14-氨基十四烷酸 | 17437-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 14-氨基十四烷酸
• 英文名称: 14-aminotetradecanoic acid
• CAS: 17437-20-6
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₂
• 分子量: 243.39
• InChiKey: SWTNRXKFJNGFRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  378.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代乙酸酐 、 14-氨基十四烷酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到14-[(2-Bromoacetyl)amino]tetradecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYTOCIN DERIVATIVES WITH IMPROVED PROPERTIES
  [FR] DÉRIVÉS D'OCYTOCINE AYANT DES PROPRIÉTÉS AMÉLIORÉES

  摘要：

  本发明提供了一种新型催产素衍生物化合物，其中含有与修改后的催产素骨架共轭的脂肪酸基团。本发明的催产素衍生物化合物是有效的催产素激动剂，并具有显著改善的稳定性。本发明还提供了使用这些化合物治疗各种疾病的治疗方法，例如代谢性疾病，如肥胖症。

  公开号：

  WO2021126990A1
• 作为产物：
  描述：

  14-Amino-7-oxo-myristinsaeure 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 14-氨基十四烷酸
  参考文献：
  名称：

  合成胺酶，XIV。合成langkettigerω-Aminosäuren

  摘要：

  氨基苯甲酸酯4贝克曼-乌拉姆格朗格（Lactim-sulfonaten）3莱辛（Lactim-Ketone）6（n = 6-12）在50–79-proz中。Ausbeute gewinnen，64-90-proz。Ausbeuteω-氨基-羰基碳8 zezet。还原von 8与Hydrazinführtzu denω-氨基碳素7（83-95％Ausbeute）mit 12-18 C-原子，死于，苯丙氨酸环己酮肟1，在33-65-proz中。Gesamtausbeute堕落了。

  DOI：

  10.1002/cber.19671000929

文献信息

• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF AN OMEGA-AMINO ACID OR ESTER STARTING FROM A MONOUNSATURATED FATTY ACID OR ESTER
  申请人：Dubois Jean-Luc

  公开号：US20110224454A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention relates to a method for the synthesis of ω-amino alkanoic acids or esters thereof starting from unsaturated natural fatty acids passing through an ω-unsaturated nitrile intermediate compound.

  该发明涉及一种从非饱和天然脂肪酸开始，通过一种ω-非饱和腈中间化合物来合成ω-氨基烷酸或其酯的方法。
• METHOD FOR SYNTHESIZING AN OMEGA-AMINO ACID OR ESTER FROM A MONOUNSATURATED FATTY ACID OR ESTER
  申请人：Couturier Jean-Luc

  公开号：US20140187808A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  A method for synthesizing ω-amino-alkanoic acids or the esters thereof from natural unsaturated fatty acids passing through an intermediate ω-unsaturated nitrile compound. The method is simple to implement and, relative to known methods, avoids the environmental constraints and economic disadvantages resulting from the reaction by-products. The method includes synthesizing an ω-amino acid (ester) of formula R3OOC—(CH2) q —CH2NH2, in which R3 is H or an n-butyl radical and q is an integral index of between 2 and 13, from a monounsaturated fatty acid (ester) of formula (R1-CH═CH—(CH2)p-COO) xR2, in which x represents 1, 2 or 3, R1 is H or a hydrocarbon radical comprising from 4 to 11 carbon atoms and, where appropriate, a hydroxyl function, R2 is H or an alkyl radical comprising from 2 to 4 carbon atoms, and may contain one or more heteroatoms, and p is an integral index of between 2 and 11, including a reaction step of ammoniation.

  一种从天然不饱和脂肪酸通过中间体ω-不饱和腈化合物合成ω-氨基-烷酸或其酯的方法。该方法实施简单，与已知方法相比，避免了由反应副产物导致的环境限制和经济劣势。该方法包括从公式为(R1-CH═CH—(CH2)p-COO)xR2的单不饱和脂肪酸(酯)合成公式为R3OOC—( )q— NH2的ω-氨基酸(酯)，其中R3是H或n-丁基基团，q是2到13之间的整数指数，x代表1、2或3，R1是H或含4到11个碳原子的烃基团，适当情况下还含有羟基，R2是H或含2到4个碳原子的烷基基团，可包含一个或多个杂原子，p是2到11之间的整数指数，包括氨化反应步骤。
• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF OMEGA-AMINO-ALKANOIC ACIDS
  申请人：Dubois Jean-Luc

  公开号：US20100168453A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to a method for the synthesis of amino acids/esters of general formula NH 2 —(CH 2 ) n —COOR in which n is an integer between 5 and 14, and R is either H or an alkyl radical including from 1 to 4 carbon atoms, from natural long-chain mono-unsaturated fatty acids or esters including at least 10 adjacent carbon atoms per molecule, said method comprising: first converting, if necessary, said natural long-chain fatty acid or ester into a monounsaturated fatty acid/ester of general formula R 1 —(CH 2 ) m —CH═CH—(CH 2 ) p —COOR in which R 1 is H, CH 3 or a COOR radical, m is an integer between 0 and 14 and p is an integer between 2 and 11, then submitting the latter to a crossed catalytic metathesis reaction with a compound of formula R 2 —CH═CH—R 3 in which R 2 is either H or CN and R 3 is CN or CH 2 NH 2 , provided that if R 2 is CN, R 3 can be only CN, and finally converting the resulting product of the general formula R 3 —CH═CH—(CH 2 ) p —COOR into an amino-acid, either by hydrogenation, or by hydrogenation of the triple terminal bond, or by amination of the double terminal bond.

  本发明涉及一种合成通式为NH2—(CH2)n—COOR的氨基酸/酯的方法，其中n为5至14之间的整数，R为H或包括1至4个碳原子的烷基基团，所述方法包括：首先，如果必要，将天然长链脂肪酸或酯转化为通式为R1—( )m—CH═CH—( )p—COOR的单不饱和脂肪酸/酯，其中R1为H，CH3或COOR基团，m为0至14之间的整数，p为2至11之间的整数；然后，将后者与通式为R2—CH═CH—R3的化合物进行交叉催化复分解反应，其中R2为H或CN，R3为CN或 NH2，如果R2为CN，则R3只能为CN；最后，将得到的通式为R3—CH═CH—( )p—COOR的产品转化为氨基酸，可以通过氢化，或通过氢化末端的三键，或通过末端的双键的氨基化来实现。
• [EN] RENEWABLY DERIVED ALDEHYDES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] ALDÉHYDES DÉRIVÉS DE SOURCES RENOUVELABLES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：ELEVANCE RENEWABLE SCIENCES

  公开号：WO2015134769A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Methods for making specialty chemical products and chemical intermediates using hydroformylation are generally disclosed. Further, compositions and compounds formed using such methods are also disclosed. In some embodiments, methods are disclosed for refining a renewably sourced material, such as a natural oil, to form compositions, which can be further reacted employing the methods disclosed herein to form certain specialty chemical products or chemical intermediates.

  使用氢甲酰化制备特种化学产品和化学中间体的方法通常被披露。此外，还披露了使用这些方法形成的组合物和化合物。在某些实施例中，披露了用于精炼可再生原料（如天然油）的方法，以形成组合物，这些组合物可以进一步使用此处披露的方法进行反应，形成某些特种化学产品或化学中间体。
• Method for Synthesizing an Omega-Amino Acid or Ester from a Monounsaturated Fatty Acid or Ester
  申请人：Dubois Jean-Luc

  公开号：US20110300590A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The invention relates to a method for synthesizing ω-aminoalkanoic acids or esters thereof from unsaturated natural fatty acids, passing through a monounsaturated dinitrile intermediate compound. The method of the invention is simple to carry out and, compared to other known methods, avoids the environmental constraints and economic disadvantages due to reaction by-products.

  该发明涉及一种从不饱和天然脂肪酸合成ω-氨基烷基酸或其酯的方法，经过一种单不饱和二腈中间化合物。该发明的方法易于实施，并与其他已知方法相比，避免了由于反应副产物而带来的环境约束和经济劣势。