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1H-吡唑并[4,3-B]吡啶-3-羧酸 | 1260648-73-4

中文名称
1H-吡唑并[4,3-B]吡啶-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
英文别名
——
1H-吡唑并[4,3-B]吡啶-3-羧酸化学式
CAS
1260648-73-4
化学式
C7H5N3O2
mdl
——
分子量
163.136
InChiKey
FHDXKEYPUYHMOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    475.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-amino-2-(2-chlorophenyl)-2-azaspiro[4.5]decan-1-one 、 1H-吡唑并[4,3-B]吡啶-3-羧酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以59.4 mg的产率得到N-[(trans)-2-(2-chlorophenyl)-1-oxo-2-azaspiro[4.5]dec-8-yl]-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION AMIDO
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的酰胺取代环己烷化合物,其中A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义,涉及制备所述化合物的方法,涉及用于制备所述化合物的中间化合物,涉及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物,以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途,特别是肿瘤,作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
    公开号:
    WO2016177658A1
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文献信息

  • [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015025025A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A1-A8, R4 and R5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over- activation of NF-kB signaling is observed.
    这项发明涉及以下式的化合物(0):其中Q,A1-A8,R4和R5分别具有如本文所述的含义。式(0)的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。
  • Monoacylglycerol Lipase Modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20200102303A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.
    化合物的结构式(I)和结构式(II),含有它们的药物组合物,制备它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法,例如与疼痛、精神障碍、神经障碍(包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症)、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
  • [EN] PIPERIDINE-2, 6-DIONE DERIVATIVES WHICH BIND TO CEREBLON, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-2, 6-DIONE QUI SE LIENT AU CÉRÉBLON, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:CAPTOR THERAPEUTICS S A
    公开号:WO2021105335A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    The present invention provides novel compounds which bind to cereblon, and methods of use thereof. The compounds are represented by Formulas (Ia), (Ib), (IIa) and (IIb), below: Formula (Ia), Formula (Ib), Formula (IIa), Formual (IIb).
    本发明提供了结合到 cereblon 的新化合物,以及其使用方法。这些化合物由以下公式(Ia)、(Ib)、(IIa)和(IIb)表示:公式(Ia)、公式(Ib)、公式(IIa)、公式(IIb)。
  • [EN] ANNULATED PYRAZOLES AS BUB1 KINASE INHIBITORS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] PYRAZOLES ANNELÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE BUB1 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2017157992A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Compounds of formula (I) and their use as pharmaceuticals.
    化合物式(I)及其作为药物的用途。
  • Bicyclic inhibitors of Rho kinase
    申请人:Green Jeremy
    公开号:US20060122185A1
    公开(公告)日:2006-06-08
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of ROCK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
    本发明涉及一种可用作蛋白激酶抑制剂的化合物,特别是ROCK的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
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