氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 | 854045-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金
• 英文名称: 2-(di-tert-butylphosphino)-1,1'-biphenylgold(I) chloride
• 英文别名: JohnPhosAuCl；[P(t-Bu)2(o-biphenyl)]AuCl；chloro[(1,1'-biphenyl-2-yl)di-tert-butylphosphine]gold(I)；AuCl(t-Bu)₂P(o-biphenyl)；[AuCl(JohnPhos)]；chloro[(1,1’-biphenyl-2-yl)di-tert-butylphosphine] gold(I)；chloro[(1,1′-biphenyl-2-yl)di-tert-butylphosphine]gold(I)；(2-biphenyl)di-tert-butylphosphine gold(I) chloride；[{(tBu)₂(o-biphenyl)P}AuCl]；Au(JohnPhos)Cl；chloro[(1,1'-biphenyl-2-yl)di-tert-butylphosphine]gold；chloro[2-(di-tert-butylphosphino)biphenyl] gold(I)；Au[P(t-Bu)2(o-biphenyl)]Cl；Gold(1+) chloride--([1,1'-biphenyl]-2-yl)(di-tert-butyl)phosphane (1/1/1)；ditert-butyl-(2-phenylphenyl)phosphane;gold(1+);chloride
• CAS: 854045-93-5
• 化学式: C₂₀H₂₇AuClP
• 分子量: 530.828
• InChiKey: MZMOUYZCJIFYAH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  237-240 °C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: (2-Biphenyl)di-tert-butylphosphine gold(I) chloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
[[1,1′-Biphenyl]-2-ylbis(t-butylphosphine]chlorogold
2-(Di-tert-butylphosphino)biphenyl gold(I) chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: [[1,1′-Biphenyl]-2-ylbis(t-butylphosphine]chlorogold
别名
2-(Di-tert-butylphosphino)biphenyl gold(I) chloride
: C20H27AuClP
分子式
: 530.82 g/mol
分子量
成分 浓度
(2-Biphenyl)di-tert-butylphosphine gold(I) chloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 854045-93-5

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 237 - 240 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Au(4-dimethylaminopyridine)(tBu)2P(C6H4C6H5)
  参考文献：
  名称：

  溶液中金催化剂的配位化学：详细的NMR研究

  摘要：

  已通过NMR光谱在室内溶液中研究了带有八种不同配体[L = PPh 3，JohnPhos（L2），Xphos（L3），DTBP，IMes，IPr，dppf，S- tolBINAP（L8）的金催化剂的配位化学温度。阳离子或中性单核复合物LAuX（L = L2，L3，IMes，IPr; X =带电或中性配体）进行简单的配体交换而没有给出任何更高的配位络合物。对于L2 AUX测定以下配体强度系列：MeOH«hex-3-炔

  DOI：

  10.1002/chem.201201215
• 作为产物：
  描述：

  (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 在 四乙基氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷-D2 、 水 为溶剂， 生成 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化炔烃加氢胺化的机理研究：外层还是内层机理？

  摘要：

  对金（I）催化加氢胺化的实验机理研究表明，构型灵活的亚氨基亚胺盐Au-Im的形成是源自乙烯基金物种的质子化。以C旋转 CAU键为protodeauration的立体定向性的损失，这解释了Stradiotto反应的立体化学结果的原因。因此，解决了关于内球或外球机制的歧义，有利于外球机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201402557
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基吲哚-3-甲醛 在 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 2'-methylene-1',2'-dihydro-9'H-spiro[indole-3,3'-pyrrolo[2,1-b]quinazolin]-9'-one
  参考文献：
  名称：

  金 (I) 催化选择性环化和 1,2-Shift 制备伪芸香碱衍生物

  摘要：

  通过金 (I) 催化的选择性环化和N-炔基喹唑啉酮系链吲哚的 1,2-位移，以良好至优异的产率制备了多种假芸香碱衍生物。机理研究表明，通过在吲哚C3位环化原位产生的螺二氢吲哚经过烯基1,2-移位生成假芸香碱。该反应在温和的反应条件下进行，具有广泛的底物范围、良好的官能团耐受性和克级规模的应用。此外，生物学评估表明，大多数制备的假芸香碱支架具有抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101054

文献信息

• CYCLIC ETHER PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140088117A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I的环醚吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2为环醚，X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
• Human Serum Albumin-Delivered [Au(PEt₃)]⁺ Is a Potent Inhibitor of T Cell Proliferation
  作者：Tyler C. Dean、Mu Yang、Mingyong Liu、Jason M. Grayson、Anthony W. DeMartino、Cynthia S. Day、Jingyun Lee、Cristina M. Furdui、Ulrich Bierbach

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00142

  日期：2017.5.11

  assays, 90 cationic complexes [AuPL] n+ (P = phosphine ligand; L = thiourea derivative or chloride) were studied for their antiproliferative activity in CD8+ T lymphocyte cells. The activity of the compounds correlates with the steric bulk of the phosphine ligands. Thiourea serves as a leaving group that is readily replaced by cysteine thiol (NMR, ESI-MS). Taking advantage of selective thiourea ligand

  使用模块化库格式结合细胞生存力（MTS）和流式细胞术分析，研究了90种阳离子复合物[AuPL] n +（P =膦配体； L =硫脲衍生物或氯化物）在CD8 + T淋巴细胞中的抗增殖活性。化合物的活性与膦配体的空间体积有关。硫脲是一个离去基团，很容易被半胱氨酸巯基取代（NMR，ESI-MS）。利用选择性硫脲配体交换，化合物1和2中的[Au（PEt3）] +和[Au（JohnPhos）] +（JohnPhos = 1,1'-联苯-2-基）二叔丁基膦的片段将其转移至重组人血清白蛋白（rHSA）。PEt3促进了HSA（HSA-1）中Cys34的有效修饰，而使用庞大的JohnPhos作为载体配体会导致血清蛋白被多个金加合物（HSA-2）进行非特异性修饰（Ellman检验，ESI-TOF MS）。HSA-1（而不是HSA-2）以纳摩尔剂量强烈抑制T细胞增殖。讨论了HSA作为递送载体在基于黄金的自身免疫性疾病治疗中的潜在作用。
• Synthesis of Indolizine and Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]azepine Derivatives via a Gold(I)-Catalyzed Three-Step Cascade
  作者：Fatih Sirindil、Stéphane Golling、Raphaël Lamare、Jean-Marc Weibel、Patrick Pale、Aurélien Blanc

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03402

  日期：2019.11.15

  N-sulfonyl 1-aminobut-3-yn-2-ones are converted into bicyclic indolizines and pyrrolo[1,2-a]azepine-type alkaloids upon gold(I) catalysis (17 examples, 10-85%). The reaction cascade allowed formation of C-N, O-S, and C-C bonds via a cycloisomerization/sulfonyl migration/cyclization process using 10 mol % of [(2-biphenyl)di-tert-butylphosphine]gold(I) triflimide complex in dichloromethane.

  线性的N-烯基或炔基的N-磺酰基1-氨基丁-3-yn-2-ones在金（I）催化下转化为双环吲哚并吡咯并[1,2-a]氮杂型生物碱（17例，10- 85％）。该反应级联反应允许在二氯甲烷中使用10摩尔％的[（2-联苯基）二-叔丁基膦]金（I）三氟酰亚胺络合物，通过环异构化/磺酰基迁移/环化过程形成CN，OS和CC键。
• [EN] OXEPAN-2-YL-PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS OXÉPAN-2-YL-PYRAZOL-4-YL-HÉTÉROCYCLYLE-CARBOXAMIDE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015140189A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Oxepan-2-yl pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  氧杂环戊烷-2-基吡唑-4-基杂环基甲酰胺化合物的化学式I，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受的盐，其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。
• Synthesis of Substituted Quinolizidines <i>via</i> a Gold-Catalyzed Double Cyclization Cascade
  作者：Shiori Nonaka、Kenji Sugimoto、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1002/adsc.201500907

  日期：2016.2.4

  A novel synthesis of quinolizidines by a cationic gold‐catalyzed double cyclization cascade has been developed. The reaction was initiated by the gold‐catalyzed 6‐exo‐dig cyclization of ynamides, which was followed by a second cyclization of an enamide intermediate to provide the corresponding quinolizidine derivatives. The utility of this reaction was demonstrated by application to the synthesis of

  已开发出一种通过阳离子金催化的双环化级联反应合成喹啉嗪的新方法。该反应是由金酰胺对酰胺进行6- exo - dig环化反应引发的，然后第二次环化酰胺中间体以提供相应的喹喔啉衍生物。该反应的实用性通过应用于多取代喹oli啶类化合物的合成以及喹oli啶类生物碱（±）-羽扇豆碱的全合成而得到证明。