1H-1-乙基坎地沙坦西来替昔酯 | 914613-35-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1H-1-乙基坎地沙坦西来替昔酯
• 英文名称: (1RS)-1-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy]ethyl 2-ethoxy-1-[[2'-(1-ethyl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate
• 英文别名: 1-{[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy}ethyl 2-ethoxy-1-{[2'-(1-ethyl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-benzimidazole-7-carboxylate；1-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy]ethyl 2-ethoxy-1-[[2'-(1-ethyl-1H-tetrazol-5-yl)biphen-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate；1-N-ethyl CNS；1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil；1-cyclohexyloxycarbonyloxyethyl 2-ethoxy-3-[[4-[2-(1-ethyltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylate
• CAS: 914613-35-7
• 化学式: C₃₅H₃₈N₆O₆
• 分子量: 638.723
• InChiKey: HKUZPIFWPFYKBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-93°C
• 沸点：
  842.0±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32
• 溶解度：
  DMSO 中≤30mg/ml；二甲基甲酰胺中≤30mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，并确保环境干燥。

制备方法与用途

1H-1-乙基坎地沙坦西雷塞替尔是一种在坎地沙坦西雷塞梯（HY-17505）的散装制剂中发现的潜在杂质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1-乙基坎地沙坦西来替昔酯 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以68.8%的产率得到2-去乙氧基-2-羟基-1H-1-乙基坎地沙坦西来替昔酯
  参考文献：
  名称：

  Identification, synthesis and structural determination of some impurities of candesartan cilexetil

  摘要：

  所有主要的坎地沙坦西乐沙胺杂质和/或降解产物均已合成并鉴定。通过1D和2D核磁共振实验区分了N-1和N-2乙基化坎地沙坦西乐沙胺衍生物。磁场对核磁共振实验的分辨率和灵敏度的影响得到展示。随后对这些化合物进行选择性水解，得到了相应的乙氧基水解产物。

  DOI：

  10.1135/cccc2008072
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 坎地沙坦酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 以2.5 g的产率得到1H-1-乙基坎地沙坦西来替昔酯
  参考文献：
  名称：

  Identification, synthesis and structural determination of some impurities of candesartan cilexetil

  摘要：

  所有主要的坎地沙坦西乐沙胺杂质和/或降解产物均已合成并鉴定。通过1D和2D核磁共振实验区分了N-1和N-2乙基化坎地沙坦西乐沙胺衍生物。磁场对核磁共振实验的分辨率和灵敏度的影响得到展示。随后对这些化合物进行选择性水解，得到了相应的乙氧基水解产物。

  DOI：

  10.1135/cccc2008072

文献信息

• WO2006/122254
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Stable micronized candesartan cilexetil and methods for preparing thereof
  申请人：Kurgan Ziv

  公开号：US20070082055A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The invention encompasses sable candesartan cilexetil of fine particle size, wherein desethyl-candesartan (desethyl-CNS) within the stable candesartan cilexetil does not increase to more than about 0.1% w/w by HPLC relative to the initial amount of candesartan cilexetil, when the stable candesartan cilexetil is maintained at a temperature of about 55° C. for at least 2 weeks, methods of making the same and pharmaceutical compositions thereof.