1H,1H-全氟己胺 | 355-34-0

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1H,1H-全氟己胺
• 中文别名: 1H,1H-十一氟己胺
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexylamine
• 英文别名: 1H,1H-Undecafluorohexylamine；2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexan-1-amine
• CAS: 355-34-0
• 化学式: C₆H₄F₁₁N
• 分子量: 299.087
• InChiKey: FDIHRNYGDZQEAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107°C(lit.)
• 密度：
  1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2921199090

SDS

1H,1H-十一氟己胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1H,1H-Undecafluorohexylamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1H,1H-十一氟己胺
1H,1H-十一氟己胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >97.0%(GC)(T)
CAS编码： 355-34-0
俗名： 1H,1H-Perfluorohexylamine
分子式： C6H4F11N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
1H,1H-十一氟己胺 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 107 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.64
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2735
正式运输名称： 胺类, 液体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1H-全氟己胺 在 亚硝酸特丁酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 ethyl 3-(perfluoropentyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟烷基取代的重氮甲烷及其在吡唑和吡唑啉的一般合成中的应用

  摘要：

  已经开发出一种新颖的连续流合成氟烷基取代的重氮甲烷的方法。利用廉价的自制微反应器，将氟代烷基取代的胺以亚硝酸叔丁酯和乙酸为催化剂转化为相应的重氮甲烷。这些重氮甲烷被用于与烯烃和炔烃的[2 + 3]环加成反应中，以良好或优异的收率得到有价值的吡唑啉和吡唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201601707
• 作为产物：
  描述：

  undecafluoro-n-hexamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1H,1H-全氟己胺
  参考文献：
  名称：

  US2691043

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Use of a Traceless Activating and Directing Group for the Construction of Trifluoromethylpyrazoles: One-Pot Transformation of Nitroolefins and Trifluorodiazoethane
  作者：Zhen Chen、Yan Zheng、Jun-An Ma

  DOI：10.1002/anie.201700955

  日期：2017.4.10

  We disclose an efficient one‐pot transformation of trifluorodiazoethane and higher perfluorinated homologues with various nitroolefins. This method takes advantage of the nitro group as a traceless activating and directing group (TADG) that is released in the aromatization step to produce 4‐substituted 3‐perfluoroalkyl pyrazoles with complete regioselectivity. The potential of this method is further

  我们公开了三氟重氮乙烷的高效单锅转化以及与各种硝基烯烃的更高全氟化同系物。该方法利用了硝基作为无痕的活化和导向基团（TADG）的优势，该基团在芳构化步骤中释放出来，以产生具有完全区域选择性的4-取代的3-全氟烷基吡唑。该方法的潜力通过戊硫吡喃的合成得到进一步证明。
• Water-Promoted Ir-Catalyzed Ring-Opening of Oxa(aza)benzonorbornadienes with Fluoroalkylamines
  作者：Xin Yang、Wen Yang、Yongqi Yao、Yingying Deng、Xiongjun Zuo、Dingqiao Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01396

  日期：2018.9.7

  effective water-promoted iridium-catalyzed ring-opening reaction of oxa(aza)benzonorbornadienes with fluoroalkylamines was developed for the synthesis of fluorinated trans-1,2-amino alcohol or diamine derivatives. Tetrabutylammonium iodide (TBAI) was necessary as an additive for excellent yields in the presence of [Ir(COD)Cl]2 catalyst. Fluorinated trans-1,2-amino alcohol or diamine derivatives could be

  氧杂（氮杂）苯并降冰片二烯与氟代烷基胺的高效水催化铱催化的开环反应被开发出来，用于合成氟化的反式-1,2-氨基醇或二胺衍生物。在[Ir（COD）Cl] 2催化剂的存在下，碘化四丁基铵（TBAI）对于获得优异的收率是必要的。在较温和的条件下，可以在较短的时间内以良好至极好的收率（高达98％）获得氟化的反式-1,2-氨基醇或二胺衍生物。另一个有趣的发现是，添加水可以大大增强开环反应。此外，提出了一种合理的开环反应机理。
• Effect of side chain length on film structure and electron mobility of core-unsubstituted pyromellitic diimides and enhanced mobility of the dibrominated core using the optimized side chain
  作者：Ming-Ling Yeh、Szu-Ying Wang、Josué F. Martínez Hardigree、Vitaly Podzorov、Howard E. Katz

  DOI：10.1039/c4tc02611j

  日期：——

  Film structures and mobilities of pyromellitic diimides (PyDIs) were investigated; perfluorobutylmethyl chain on 3,6-dibromo PyDI showed exceptional packing and mobility.

  对吡啶二酰亚胺（PyDIs）的薄膜结构和运动性进行了研究；3,6-二溴PyDI上的全氟丁基甲基链显示出异常的堆积和运动性。
• Unexpected Photoluminescence of Fluorinated Naphthalene Diimides
  作者：Subashani Maniam、Rosalind P. Cox、Steven J. Langford、Toby D. M. Bell

  DOI：10.1002/chem.201405876

  日期：2015.3.2

  Two new amino core‐substituted naphthalene diimides (cNDIs) bearing fluorinated side chains have been synthesised. Steady‐state and time‐resolved fluorescence spectroscopy reveals unprecedented optical properties for the cNDIs with high quantum yields of ∼0.8 and fluorescence lifetimes of ∼13 ns in a range of solvents. These properties are apparent at the level of single molecules, where the compounds

  合成了两个带有氟侧链的新的氨基核取代的萘二酰亚胺（cNDI）。稳态和时间分辨荧光光谱显示了cNDI的空前光学性质，在一系列溶剂中具有约0.8的高量子产率和约13 ns的荧光寿命。这些特性在单分子水平上很明显，在脉冲激光激发下，这些化合物还表现出出色的光稳定性。光子发射显着地与极短的时间尺度（毫秒或更长）的中断相一致，分子通常经历> 10 7激发和发射的周期。由于三重态形成而引起的间歇性发生在亚毫秒级的时间范围内，产率低至1-2％，这表明氟原子的存在不会通过重原子效应导致显着的三重态产率。这些特性使这些化合物成为单分子标记应用的极佳候选者。
• Iridium-Catalyzed Anti-Stereoselective Ring-Opening Reactions of Azabicyclic Alkenes with Fluoroalkylamines
  作者：Dingqiao Yang、Wen Yang、Guo Cheng、Yue Li、Xiongjun Zuo

  DOI：10.1055/s-0036-1588692

  日期：——

  A novel iridium-catalyzed ring-opening reaction of azabicyclic alkenes with a variety of fluoroalkylamines was developed. The reaction gave a series of fluorinated trans-1,2-diamine derivatives in good to excellent yields (up to 98%) under relatively mild conditions. The effects of various ligands, catalyst loading, solvents, and temperatures on the yield of the reaction were also investigated. This

  摘要 开发了一种新型的铱催化的氮杂双环烯烃与多种氟代烷基胺的开环反应。该反应在相对温和的条件下以良好至优异的产率（高达98％）得到了一系列氟化的反式-1,2-二胺衍生物。还研究了各种配体，催化剂负载量，溶剂和温度对反应产率的影响。这是第一次通过将一系列氟代烷基胺掺入到氢化萘骨架中来合成氟化化合物。 开发了一种新型的铱催化的氮杂双环烯烃与多种氟代烷基胺的开环反应。该反应在相对温和的条件下以良好至优异的产率（高达98％）得到了一系列氟化的反式-1,2-二胺衍生物。还研究了各种配体，催化剂负载量，溶剂和温度对反应产率的影响。这是第一次通过将一系列氟代烷基胺掺入到氢化萘骨架中来合成氟化化合物。