氯[2-(二叔丁基膦基)-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基][2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯[2-(二叔丁基膦基)-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基][2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II)
• 中文别名: 氯[2-(二叔丁基膦)-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基][2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II)
• 英文名称: Ditert-butyl-[2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane;palladium(2+);2-phenylethanamine;chloride
• 英文别名: ditert-butyl-[2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane;palladium(2+);2-phenylethanamine;chloride
• 化学式: C37H55ClNPPd
• 分子量: 686.7
• InChiKey: GITFHTZGVMIBGS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  6-chloro-3-iodo-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 、 a-三氟甲基乙胺 、 sodium t-butanolate 在 氯[2-(二叔丁基膦基)-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基][2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II) 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the title compound (0.32 g, 67% yield)的产率得到6-chloro-N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS

  摘要：

  公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20150266895A1