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间甲基苯基氨基硫脲
间甲基苯基氨基硫脲 | 65078-18-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
间甲基苯基氨基硫脲
中文别名
——
英文名称
m-methylphenyl thiosemicarbazide
英文别名
1-
m
-tolyl-thiosemicarbazide;1-
m
-Tolyl-thiosemicarbazid;1-(m-Tolyl)-3-thiosemicarbazid;1-m-Tolyl-3-thiosemicarbazid;2-(3-Methylphenyl)-1-hydrazinecarbothioamide;(3-methylanilino)thiourea
CAS
65078-18-4
化学式
C
8
H
11
N
3
S
mdl
MFCD00456271
分子量
181.261
InChiKey
ICOWYOCHWXYIQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
174 °C
沸点:
300.9±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.270±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.125
拓扑面积:
82.2
氢给体数:
3
氢受体数:
2
安全信息
储存条件:
存储条件:室温、密封、干燥
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-甲苯肼
m-tolylhydrazine
536-89-0
C
7
H
10
N
2
122.17
反应信息
作为反应物:
描述:
间甲基苯基氨基硫脲
以75%的产率得到
参考文献:
名称:
WU M. T.; WAKSMUNSKI F. S.; HOFF D. R.; FISHER M. H.; EGERTON J. R.; PATC+, J. PHARM. SCI., 1977, 66, NO 8, 1150-1153
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-甲基苯胺
在
一水合肼
、 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
间甲基苯基氨基硫脲
参考文献:
名称:
Structure–activity studies of 4-phenyl-substituted 2′-benzoylpyridine thiosemicarbazones with potent and selective anti-tumour activity
摘要:
2'-苯甲酰吡啶缩氨基硫脲(BpT)是一种有效的铁螯合剂,并显示出对肿瘤细胞具有强大的抗增殖活性。为了更深入地了解BpT螯合剂的构效关系,合成了10种新的含有N4-苯基取代基的BpT类似物。重要的是,先前未曾探索过在BpT骨架的该位置进行芳香族取代,这些研究代表了首次尝试调查其构效关系。这些化合物相对于临床使用的铁螯合剂去铁胺(DFO)显示了显著增强的抗增殖活性。此外,这些化合物在体外对癌细胞相对于正常细胞显示出可观的疗效指数。构效关系分析表明,供电子取代基如-CH3和-OCH3导致的抗增殖活性大于吸电子基团如-Br和-Cl。这些发现有助于阐明各种4-苯基取代基对BpT系列螯合剂生物活性的影响,并有助于未来开发具有改善抗肿瘤活性的缩氨基硫脲。
DOI:
10.1039/c3ob41109e
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文献信息
Anthelmintic 2-Arylhydrazino- and 2-Arylazo-2-thiazolines
作者:
M.T. Wu、F.S. Waksmunski、D.R. Hoff、M.H. Fisher、J.R. Egerton、A.A. Patchett
DOI:
10.1002/jps.2600660826
日期:
1977.8
Some
2-arylhydrazino-
and
2-arylazo-2-thiazolines
were synthesized for
anthelmintic
testing. The most potent compound, 2-(o-tolylazo)-2-thiazoline, was orally effective in sheep against a broad range of helminths.
合成了一些2-芳基
肼
基-和2-芳基偶氮-2-
噻唑
啉用于驱虫试验。最有效的化合物2-(邻
甲苯
基)-2-
噻唑
啉在绵羊中对多种蠕虫有口服有效作用。
Parikh,P.M.; Deliwala,C.V., Indian Journal of Chemistry, 1965, vol. 3, p. 45 - 46
作者:
Parikh,P.M.、Deliwala,C.V.
DOI:
——
日期:
——
Bose; Sen, Journal of the Indian Chemical Society, 1928, vol. 5, p. 653
作者:
Bose、Sen
DOI:
——
日期:
——
KOST A. N.; LEBEDENKO N. YU.; SVIRIDOVA L. A.; TOROCHESHNIKOV V. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 4, 467-475
作者:
KOST A. N.、 LEBEDENKO N. YU.、 SVIRIDOVA L. A.、 TOROCHESHNIKOV V. N.
DOI:
——
日期:
——
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