1H-吲哚-3-基(吡啶-3-基)甲酮 | 37128-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚-3-基(吡啶-3-基)甲酮
• 英文名称: (1H-indol-3-yl)pyridin-3-ylmethanone
• 英文别名: 1H-indol-3-yl-3-pyridinylmethanone；3-(indol-3'-ylformyl)pyridine；indol-3-yl-pyridin-3-yl-methanone；indol-3-yl-[3]pyridyl ketone；Indol-3-yl-[3]pyridyl-keton；3-Indolyl-3-pyridylketon；1h-Indol-3-yl(pyridin-3-yl)methanone
• CAS: 37128-48-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• mdl: MFCD11211133
• 分子量: 222.246
• InChiKey: YRXSFCQXFHXFGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚-3-基(吡啶-3-基)甲酮 在 sodium hydride 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-(1''-benzenesulphonylindol-3''-yl)-3-(3'-pyridyl)propenonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-乙烯基吲哚和11 -5-氰基苯并[ ]咔唑的合成

  摘要：

  描述了通过Wadsworth Emmons与3-甲酰基和3-acylindoles反应合成3-乙烯基吲哚的方法。尽管3-甲酰基吲哚直接与膦酸酯衍生物反应，但是3-酰基环吲哚需要事先通过N-磺化来活化。11 -5-氰基苯并[ ]咔唑是通过-3-（吲哚-3'-基）丙腈和苯炔的氧化环加成反应制得的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80188-9
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-Acetyl-2-(1H-indol-3-yl)-2-pyridin-3-yl-imidazolidin-1-yl]-ethanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1H-吲哚-3-基(吡啶-3-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Bergman, Jan; Goonewardena, Harris; Sjoeberg, Birger, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 2, p. 297 - 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Acylindoles via a One-Pot, Regioselective Friedel-Crafts Reaction
  作者：Wayne M. Stalick、James H. Wynne、Christopher T. Lloyd、Samuel D. Jensen、Sean Boson

  DOI：10.1055/s-2004-831177

  日期：——

  Within we report a general one-pot high-yielding Friedel-Crafts acylation of indole using acid chlorides and diethyl- aluminum chloride in gram scale quantities. This general synthesis affords products that are easily isolated and require no complex pu- rification procedures.

  我们在其中报告了使用酰氯和二乙基氯化铝以克级数量对吲哚进行的一般一锅法高产弗瑞德-克拉夫茨酰化。这种通用合成提供了易于分离且不需要复杂纯化程序的产品。
• Elucidation of The Conformational Properties of 3-Pyridinoyl Indoles as Intermediates of Cannabimimetics
  作者：Hideyo Takahashi、Koji Araki、Hidetsugu Tabata、Kosho Makino、Ryohei Ujiie、Kohei Sezaki、Hiroshi Nakayama、Tetsuta Oshitari、Hideaki Natsugari

  DOI：10.3987/com-19-14161

  日期：——

  The conformations of 3-pyridinoyl indoles, which are intermediates 5-fluoropentyl-3-pyridinoyl indole, were investigated using their X-ray crystal structures. All derivatives existed as s-trans conformers. A pseudo-planar conformation was observed in the 2'-yl isomer of 3-pyridinoyl indoles. On the other hand, twisted conformations were observed in 3-pyridinoyl 2-methylindoles. The conformations of

  使用它们的 X 射线晶体结构研究了 3-吡啶基吲哚的构象，即中间体 5-氟戊基-3-吡啶基吲哚。所有衍生物都以 s-trans 构象异构体存在。在 3-吡啶酰基吲哚的 2'-基异构体中观察到假平面构象。另一方面，在3-吡啶酰基2-甲基吲哚中观察到扭曲的构象。还使用 VT-NMR 研究了这些化合物在溶液中的构象。引言 构成非法药物市场大部分的合成大麻素以 N-烷基-3-芳酰基吲哚作为核心结构之一。1 合成策略的简便性2 使得 N-1 和 C-3 位置的修饰显着增加. 所以，数百种官能团或取代基频繁置换的合成大麻素由秘密实验室合成并非法分发。为了识别一系列密切相关的合成大麻素结构异构体中的单一化合物，我们决定准备一个合成大麻素化合物库作为真正的制剂，该库应专门提供给官方研究机构。在我们准备化合物库的过程中，我们计划合成 1-(5-fluoropentyl)-3-pyridinoyl indole
• 3-indolyl amino hydrocarbyl ketones
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02814625A1

  公开（公告）日：1957-11-26
• Sengupta, Dibyendu; Khanna, J. M.; Kumar, Alok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1012 - 1014
  作者：Sengupta, Dibyendu、Khanna, J. M.、Kumar, Alok、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——
• BERGMAN, J.;GOONEWARDENA, H.;SJOEBERG, B., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 2, 297-300
  作者：BERGMAN, J.、GOONEWARDENA, H.、SJOEBERG, B.

  DOI：——

  日期：——