13,14-二氢-15-氧代前列腺素E1 | 5094-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 13,14-二氢-15-氧代前列腺素E1
• 中文别名: 13,14-二氢-15-酮-前列腺素E1
• 英文名称: 13,14-dihydro-15-keto prostaglandin E1
• 英文别名: 13,14-dihydro-15-keto-PGE₂；11α-Hydroxy-9,15-diketoprostansaeure；U 21002；13,14-Dihydro-15-keto-PGE1；7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-5-oxo-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl]heptanoic acid
• CAS: 5094-14-4
• 化学式: C₂₀H₃₄O₅
• 分子量: 354.487
• InChiKey: CDUVSQMTLOYKTR-ZHALLVOQSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少量）、甲醇（少量）、THF（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13,14-二氢-15-氧代前列腺素 F2alpha 在 potassium phosphate 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 MSFKQQCVELSDGRLMPLLGYGRFQNPEIPASKILESTKIAIDIGFRHIDSAYVYKNEKEVGEAIRSKITGGVVKREDIFLTTKLWSTFHRPELMRVGLERSLKSFOLDYVDLYLHYPISIKPGEEIYTKDENGKILFETVDLCAIWEAMEKCKDAGLAKSIGVSNFNRRQLEMILNKPGLKHRPVCNQVECHPYLNQSKLMDFCKSQDIVLVAYAALGSQRPTNWVDKNAPFLLNDPVLGGMAKKHNRSPAQIALRYQVQRGVVALAQTYEQKEMKENIQVFEFQLPSEDMEVILGLNRNFLRFPVNIAAEHPNYPYSDDY 、 MSSKQQLVKLNDGHFIPALGFGTYKPEEVPENKPLEAIHLAVEAGFRHIDTAYVYQTENHVGQAIKSKIAAGIVKREDIFITTKLWCTFHRPEMVLSSLEKSKNKQKDYVDLYIIHYPMQMKSGEDMFPEDENGKTLFDTVDLCATWEAMEKCKDAGLAKSIGISNFNRRQLEKILNKPGLKYKPVCNQVECHLYLNQSKLLNYKSRDIVLVAYCALGSQRPKRWVDPSSPVLLNDPVLCDVAKKHQRSSAQIALRYQLQRGIVVLAQSYKENEIKENIQVFEFELPSEDMKILDSLDRNLRYAPAPFGQGHPEYPFSDEF 作用下， 生成 13,14-二氢-15-氧代前列腺素E1
  参考文献：
  名称：

  Characterization of aldo-keto reductase 1C subfamily members encoded in two rat genes (akr1c19 and RGD1564865). Relationship to 9-hydroxyprostaglandin dehydrogenase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.abb.2021.108755

文献信息

• PROSTAGLANDIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Lifex Biolabs, Inc.

  公开号：US20210139435A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention relates to pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, including, as an active ingredient, a prostaglandin analog or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound has excellent effects in inducing Nurr1, and thus, can be useful as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, in particular, cancer, autoimmune disease such as rheumatoid arthritis, schizophrenia, manic depression and neurodegenerative disease such as Alzheimers disease or Parkinson's disease.

  本发明涉及一种药物组合物，用于预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况，其中包括作为活性成分的前列腺素类似物或其药学上可接受的盐，该化合物具有良好的诱导Nurr1的效果，因此，可用作预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物，特别是癌症、自身免疫性疾病如类风湿关节炎、精神分裂症、躁郁症以及神经退行性疾病如阿尔茨海默病或帕金森病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF LUBIPROSTONE
  申请人：Henschke Julian Paul

  公开号：US20130225842A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Processes for preparing and purifying lubiprostone are disclosed. Intermediates and preparation thereof are also disclosed.

  公开了制备和纯化lubiprostone的过程。还公开了中间体及其制备方法。
• PROCESSES FOR PREPARATION OF LUBIPROSTONE
  申请人：Scinopharm (Kunshan) Biochemical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2627647B1

  公开（公告）日：2016-12-14
• US8846958B2
  申请人：——

  公开号：US8846958B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• Characterization of aldo-keto reductase 1C subfamily members encoded in two rat genes (akr1c19 and RGD1564865). Relationship to 9-hydroxyprostaglandin dehydrogenase
  作者：Satoshi Endo、Toshiyuki Matsunaga、Akira Hara

  DOI：10.1016/j.abb.2021.108755

  日期：2021.3