简单的一锅 Fischer arting 中从 N-乙酰基-3-溴-4-哌啶酮氢溴酸盐反应中获得的，反应起始于 N-乙酰基-3-溴-4-哌啶酮氢溴酸盐和取代的芳基肼盐酸盐在酸性介质中微波辐射或通过热处理。详细报告了优化程序，并将微波工艺的结果与传统工艺进行了比较。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992411